Pe n f i e I a!, PhenyEhomopcbraconsaure. 1 a9 Die Stlure war atso die erwartete Pkenyl:PizwZa'nsthre nnd die Reaction war unter diesen Redingungen, wie wir vorausgesetzt haiten, nach der Cleichung : a s GH, 1 C,EI&%U + CR-COONS 3 C,H,-CH(Off)&GOOPJe Benziaobutterswres phenyloxypiualin-I &F& CHI aldehyd Natriun mure8 Natrium ver'taufen. Die ~~enyE-C)x~isobuttersiiure krysiallisirt in gliinzenden Nadeln, die bei 134O schmehen. Sie Est schwer loslich in kaltern Wasser. Ieicht in Alkohol und Aether , fast unloslich in SchM'efe~lrotilerrslolI: Ails einem Gcniisch von Atkttier urid ~c h~e f e~~~h~e~~~~o f~ lrrystsllisirt sic hesonc1c.r.s s c h h W'ird die Saur-e nur wenige Grade iiber ihren Schmelzpnnht erhitzt, so entwickelt .jicli Ktrhlensaure, bei 15Qo schon wird die Zersetzung sturmisch iind nachher destitlirt reines Butenylbenzol fiber. Die Brldnug dieser Saure rnufste dsher ubersehen werden, so lange man bei der fur die Reaction durchaus nicht erforderlichen hohen Temperatur arheitete.