Rhabdomyosarcome botryoïde du col utérin : à propos d’un cas

Saadi, Ikram; Errihani, Hassan; Haddadi, KH.; Amaoui, Bouchra; Benjaafar, B; Gueddari, B.K. El

doi:10.1016/s1278-3218(02)00256-1

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“…Le rhabdomyosarcome du col est une tumeur rare, elle représente moins de 1% des cancers du col [ 1 ]. La localisation vaginale est 5 fois plus fréquente que la localisation cervicale, et se voit généralement chez des femmes en PAG ou chez des jeunes filles avec âge moyen entre 10 et 20 ans en fonction des séries [ 2 ]. Cette tumeur mésenchymateuse fait partie du groupe mésodermique [ 3 ].…”

Section: Discussionunclassified

“…Les formes anatomo-pathologiques du rhabdomyosarcome sont, selon l'Intergroup Rhabdomyosarcoma Study (IRS), la Société Internationale d'Oncologie Pédiatrique (SIOP), le National Cancer Institue (NCI): le rhabdomyosarome anaplasique, embryonnaire et alvéolaire. Notons que le rhabdomyosarcome botryoide, décris pour la première fois en 1892 par Pfannestiel, fait partie du groupe de rhabdomyosarcome embryonnaire [ 2 , 5 ]. L'étude histopathologique du type embryonnaire montre une prolifération de cellules rondes ou fusiformes au sein de laquelle se trouvent des cellules immatures de différenciation musculaire dites rhabdomyoblaste.…”

Section: Discussionunclassified

“…Ces cellules sont à cytoplasme éosinophile avec un noyau rond et hyperchromatique associés à une double striation évoquant une origine musculaire. Ces cellules baignent dans un tissu conjonctif lâche œdémateux composé d'une trame claire et granuleuse [ 2 , 6 ]. Le groupe embryonnaire comporte deux sous-groupes: le rhabdomyosarcome botryoïde et à cellule fusiforme [ 6 ].…”

Section: Discussionunclassified

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Cas rare d’un rhabdomyosarcome du col: à propos d’un cas avec revue de la littérature

Samlali¹,

Jouhadi²,

Attar³

et al. 2016

Pan Afr Med J

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Le rhabdomyosarcome du col utérin fait partie des types histologiques rares des cancers du col, qu'on observe généralement chez la jeune fille ou la femme en période d'activité générale. La stratégie thérapeutique se base sur l'association des trois modalités thérapeutiques (chimiothérapie-radiothérapie-chirurgie) vu l'agressivité de la maladie. Nous rapporterons ainsi un cas de rhabdomyosarcome du col utérin chez une fille de 20 ans. Il s'agit d'une patiente âgée de 20 ans, rapportant comme antécédents pathologique particulier la notion d'infection génitale à répétition. Le premier signe rapporté était des métrorragies abondantes avec à l'examen la présence d'une masse cervicale en grappe de raisin. La biopsie était en faveur d'un rhabdomyosarcome du col. Le bilan d'extension montrait une masse localement avancée sans métastase. La patiente a reçu 5 cures de VAC avec une régression du processus tumoral de 90%. Patiente fut opérée et a bénéficié d'une hystérectomie sans conservation des annexes. Puis elle a bénéficié d'une radiothérapie postopératoire sur le pelvis. Le recul était de 13 mois, la patiente est toujours en rémission complète. Le RMS du col utérin est une tumeur rare qui survit essentiellement chez la jeune fille. L'extension est surtout locorégionale. Le traitement consiste en un geste chirurgical allant d'un éventuel traitement conservateur jusqu'au traitement radical associé à une chimiothérapie péri-opératoire. La place de la radiothérapie demeure imprécise.

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Samlali¹,

Jouhadi²,

Attar³

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“…Si le traitement autrefois était basé sur une chirurgie agressif allant jusqu'à l'exentération pelvienne, on préconise actuellement un traitement conservateur parfois limité à une conisation, associé à la chimiothérapie et dont les résultats sont encourageants. Sur le plan histopathologique, différents types histologiques sont définis actuellement après confrontation des classifications antérieurement proposées par l'intergroup rhabdomyosarcoma study (IRS), la société internationale d'oncologie pédiatrique (SIOP), le national cancer institue (NCI) : Le rhabdomyosarcome embryonnaire, anaplasique et alvéolaire [2][3][4]. Le groupe embryonnaire comporte deux sous-groupes: le rhabdomyosarcome botryoïde et à cellule fusiforme [5].…”

Section: …………………………………………………………………………………………………… Introduction:-unclassified

“…La localisation cervicale est rarissime. L'âge moyen de diagnostic se situe entre 10 et 20 ans[2]. Il touche la jeune fille et la femme en activité génitale.…”

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