Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 16. Mitt. Reaktionen von N‐Methoxychinolinium‐Verbindungen mit C‐ und ambidenten C‐N‐Nucleophilen

Abstract

Bei Umsetzung der Titelverbindungen rnit C-Nucleophilen werden diese an C-2 addiert, im Falle von Nucleophilen rnit hoher Enolisierungstendenz gefolgt von der Eliminierung von CH,OH. Auch ambidente C-N-Nucleophile werden an C-2 addiert. In Abhangigkeit vorn Solvens folgen die Eliminierung von CH,OH und/oder eine NH,/OH-Substitution. Die Produkte liegen in der Regel enolisiert vor. C-nucleophiles are added to the title compounds at C-2, in case of nucleophiles with high enolisation tendency followed by elimination of methanol. Ambident C-N-Nucleophiles are added to C-2 too, followed by methanol elimination and/or NH,/OH substitution, depending on the solvent. The reaction products are mostly enolized. Reactions of N-Alkoxy CyclimoniumIn der vorigen Mitteilung') haben wir iiber Umsetzungen der cyano-