Аннотация -Исследования, направленные на разработку новых биоактивных материалов для вос-становления дефектов костных тканей, не утрачивают актуальности ввиду усиления регенеративного подхода в медицине. С этой точки зрения, материалы на основе фосфатов кальция, включающие сили-кат-ионы, рассматриваются как одни из наиболее перспективных групп веществ. В литературе освеща-ются способы получения и свойства гидроксиапатита, допированного различными количествами ионов . Особое внимание при этом уделяется силикат-ионам ввиду того, что кремний играет важную роль на ранней стадии роста хрящей и кости, оказывает положительное влия-ние на синтез клетками остеобластов человека коллагена I типа, способствует увеличению плотности мине-ральной составляющей костной ткани за счет стимулирования осаждения основного фосфата кальция [2]. В этой связи активно исследуются вопросы синтеза ГА, содержащего различные количества ионов SiO 4 4-. Так-же перспективно создание композитов, включающих силикатзамещенный апатит и самостоятельную кремние-вую фазу, инициирующую активное включение синтетического материала в процессы формирования костных компонентов.II. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ Основным методом синтеза ионзамещенного ГА является осаждение данной малорастворимой соли из вод-ного раствора. При этом количество модифицирующей добавки, как правило, мало по сравнению с концентра-циями основных осадкообразуюющих ионов.Задача данной работы -синтез и физико-химическое исследование твердых фаз, формирующихся в щелоч-ных водных кальциево-фосфатных системах, содержащих варьируемые количества SiО 4 4-, а также изучение закономерностей растворения полученных порошковых материалов в физиологическом растворе.III. ТЕОРИЯ Синтез проводили в водных растворах Са(NO 3 ) 2 -(NH 4 ) 2 HPO 4 -Nа 2 SiO 3 -NH 4 ОН-H 2 O при комнатной темпера-туре (t = 20 ÷ 22 °С). В качестве реагентов для приготовления систем использовали Са(NO 3 ) 2 •4H 2 O (х.ч.), (NH 4 ) 2 HPO 4 (ч.д.а.), Nа 2 SiO 3 ·5Н 2 О (ч.), NH 4 ОН (ч.д.а.), НNO 3 (ч.д.а.), дистиллированную воду. Соотношение концентраций исходных компонентов задавали равным х = С Са /С Р = 1.70, а долю кремниевого агента варьиро-вали в диапазоне у = С Si /С P = 0 ÷ 5. Для сравнения выполнен синтез твердой фазы в отсутствии фосфат-ионов, при С Са /С Si = 1. Значения ионной силы растворов в каждой из серий экспериментов не превышало 0.6 моль/л.