Simultaneous determination of trace concentrations of arsenic, antimony, bismuth, selenium and tellurium in aqueous solution by introduction of the gaseous hydrides into an inductively coupled plasma source for emission spectrometry. Part II. Interference studies

Thompson, Michael; Pahlavanpour, B.; Walton, Stephen J.; Kirkbright, G. F.

doi:10.1039/an9780300705

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“…As shown in Fig. 3a, the emission signal rapidly increased when the HCl concentration was increased up to 2 mol/l, reaching maximum and constant value at concentrations above 3 and 4 mol/l, similar to previous reports 7,16 . The optimum concentration of HCl chosen was 2 mol/l because of the lowest %RSD.…”

Section: Hcl Concentrationsupporting

confidence: 71%

“…The most popular technique to determine inorganic arsenic species is hydride generation (HG). In environmental samples, this technique has been combined with inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) since 1978 7 . More recently, USEPA has been developing this technique and has combined it with a continuous flow system 8 in which the acidified sample, blank or standard continuously flows and is mixed with a stream of reductant, usually sodium borohydride, to produce the gaseous hydride of arsenic or arsine gas and hydrogen gas as a by-product.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Determination of inorganic arsenic species by hydride generation–inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Chooto¹,

Muakthong²,

Innuphat³

et al. 2016

ScienceAsia

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ABSTRACT:A hydride generation-inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) technique was developed to determine inorganic As, including total As, As(III), and As(V), in drinking water samples in optimized conditions as follows: wavelength of 193.7 nm, integration time of 5-10 s, RF power of 1.3 kW, and the flow rates of plasma gas and auxiliary gas of 15 and 0.2 l/min for ICP-OES, the sample flow rates of 1.2 ml/min, reductant, and acid 0.4 ml/min and carrier gas 0.3 l/min, 0.4% (w/v) NaBH 4 with 40% (w/v) KI within 10 min as a reductant for total As, 0.4% (w/v) NaBH 4 for As(III) and 2 mol/l HCl for hydride generation. As(V) was obtained from the difference between total As and As(III). The linear dynamic range was 1-100 µg/l with a correlation coefficient of 0.9998. The limit of detection of total As, As(III), and As(V) was 0.38, 0.07, and 0.37 µg/l, respectively. The limit of quantification of total As, As(III), and As(V) was 1.28, 0.24, and 1.17 µg/l, respectively. 94.9-99.1% recovery for each As species was achieved. This fast and easy method was applied to determine arsenic in drinking water samples with satisfactory recovery (79-112%).

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Section: Hcl Concentrationsupporting

confidence: 71%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of inorganic arsenic species by hydride generation–inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Chooto¹,

Muakthong²,

Innuphat³

et al. 2016

ScienceAsia

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“…48) are available to overcome this deficiency and the method is particularly suitable for multielement analysis (ref. [49][50][51].…”

Section: Alternative Analytical Methodsmentioning

confidence: 99%

Critical evaluation of analytical methods for the determination of trace elements in various matrices: Part I - Determination of selenium in biological materials and water

Campbell¹

1984

Pure and Applied Chemistry

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“…Para esses elementos, sua introdução na forma de hidretos torna-se uma alternativa atraente, pois o potencial de ganho na sensibilidade é proporcional à razão entre as eficiências de transporte dos dois sistemas, ou seja, 1 a 3% para a nebulização pneumática e até 100% no caso da geração de hidretos. Assim, Thompson et al 90,91 relataram o uso da geração de hidretos para a determinação de As, Bi, Se e Te por ICP-OES, tendo sido os hidretos continuamente gerados pela reação com o NaBH 4 , introduzidos diretamente no plasma e os elementos detectados simultaneamente. Deste modo, os limites de detecção melhoraram em, no mínimo, uma ordem de grandeza em relação à nebulização convencional.…”

Section: Espectrometria De Emissão óTicaunclassified

“…Portanto, para evitar a extinção do plasma, Thompson et al 90,91 empregaram níveis relativamente altos de potência (2,7 -5,0 kW). Nesta ótica, sistemas de fluxo são preferidos aos de batelada, por produzirem, os primeiros, um fluxo constante destes subprodutos, o que permite a estabilização contínua do fundo, antes e depois da introdução do analito 12 .…”

Section: Espectrometria De Emissão óTicaunclassified

A geração química de vapor em espectrometria atômica

et al. 2002

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Recebido em 17/9/01; aceito em 29/5/02 CHEMICAL VAPOR GENERATION IN ATOMIC SPECTROMETRY. The historical development of atomic spectrometry techniques based on chemical vapor generation by both batch and flow injection sampling formats is presented. Detection via atomic absorption spectrometry (AAS), microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES), inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) , inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and furnace atomic nonthermal excitation spectrometry (FANES) are considered. Hydride generation is separately considered in contrast to other methods of generation of volatile derivatives. Hg -CVAAS (cold vapor atomic absorption spectrometry) is not considered here. The current state-of-the-art, including extension, advantages and limitations of this approach is discussed.Keywords: chemical vapor generation; atomic spectrometry; batch and flow injection. INTRODUÇÃOO sucesso da espectrometria atômica depende, freqüentemente, do procedimento de introdução da amostra, sendo que o modo mais comum baseia-se na formação de um aerossol líquido, por meio de nebulizadores pneumáticos. Esses dispositivos são de operação simples e conveniente e, por isso mesmo, amplamente utilizados. Entretanto, menos de 10% da solução introduzida é transformada em aerossol útil, sendo sua maior parte, portanto, descartada. Além disso, dificuldades com esses nebulizadores surgem quando são usadas soluções muito viscosas ou com alto teor salino ou, ainda, quando se dispõe tão somente de micro-volumes de amostra 1 .Uma alternativa que se apresenta é a transformação da espécie de interesse em um composto volátil, e seu posterior transporte para a célula de atomização. Quando esta transformação se faz por meio de uma reação química, o processo é conhecido como geração química de vapor. A geração eletroquímica também é citada, embora menos freqüentemente 2-7 . Dois trabalhos podem ser considerados como marcos na geração química de vapor: no primeiro, Hatch e Ott 8 inauguraram a técnica hoje conhecida como "de vapor frio", embora se deva citar os trabalhos anteriores de Poluektov et al. 9,10 Na técnica do vapor frio, o íon mercúrico contido numa solução da amostra é reduzido a mercúrio elementar e assim carreado por uma corrente de gás (ar, N 2 ou Ar), borbulhada através da solução, para a célula de absorção; ou seja, o vapor formado pela reação já é o próprio vapor atômico. O segundo marco na geração de vapor é o trabalho de Holak 11 , onde o arsênio foi reduzido a arsina pela adição, à amostra ácida, de Zn metá-lico, e esta transportada para a chama de um aparelho de absorção atômica. O ganho em sensibilidade observado resulta da maior eficiência de transporte do analito, em comparação com a nebulização pneumática, uma vez que toda a arsina formada pode, em princípio, alcançar o atomizador, carreada por um fluxo de argônio ou nitrogênio e também pelo próprio gás hidrogênio gerado na reação. Entretanto, a atomização do arsênio usando chama convencional apresenta ...

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Simultaneous determination of trace concentrations of arsenic, antimony, bismuth, selenium and tellurium in aqueous solution by introduction of the gaseous hydrides into an inductively coupled plasma source for emission spectrometry. Part II. Interference studies

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Determination of inorganic arsenic species by hydride generation–inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Determination of inorganic arsenic species by hydride generation–inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Critical evaluation of analytical methods for the determination of trace elements in various matrices: Part I - Determination of selenium in biological materials and water

A geração química de vapor em espectrometria atômica

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