Reaktionen von N‐Alkoxycycliminiumsalzen, 13. Mitt.<sup>1)</sup> Reaktionen nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxy‐pyridiniumsalze mit Carbanionen

Schnekenburger, J.; Riedel, Heinz

doi:10.1002/ardp.19833160113

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

Supporting

Mentioning

Contrasting

Year Published

1983

2015

Publication Types

Select...

Article3

Book1

Relationship

Self Cite0

Independent4

Authors

Journals

Cited by 4 publications

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

Mehnert¹,

Schnekenburger²

1988

Archiv der Pharmazie

View full text Add to dashboard Cite

Bei Umsetzung der Titelverbindungen rnit C-Nucleophilen werden diese an C-2 addiert, im Falle von Nucleophilen rnit hoher Enolisierungstendenz gefolgt von der Eliminierung von CH,OH. Auch ambidente C-N-Nucleophile werden an C-2 addiert. In Abhangigkeit vorn Solvens folgen die Eliminierung von CH,OH und/oder eine NH,/OH-Substitution. Die Produkte liegen in der Regel enolisiert vor. C-nucleophiles are added to the title compounds at C-2, in case of nucleophiles with high enolisation tendency followed by elimination of methanol. Ambident C-N-Nucleophiles are added to C-2 too, followed by methanol elimination and/or NH,/OH substitution, depending on the solvent. The reaction products are mostly enolized. Reactions of N-Alkoxy CyclimoniumIn der vorigen Mitteilung') haben wir iiber Umsetzungen der cyano-

show abstract

Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

Mehnert¹,

Schnekenburger²

1988

Archiv der Pharmazie

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

ChemInform Abstract: REACTIONS OF N‐ALKOXYCYCLIMINIUM SALTS. XIII. REACTIONS OF NITRO‐SUBSTITUTED 2‐CHLORO‐N‐METHOXYPYRIDINIUM SALTS WITH CARBANIONS

Schnekenburger¹,

Riedel²

1983

Chemischer Informationsdienst

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Facile synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclocondensation of 4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde with β-substituted β-aminoacrylic esters

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Reaktionen von N‐Alkoxycycliminiumsalzen, 13. Mitt.¹⁾ Reaktionen nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxy‐pyridiniumsalze mit Carbanionen

Cited by 4 publications

References 11 publications

Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

ChemInform Abstract: REACTIONS OF N‐ALKOXYCYCLIMINIUM SALTS. XIII. REACTIONS OF NITRO‐SUBSTITUTED 2‐CHLORO‐N‐METHOXYPYRIDINIUM SALTS WITH CARBANIONS

Facile synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclocondensation of 4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde with β-substituted β-aminoacrylic esters

Contact Info

Product

Resources

About

Reaktionen von N‐Alkoxycycliminiumsalzen, 13. Mitt.1) Reaktionen nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxy‐pyridiniumsalze mit Carbanionen

Cited by 4 publications

References 11 publications

Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

ChemInform Abstract: REACTIONS OF N‐ALKOXYCYCLIMINIUM SALTS. XIII. REACTIONS OF NITRO‐SUBSTITUTED 2‐CHLORO‐N‐METHOXYPYRIDINIUM SALTS WITH CARBANIONS

Facile synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclocondensation of 4,6-dichloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde with β-substituted β-aminoacrylic esters

Contact Info

Product

Resources

About

Reaktionen von N‐Alkoxycycliminiumsalzen, 13. Mitt.¹⁾ Reaktionen nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxy‐pyridiniumsalze mit Carbanionen