2019
DOI: 10.1134/s1070428019090082
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Some Aspects of the Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

0
2
0
3

Year Published

2020
2020
2024
2024

Publication Types

Select...
8

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 13 publications
(7 citation statements)
references
References 25 publications
0
2
0
3
Order By: Relevance
“…This reaction was designed as a catalyst-free approach at firsts [6][7][8]. However, in most of the cases, the rate as well as the yield of the reaction was low [9][10][11][12][13][14][15][16][17]. Beside this, there is a concern of emergence of different impurities with high percentage during this reaction in absence of catalysts.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…This reaction was designed as a catalyst-free approach at firsts [6][7][8]. However, in most of the cases, the rate as well as the yield of the reaction was low [9][10][11][12][13][14][15][16][17]. Beside this, there is a concern of emergence of different impurities with high percentage during this reaction in absence of catalysts.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…У попередніх працях ми дослідили широкий спектр органічних азидів у реакціях 1,3-диполярного циклоприєднання, зокрема, стерично утруднені азиди [6], низькомолекулярні азиди та азиди, що містять гетероциклічні замісники [7], каркасні азиди [8]. На прикладах ароматичних азидів ми показали, що наявність функціональної групи в сусідньому положенні до азидної може призводити до подальших спонтанних гетероциклізацій утворених 1,2,3-триазолів [9], чи змінювати напрямок реакції [10].…”
Section: вступunclassified
“…У попередніх працях ми дослідили широкий спектр реакцій купрумкаталітичного 1,3-диполярного циклоприєднання, зокрема, вивчили особливості реакції стерично утруднених азидів [6], знайшли деякі обмеження таких реакцій у випадку низькомолекулярних азидів та азидів, що містять гетероциклічні замісники [7], відкрили приклади, коли реакція відбувається не тільки без утворення "класичних" продуктів циклоприєднання -1,2,3-триазолів, а йде іншим маршрутом, унаслідок чого одержали акриламіди [8]. В CuAAC-реакціях застосовували каркасні азиди [9], азиди, здатні хелатувати мідний каталізатор [10], а також досліджували нові типи каталізаторів -π-комплекси міді [11].…”
Section: вступunclassified
“…Таблиця 1 Азиди 1a-g Під час вибору умов проведення CuAAC-реакції, керуючись отриманими результатами наших попередніх праць [6][7][8][9][10][11][12], ми зупинились на каталітичній системі СuI/NEt3 як одній з найефективніших та толерантній до широкого кола замісників.…”
Section: результати досліджень та їх обговоренняunclassified