2019
DOI: 10.4181/rnc.2004.12.18
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Síndrome das Pernas Inquietas

Abstract: A síndrome das pernas inquietas é doença bastante prevalente e pouco reconhecida pelos agentes de saúde. A maior parte dos pacientes não estão recebendo atenção médica, ou mesmo recebendo terapêuticas que pioram ainda mais os já insuportáveis sintomas. Muito conhecimento vem sendo acumulado nos últimos anos sobre essa doença, e o tratamento tem-se diversificado mais. Os agonistas dopaminérgicos vêm assumindo importante papel no manejo terapêutico destes pacientes, mas ainda necessitamos de ensaios clínicos com… Show more

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“…Os portadores de SPI descrevem as sensações em suas pernas de maneiras diferentes, com destaque para termos como sensações de agulhadas, prurido interno 2 , irritação, inquietude, sensações estas que melhoram com uma atividade motora intensa, com movimentos vigorosos das pernas em flexão, extensão ou cruzamento 4 .…”
Section: Rev Neurocienc 2008: In Pressunclassified
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“…Os portadores de SPI descrevem as sensações em suas pernas de maneiras diferentes, com destaque para termos como sensações de agulhadas, prurido interno 2 , irritação, inquietude, sensações estas que melhoram com uma atividade motora intensa, com movimentos vigorosos das pernas em flexão, extensão ou cruzamento 4 .…”
Section: Rev Neurocienc 2008: In Pressunclassified
“…A SPI pode apresentar-se como primária ou secundária, sendo que a forma primária possui, possivelmente, uma origem genética, existindo uma associação familial que varia entre 40 e 60%1, através de uma herança provavelmente autossômica dominante, de penetrância variável 4 . Deve ser entendido que a SPI não é causada por fato-res psiquiátricos ou por estresse mas estes podem contribuir ou mesmo exacerbar os sintomas da SPI.…”
Section: Epidemiologia E Quadro Clínicounclassified
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“…Isto faz com que se inicie o processo de bio estimulação, quando as moléculas começam a vibrar aumentando a permeabilidade da membrana celular. Os primeiros efeitos positivos são desintoxicação e nutrição celular [9,11].…”
Section: Introductionunclassified
“…Uma origem genética é provável, pois há uma associação familiar que varia entre 40 e 60% através de uma herança provavelmente autossômica dominante, de penetrância variável. (37)(38)(39) -As formas secundárias são encontradas em indivíduos com deficiência de ferro, gestação, insuficiência renal crônica, neuropatias periféricas, doença vascular periférica, uso de tabaco, distúrbios hormonais e metabólicos, sendo mais comuns em idosos. 3 Além disso, os sintomas podem ser exacerbados ou podem ocorrer de forma secundária ao uso de drogas como inibidores seletivos da receptação de serotonina, antidepressivos tricíclicos, antagonistas dopaminérgicos, lítio 3 e cafeína.…”
Section: Objetivosunclassified