Reduction of brain phosphocreatine in bipolar II disorder detected by phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy

Kato, Takeshi; Takahashi, Saburo; Shioiri, Toshiki; Murashita, Jun; Hamakawa, Hiroshi; Inubushi, Toshiro

doi:10.1016/0165-0327(94)90116-3

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“…BD II has been shown to be a categorically different entity than BD I in genetic, [15][16][17] biological, 18 neuropsychological, 19 and clinical [20][21][22] aspects. Thus, BD II is not likely integrated with BD I at the level of personality traits as well.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…6,[8][9][10][11][12][13][14] Regrettably, none of these studies presented separate data on BD I and BD II patients; rather, subjects included mixed BDI and BD II patients or only those with BD I. As BD II differs from BD I in genetic, [15][16][17] biological, 18 neuropsychological, 19 and clinical [20][21][22] aspects, the personality traits of individuals with BD II and BD I should be assessed separately.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Comparative study of personality traits in patients with bipolar I and II disorder from the five-factor model perspective

Kim

Lim

Kim

et al. 2010

Journal of Affective Disorders

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Section: Discussionmentioning

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Section: Introductionmentioning

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Comparative study of personality traits in patients with bipolar I and II disorder from the five-factor model perspective

Kim

Lim

Kim

et al. 2010

Journal of Affective Disorders

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“…Several studies have found significantly reduced pHi in both the basal ganglia 45 and whole brain [45][46][47][48][49] of bipolar subjects in the euthymic state. However, some of these same studies also indicated that bipolar subjects in the depressed 47 or manic states 46 had significantly higher pHi than euthymic patients.…”

mentioning

confidence: 99%

Mitochondrial dysfunction in bipolar disorder: evidence from magnetic resonance spectroscopy research

2005

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Magnetic resonance spectroscopy (MRS) affords a noninvasive window on in vivo brain chemistry and, as such, provides a unique opportunity to gain insight into the biochemical pathology of bipolar disorder. Studies utilizing proton ( 1 H) MRS have identified changes in cerebral concentrations of N-acetyl aspartate, glutamate/glutamine, choline-containing compounds, myo-inositol, and lactate in bipolar subjects compared to normal controls, while studies using phosphorus ( 31 P) MRS have examined additional alterations in levels of phosphocreatine, phosphomonoesters, and intracellular pH. We hypothesize that the majority of MRS findings in bipolar subjects can be fit into a more cohesive bioenergetic and neurochemical model of bipolar illness that is both novel and yet in concordance with findings from complementary methodological approaches. In this review, we propose a hypothesis of mitochondrial dysfunction in bipolar disorder that involves impaired oxidative phosphorylation, a resultant shift toward glycolytic energy production, a decrease in total energy production and/or substrate availability, and altered phospholipid metabolism. Molecular Psychiatry (2005) 10, 900-919.

show abstract

“…Entre estas evidências temos que o hipotireoidismo subclínico está particularmente relacionado com algumas doenças psiquiátricas, como o distúrbio bipolar I e II e a depressão maior 70 . A doença autoimune da tireóide, que se caracterizada pela presença de anticorpos antitireoideos, é uma freqüente causa de disfunção da tireóide.…”

Section: Atividade Do Eixo Hipotálamo-hipófise-tireóide (Hpt) Nos Traunclassified

“…Este fato nos leva a pensar em um hipertireoidismo associado. De fato, na maioria dos estudos envolvendo pacientes com depressão e mania, os hormô-nios da tireóide encontram-se aumentados 70,78,79 . Outra anormalidade comum observada em pacientes deprimidos é um aumento relativo do T4 total ou livre e uma diminuição dos níveis de T3.…”

Section: Atividade Do Eixo Hipotálamo-hipófise-tireóide (Hpt) Nos Traunclassified

Neurobiologia do transtorno de humor bipolar e tomada de decisão na abordagem psicofarmacológica

Machado‐Vieira

Schwartzhaupt²,

Frey

et al. 2003

Rev. psiquiatr. Rio Gd. Sul

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INTRODUÇÃOO Transtorno do Humor Bipolar (THB) caracteriza-se por oscilações do humor que causam prejuízos significativos no âmbito biopsicossocial, com critérios específicos para seus subdiagnósticos (DSM-IV). O surgimento de novos fármacos com propriedade de estabilizar o humor, o refinamento diagnóstico, as estimativas de uma maior prevalência, o risco de suicídio, assim como os prejuízos sociais causados para o indivíduo portador do transtorno, sua família e a sociedade enfatizam a importân-cia de cada vez mais este transtorno ser estudado de forma sistemática, continuada e críti-ca. Este artigo avalia criticamente as opções já estudadas para tratamento farmacológico dos diferentes subtipos de THB, avaliando sua eficácia para as indicações específicas, bem como as perspectivas de novos estudos com fárma-cos que ainda apresentam resultados limitados, especialmente devido à não sistematização dos estudos clínicos feitos até o presente momento. FÁRMACOS UTILIZADOS E MECANISMOS DE AÇÃO LítioO lítio interfere no metabolismo do inositol trifosfato, responsável pela liberação do cálcio de seus depósitos intracelulares, possivelmente através da inibição de enzimas na rota de formação do inositol2,3. Há também outras hipóteses que justificam seu uso como estabilizador do humor:-por sua similaridade com outros elementos (sódio, potássio, cálcio e magnésio), eleva Neurobiologia do transtorno de humor bipolar e tomada de decisão na abordagem psicofarmacológica

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Reduction of brain phosphocreatine in bipolar II disorder detected by phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy

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Comparative study of personality traits in patients with bipolar I and II disorder from the five-factor model perspective

Comparative study of personality traits in patients with bipolar I and II disorder from the five-factor model perspective

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Neurobiologia do transtorno de humor bipolar e tomada de decisão na abordagem psicofarmacológica

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