Silica xerogel carrier material for controlled release of toremifene citrate

Ahola, Manja; Kortesuo, Pirjo; Kangasniemi, Ilkka; Kiesvaara, Juha; Yli‐Urpo, Antti

doi:10.1016/s0378-5173(99)00403-2

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“…Em geral, a velocidade de liberação das espécies aprisionadas Tabela 1. Concentração iônica do plasma sanguíneo humano e da solução que simula o fluido corporal (SBF) está relacionada à dissolução da matriz de sílica, embora possa ocorrer, também, simples difusão da substância a partir do vidro 60 . A velocidade de liberação das espécies pode ser regulada variando-se parâmetros tais como a concentração da espécie, a incorporação de aditivos 60 , as condições de secagem e o pH 52 do meio.…”

Section: Emprego Do Método Sol-gel Para Producão De Biocerâmicasunclassified

“…Concentração iônica do plasma sanguíneo humano e da solução que simula o fluido corporal (SBF) está relacionada à dissolução da matriz de sílica, embora possa ocorrer, também, simples difusão da substância a partir do vidro 60 . A velocidade de liberação das espécies pode ser regulada variando-se parâmetros tais como a concentração da espécie, a incorporação de aditivos 60 , as condições de secagem e o pH 52 do meio. O uso de materiais vítreos derivados do método sol-gel ainda não está autorizado para aplicações clínicas em humanos, mas, levando-se em conta que a formação da camada de HA é mais rápida nestes materiais que em vidros derivados de fusão, sua aplicação clínica em humanos provavelmente tomará o lugar dos vidros fundidos.…”

Section: Emprego Do Método Sol-gel Para Producão De Biocerâmicasunclassified

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Cerâmicas bioativas: estado da arte

Andrade

Domingues

2006

Quím. Nova

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Recebido em 13/10/04; aceito em 27/4/05; publicado na web em 24/8/05 BIOACTIVE CERAMICS: STATE OF THE ART. Bioactive glasses undergo corrosion with leaching of alkaline ions when exposed to body fluids. This results in the spontaneous formation of a layer of hydroxyapatite (HA) , the mineral component of natural bone, which in turn can induce bone growth in vivo. This paper describes the different types of bioactive glasses, the characterization methods currently used, and the main factors that influence their bioactivity. Nucleation and crystallization, the main mechanisms involved in the formation of hydroxyapatite, Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2, are discussed as a function of the chemical composition and the reactivity of the surface of the material. Finally, promising applications are considered.Keywords: sol-gel; bioactive glass; in vitro tests. INTRODUÇÃOO aprimoramento técnico-científico na área médica faz-se necessário devido à busca incansável do ser humano pela longevidade e por padrões de vida superiores, o que gera a necessidade de alternativas para reparo e substituição de tecidos vivos vitimados por traumas, patologias e fraturas, dentre outros 1 . Devido a problemas como disponibilidade limitada, dificuldade de armazenamento e um tempo cirúrgico maior dos enxertos autógenos e alógenos, os pesquisadores buscam materiais sintéticos que facilitem a reparação óssea visando o restabelecimento rápido das funções fisiológicas 2 . Dentre os materiais sintéticos usados para biorreparação do tecido ósseo, as cerâmicas, também conhecidas como biocerâmicas, são as mais empregadas. As biocerâmicas apresentam-se na forma de pós, revestimentos ou próteses usados para reparo, aumento ou substituição de tecidos doentes ou danificados, como ossos, juntas e dentes 3,4 . Embora muitas composições de cerâmicas tenham sido testadas para uso médico, poucas são usadas clinicamente. Destas, pode-se citar a Al 2 O 3 e ZrO 2, usadas, inicialmente, na substituição total de juntas dos quadris e fêmur; os fosfatos de cálcio usados como revestimento de ligas metálicas e em formato de granulados ou de pequenas peças porosas para reparo ósseo; os vidros e vitrocerâmicas bioativos usados para substituição e reparo de ossículos do ouvido interno, dentes e vértebras 3,5 . CERÂMICAS BIOATIVAS (CBAs)Atualmente, o uso de cerâmicas bioativas como implantes ósse-os tem sido muito estudado. O termo bioatividade foi usado primeiro para descrever a habilidade que certas composições de vidros, desenvolvidos no fim da década de 60 e início da de 70 6 , têm de se ligarem ao tecido ósseo circundante ao implante, induzindo a formação de uma camada de hidroxiapatita (HA) em sua superfície. Hoje, sabe-se que outros materiais cerâmicos como a HA sintética, o fosfato tri-cálcio sinterizado e algumas vitro-cerâmicas 7-11 também podem ser bioativos sob certas condições de síntese.Sabe-se que a superfície de uma cerâmica bioativa (CBA) induz a biomineralização do fosfato de cálcio (HA) através da interação com o plasma sanguíneo, que é a primeira fase que int...

