Salze und Derivate der Hydrazidophosphorsäuren

Abstract

Es werden die folgenden neuen Verbindungen beschrieben: Na(K)[PO2(OC6H5)(N2H3)] Alkali‐hydrazidophenylphosphat, Na(K)[PO2(OC7H7)(N2H3)] Alkali‐hydrazidobenzylphosphat, H[PO2(OC7H7)(N2H3)] Hydrazidophosphorsäure‐monobenzylester, PO(OC7H7)2(N2H3) Hydrazidophosphorsäure‐dibenzylester, Na2PO3(N2H3) Natriumhydrazidophosphat, NaPO2(N2H3)2 Natriumdihydrazidophosphat, OP(N2H3)3 Phosphoryltrihydrazid, außerdem die Acetonhydrazone von Hydrazidophosphorsäure‐dibenzylester, Dihydrazidophosphorsäure‐phenylester und von Phosphoryltrihydrazid sowie das Chlorid des Hydrazidophosphorsäure‐diphenylesters. Einfachere bzw. bessere Vorschriften zur Darstellung von symm. Hydrazindiphosphorsäure‐tetraphenylester, Hydrazidophosphorsäure‐monophenylester und Dihydrazidophosphorsäure‐phenylester werden mitgeteilt.

Reactions of Nucleophilic Reagents with Phosphoramidate1

“…It has previously been reported that phosphorohydrazidate itself is unstable in acid, but that the hydrazide of a phosphate ester is relatively stable in acid solution. 38 The hydrolysis of VII is similar to the hydrolysis of phosphoramidate potentiated by formaldehyde and amines, which has been suggested to proceed through the intermediate VIII.13 In both cases it is probable that the reaction approaches the character of a monomolecular reaction, although free metaphosphate monoanion is not an intermediate.…”

Über die Synthese von siliciumhaltigen anorganischen Heterocyclen aus Phenoxy-thiophosphoryl- und Phenoxy-phosphoryl-dihydrazid / Onthe Synthesisof Silicon Containing Inorganic Heterocycles from Phenoxy-thiophosphoryl-and Phenoxy-phosphoryl-dihydrazide

“…Phenoxy-thiophosphoryl-dihydrazid (la) wurde nach [10] und Phenoxy-phosphoryl-dihydrazid (lb) nach [13] durch Umsetzung der Dichloride C6HsOP(X)C12 mit Hydrazinhydrat erhalten. Nach [13,14] Die Darstellung von 1.3-Dichlor-tetramethyl-disiloxan erfolgte nach [15] aus Dichlor-dimethyl-silan und Ethanol mit wasserfreiem FeCl3 als Katalysator (vgl.…”

“…Nach [13,14] Die Darstellung von 1.3-Dichlor-tetramethyl-disiloxan erfolgte nach [15] aus Dichlor-dimethyl-silan und Ethanol mit wasserfreiem FeCl3 als Katalysator (vgl. auch [16]).…”