Remarques sur le travail de H. Mohler et H. Lohr: Spectres des systèmes R₁‐R₁. Spectres des acides l‐ascorbique, oxytétronique, réductinique et α‐crotonique

Abstract

l-Desoxy-2,6-monoaceton-d-fructo-methylose ( V I I I ) . 1,0 g der 1-Jod-l-desoxy-2,3-monoaceton-d-fructo-methylose (VII) wurden in 20 em3 Methanol gelost, mit 1 g Raney-Nickel und 4 cm3 einer 5-proz. Losung von Natriumhydroxyd in Methanol versetzt und in Wasserstoffatmosphare geschuttelt. Nach 1 Stunde waren 95 em3 aufgenommen und die Hydrierung stand still. Zur Aufarbeitung wurde filtriert, mit etwas Methanol nachgewaschen und die Losung mit Kohlendioxyd gesiittigt und zur Trockne eingedampft. Der Ruckstand wurde mit vie1 Ather ausgezogen, die :itherlosung rnit Natriumsulfat getrocknet und abgedampft. Es hinterblieb ein farbloser Syrup, der nach kurzem Stehen vollstandig erstarrte. Zur Reinigung wurde im Hochvakuum unter 0,05-0,lO mm bei einer Radtemperatur von 50-60° sublimiert und das Sublimat nochmals aus wenig Ather unter Zusatz von Pentan umkrystallisiert. Es wurden farblose, gerade abgeschnittene Nadeln erhalten, die bei 62-64O schmolzen und eine spez. Drehung von [a]: = + 6,6O & 0,5O ( c = 3,38 in ahsolutem Alkohol) zeigten. Zur Analyse wurde nochmals im Hochvakuum sublimiert. 3,906 mg Subst. gaben 8,25 mg GO, und 3,01

Purification and characterization of L-gulonolactone oxidase from chicken kidney microsomes

“…So that the L-gulonolactone oxidase reaction in the initial period could be followed, the formation of L-ascorbic acid was determined spectrophotometrically by using a Union Giken stopped-flow spectrophotometer (Union Giken, Osaka, Japan). The rate of the reaction was calculated by using a molar extinction coefficient of 15 300 M-1 cm-1 at 265 nm (Carpeni, 1938).…”