Pulmonary manifestations of wegener granulomatosis: CT findings in 57 patients and a review of the literature

Lohrmann, Christian; Uhl, Markus; Kotter, Elmar; Burger, Dieter; Ghanem, Nadir; Langer, Mathias

doi:10.1016/j.ejrad.2004.04.016

Cited by 117 publications

(80 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Additionally, spiculation was present in 28 of 126 nodules or masses (22 %) and in 10 of 48 patients (20 %) in our study. In comparison with the study by Lohrmann et al [14] reporting spiculation in 10 of 165 nodules or masses (6 %) and in 9 of 52 patients (17 %), our patients had more spiculated lesions than the patients in that study. There were some studies regarding to the patients with GPA mimicking lung neoplasm.…”

Section: Resultscontrasting

confidence: 41%

See 1 more Smart Citation

Imaging findings of pulmonary granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis): lesions invading the pulmonary fissure, pleura or diaphragm mimicking malignancy

Güneyli

Ceylan

Bayraktaroğlu

et al. 2015

Wien Klin Wochenschr

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Resultscontrasting

confidence: 41%

“…GPA nodules and masses, most commonly measured between 20-40 mm, vary in size. Cavitation occurs in approximately 25 % of GPA lesions [14]. In our study, cavitation was found to be in 29 % of patients.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 83%

Imaging findings of pulmonary granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis): lesions invading the pulmonary fissure, pleura or diaphragm mimicking malignancy

Güneyli

Ceylan

Bayraktaroğlu

et al. 2015

Wien Klin Wochenschr

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Kaviteler, tipik olarak çapı 2 cm'den büyük nodüller-de oluşur. Kalın duvarlı ve düzensiz iç sınırlı olma eğilimindedir (8) . Bu nedenle akciğerde özellikle kalın cidarlı kaviter infiltratların saptandığı olgularda WG kesinlikle akla getirilmelidir.…”

Section: Discussionunclassified

Wegener's Granulomatosis

Turhan¹,

Özkisa²,

Kaçmaz³

et al. 2017

Terh

View full text Add to dashboard Cite

Wegener granülomatozu (WG) yeni adı ile "polianjiitis ilişkili granulomatozis", nedeni bilinmeyen, multisistemik, nekrotizan granülomatoz bir vaskülit-tir. Sıklıkla üst ve alt solunum yollarını, akciğer ve böbrekleri etkiler. Diğer vaskülitler ile karşılaştırıldı-ğında, akciğerin en yaygın ve agresif tutulumu WG'da görülür ve kronik yineleyici seyir gösterir (1) . Akciğer tutulumu %90'a varan oranlardadır (2) . Biz bu makalede, akciğerde kalın cidarlı kaviteler ile seyreden, bu nedenle başlangıçta tüberküloz olarak tetkik edilen bir WG hastasını sunuyoruz. oLGUAltmış dört yaşında erkek hasta acil servise öksü-rük, balgam, ateş yakınmaları ile başvurdu. Vücut sıcaklığı 37,2°C, kalp tepe atımı 95/dk., kan basıncı 138/82 mmHg ve O 2 satürasyonu %94 idi. Hastanın genel durumu iyi, şuuru açıktı. Dinlemekle sol akciğer alt zonda ender ince raller oskülte edildi. Hastanın laboratuvar tetkiklerinde BKH: 14000/µL, Hb: 9,2 g/ dL, Htc: %28,5, sedimantasyon hızı: 98 mm/saat, high sensitive CRP: 405,68 mg/L, üre: 136,6 mg/dl, kreatinin: 5,77 mg/dl, ürik asit: 9,5 mg/dl, albumin: 2,5 g/dl idi. İdrar tetkikinde protein 1+, her sahada bol eritrosit, 6-7 lökosit mevcuttu. Hasta 20 gün önce baş ağrısı nedeniyle başvurduğu kulak-burun-boğaz hekimi tarafından otit nedeniyle tedavi edilmişti. Çekilen paranazal sinüs bilgisayarlı tomografi (BT)'de her iki maksiller sinüste ve etmoidal sinüs-lerde mukozal kalınlaşmalar tespit edilmişti. Daha sonra önce pnömoni ön tanısıyla tedavi edilmiş, yakınmaları düzelmeyen hastaya toraks BT çekilmiş ve kaviter lezyonların görülmesi üzerine tüberküloz ön tanısıyla sevk edilmişti. Hastanın geliş akciğer grafisinde sağ üst-orta zonda ve sol retrokardiak alanda infiltratif görünüm mevcuttu (Resim 1). Toraks BT'de sağ akciğer üst lobda ve sol akciğer alt lobda kalın cidarlı kaviter lezyonlar izlendi (Resim 2 ve 3). Hastanın balgam ARB tetkikleri negatifti. Üre-kreatinin yüksekliği, proteinürisi, hipoalbuminemisi olan hastada WG ön tanısıyla istenen sitoplazmikresim 1.

show abstract

“…The most characteristic lesion is represented by the nodules observed in half of the cases [6][7][8]. The other conditions are pulmonary infiltrates in 30-50% of cases, alveolar condensation in 30-50% of cases, and pleural effusion in 9-28% of cases [9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Pulmonary fibrosis indicative of granulomatosis with polyangiitis initially believed to be sjögren’s syndrome

Ndongo¹,

Pouye²,

Azankpan³

et al. 2014

Intern Med Inside

View full text Add to dashboard Cite

Wegener's disease, currently called granulomatosis with polyangiitis, is a systemic necrotizing vasculitis of small vessels. It is typically associated with nodular opacity type pulmonary lesions of varying size developing towards excavation. Pulmonary fibrosis is more rarely observed. We report a case initially believed to be a Sjögren's syndrome in a 32-year old female Senegalese patient. The diagnosis of Wegener's granulomatosis was given on the basis of pulmonary fibrosis, oral ulcers, and the positivity of anti-PR3 type ANCA. The response to treatment remains favorable to this day, despite the occurrence of a secondary intercostal herpes zoster upon the use of cyclophosphamide and corticosteroids. The treatment of Sjögren's syndrome, for which the criteria were not met as it happens, may have bastardized the clinical expression of Wegener's disease.

show abstract

Pulmonary manifestations of wegener granulomatosis: CT findings in 57 patients and a review of the literature

Cited by 117 publications

References 22 publications

Imaging findings of pulmonary granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis): lesions invading the pulmonary fissure, pleura or diaphragm mimicking malignancy

Imaging findings of pulmonary granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis): lesions invading the pulmonary fissure, pleura or diaphragm mimicking malignancy

Wegener's Granulomatosis

Pulmonary fibrosis indicative of granulomatosis with polyangiitis initially believed to be sjögren’s syndrome

Contact Info

Product

Resources

About