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Section: Emprego Do Método Sol-gel Para Producão De Biocerâmicasunclassified

Cerâmicas bioativas: estado da arte

Andrade

Domingues

2006

Quím. Nova

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“…The sol-gel prepared nanostructured xerogels are excellent candidates for a sustained release drug delivery device (1)(2)(3)(4). Using the sol-gel method, it is possible to obtain materials with a similar chemical composition to the bone (such as hydroxyapatite).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The Design of Nanostructured Metronidazole-Loaded HPC/Oxide Xerogel Composites: Influence of the Formulation Parameters on In Vitro Characterisation

Czarnobaj

2015

AAPS PharmSciTech

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Abstract. In this study, oxide and polymer/oxide xerogels with metronidazole were prepared and examined as carriers of drug for the local application to the bone. The nanoporous SiO 2 -CaO-P 2 O 5 and HPCSiO 2 -CaO-P 2 O 5 xerogel materials with different amounts of the polymer [hydroxypropyl cellulose (HPC)] were prepared using the sol-gel technology, and their physicochemical properties were characterised with respect to chemical structure [by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)], porosity and the specific surface area of solids (BET), crystallinity [by X-ray powder diffraction (XRD)], morphology [by scanning electron microscope (SEM)] and the in vitro release of the metronidazole over time (by UV-vis spectroscopy, in the ultraviolet light region). HPC-modified oxide xerogels as the carriers of drug showed slower release of metronidazole, due to the structure and stronger interactions with drug as compared with the pure oxide xerogel. Kinetic analysis indicated diffusional mechanism of drug release from all xerogel carriers. HPC addition to the oxide material resulted in a decrease in the porosity and improved the bioactive properties of xerogels. Obtained results for xerogel composites suggest that the metronidazole-loaded xerogels could be attractive candidates for local delivery systems particularly to a bone.

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“…28) During the process, drug molecules may be present in the colloidal suspension of silica and are loaded into the porous network. 29) Alternatively, porous silica gel can be stirred into a drug solution or suspension for a longer period of time, followed by rinsing the non-entrapped drug and then drying. 30) The substantial loss of drug during such a preparation procedure can be prevented by using a minimal amount of solution to aid in complete sorption.…”

mentioning

confidence: 99%

Solid Dispersions of Carvedilol with Porous Silica

2011

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Solid dispersion particles of carvedilol (CAR) were prepared with porous silica (Sylysia 350) by the solvent evaporation method in a vacuum evaporator to ensure an effective pore-filling procedure. Two sets were prepared, each with various amounts of CAR in solid dispersions, and with the pore-filling process differing each time. Set A was prepared by a one-step filling method and set B by a multiple-step pore-filling method of CAR into porous silica. The solid dispersions were then characterized using thermal analysis, X-ray diffraction, and nitrogen adsorption experiments. The results showed that the drug release can be significantly improved compared with the dissolution of the drug in its pure crystalline or amorphous state. Drug release from solid dispersion was faster when the drug content in the solid dispersion was low, which enabled the drug to be finely dispersed along the hydrophilic carrier's surface. The results also showed that a multiple-step pore-filling procedure is more effective for drug loading as indicated by the absence of a crystalline drug state, greatly reduced porosity, and improved wettability and physical stability of the amorphous CAR.

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Silica xerogel carrier material for controlled release of toremifene citrate

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Cerâmicas bioativas: estado da arte

Cerâmicas bioativas: estado da arte

The Design of Nanostructured Metronidazole-Loaded HPC/Oxide Xerogel Composites: Influence of the Formulation Parameters on In Vitro Characterisation

Solid Dispersions of Carvedilol with Porous Silica

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