Problemas de oxidación y oscurecimiento de explantes cultivados in vitro

Azofeifa, Álvaro

doi:10.15517/am.v20i1.4990

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“…Despite the action of both AC and PVP as adsorbents, such substances have not shown the same effectiveness to control browning in Calophyllum brasiliense tissues. This can be explained by the fact that AC adsorbs various substances, harmful or not, not being compound-selective and adsorbing also PGRs, minerals and vitamins from the culture medium (Azofeifa-Delgado, 2009;Zhou et al, 2010). In addition, in the present study AC caused a reduction in the development of explants and about 50% chlorosis followed by necrosis, as observed for Pistacia vera and P. atlantica too (Mederos-Molina and Trujillo, 1999).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Micropropagation of Calophyllum brasiliense (Cambess.) from nodal segments

et al. 2016

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Micropropagation of Calophyllum brasiliense Cambess. (Clusiaceae) is a way to overcome difficulties in achieving large-scale plant production, given the recalcitrant nature of the seeds, irregular fructification and absence of natural vegetative propagation of the species. Cultures were established using nodal segments 2 cm in length, obtained from 1-2 year old seedlings, maintained in a greenhouse. Mercury chloride and Plant Preservative Mixture™ were used in the surface sterilizing stage, better results being achieved with Plant Preservative Mixture™ incorporation in culture medium, at any concentration. Polyvinylpyrrolidone, activated charcoal, cysteine, ascorbic acid or citric acid were added to the culture medium to avoid oxidation. After 30 days of culture, polyvinylpirrolidone and ascorbic acid gave better results, eliminating oxidation in most explants. For shoot multiplication, benzylaminopurine was used in concentrations of 4.4 and 8.8 µM in Woody Plant Medium, resulting in an average of 4.43 and 4.68 shoots per explant, respectively, after 90 days. Indole-3-butyric acid and α-naphthalene acetic acid were used to induce root formation, reaching a maximum rooting rate of 24% with 20µM α-naphthalene acetic acid. For acclimatization. the rooted plants were transferred to Plantmax  substrate and cultured in a greenhouse, reaching 79% of survival after 30 days and 60% after one year.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Micropropagation of Calophyllum brasiliense (Cambess.) from nodal segments

et al. 2016

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“…Este resultado favorable podría estar relacionado con las condiciones previstas para el explante, a parte de la concentración y tiempo de exposición en la solución de NaClO, se podría incluir la edad de los explantes, el medio de cultivo y la incubación en oscuridad. Tal como describe Azofeifa (2009), que dentro de las estrategias de reducir la oxidación de los explantes se debe considerar emplear hojas jóvenes, la concentración de las sales del medio de cultivo debe encontrarse a la mitad de su concentración y mantener los explantes en completa oscuridad.…”

Section: Discussionunclassified

Callogénesis in vitro de durazno (Prunus persica L.) var. Huayco rojo a partir de explantes foliares

Amasifuen

Cortez-Lázaro

Curaca

et al. 2021

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El durazno (Prunus persica L.) presenta en la actualidad gran importancia económica para el Perú, el incrementar su exportación cada año, siendo la variedad Huayco rojo el de mayor producción y exportación por presentar un agradable sabor y gran aceptación en el mercado exterior. En la búsqueda de expandir las áreas de este cultivo se han realizado estudios de multiplicación empleando métodos biotecnológicos como la micropropagación in vitro, pero se han presentado problemas con esta especie por ser de comportamiento recalcitrante. Por lo que dentro de las alternativas para obtener mayor número de clones de gran calidad y productividad el presente trabajo de investigación tuvo como objetivo desarrollar una metodología eficiente de inducción de callos in vitro en durazno variedad Huayco rojo a partir de hojas. Determinando primero la concentración de hipoclorito de sodio que permita obtener mayor desinfección y menor daño a los explantes de hojas de durazno, Posteriormente los explantes fueron introducidos en medios de cultivo MS adicionado con tratamientos de 2,4-D y agua de coco en diferentes concentraciones. Induciendo callos in vitro en durazno variedad Huayco rojo a partir de hojas, obteniendo 100% de inducción de callos empleando a partir de 1 mg/L de 2,4-D más 50 mL/L de agua de coco. Finalmente, los resultados de esta investigación permiten recomendar el uso de 2,4-D y agua de coco en la inducción del proceso de callogénsis en Prunus persica L. variedad Huayco rojo.

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“…A oxidação fenólica é um dos problemas mais frequentes, especialmente no período de estabelecimento do cultivo in vitro de espécies lenhosas (Sato et al, 2001). A exsudação de compostos fenólicos causa escurecimento e necrose dos tecidos que sofreram algum tipo de injúria, após a lesão surge formação de quinonas (substância fitotóxica) em função da ação de enzimas polifenases com os compostos fenólicos, obstando a assimilação dos componentes do meio de cultura e o desenvolvimento da planta (Azofeifa, 2009;Mudoi, Saikia, & Borthakur, 2014).…”

Section: Discussionunclassified

Indução da calogênese em segmentos foliares de seringueira (Hevea spp.) na Amazônia Sul-Ocidental

Silva

Manfio

Leão

et al. 2021

RSD

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Mesmo considerando os avanços nos estudos de micropropagação em Hevea spp., a compreensão dos estímulos e condições necessárias para o estabelecimento do cultivo in vitro ainda são limitadas. Uma das razões para isto acontecer é devido à falta de um protocolo eficiente para a propagação de clones elites de seringueira em larga escala. Neste sentido, investigamos o efeito do ácido 2,4-diclorofenoxiacético na indução de calos em segmentos foliares de Hevea spp., bem como o uso do PPM® (Plant Preservative Mixture) na inibição de contaminações. Folhas juvenis de seringueira foram inoculadas em meio de cultura MS (Murashig Skoog) suplementado com 2,4-D (0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 e 4,0 mg L-1) com biocida PPM® (0 e 1,0 mL L-1). Após 60 dias foi possível observar maior porcentagem de sobrevivência e expressiva oxidação fenólica na presença do PPM®. As concentrações de 2,4-D (2,0 e 4,0 mg L-1) combinadas com PPM® (1 mL L-1) foram eficientes na inibição de contaminações microbianas. A indução de calo ocorreu no tratamento contendo 1 mg L-1 de 2,4-D e 1 mL L-1 de PPM® e formou um calo compacto com coloração branca. O protocolo utilizado neste trabalho foi eficiente para desinfestação dos explantes foliares de Hevea spp.

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Problemas de oxidación y oscurecimiento de explantes cultivados in vitro

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Micropropagation of Calophyllum brasiliense (Cambess.) from nodal segments

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Callogénesis in vitro de durazno (Prunus persica L.) var. Huayco rojo a partir de explantes foliares

Indução da calogênese em segmentos foliares de seringueira (Hevea spp.) na Amazônia Sul-Ocidental

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