Pollination ecology of Rodriguezia granadensis (Orchidaceae)

Abstract

En éste artículo describimos la variación fenotípica y ecología de la polinización de la epífita de ramita Rodriguezia granadensis. La especie presenta polimorfismo para el color de las flores (blanco a rosa), lo que lo llevó a hipotetizar que las diferentes formas de color pueden ser polinizadas por diferentes polinizadores. Para evaluar esta hipótesis, se monitorearon cien plantas en campo y se anotó su fenología de floración y polimorfismo en color. Dos picos de floración se presentan en el año. Evaluamos el éxito reproductivo (fitness masculino y femenino) y la visita de los polinizadores potenciales en ambos morfos. Se puso a prueba la producción de frutos por autogamia, geitonogamia, xenogamia y emasculación. La producción de néctar se midió con un refractómetro. Adicionalmente, usamos trampas de fragancia con salicilato de metilo y eugenol para atraer polinizadores potenciales (abejas euglosinas). Presentamos evidencia de la polinización de R. granadensis por abejas euglosinas que buscan néctar. La fluctuación en la producción de néctar y el escaso éxito reproductivo entre los individuos sugiere que la orquídea puede emplear un sistema de atracción/engaño como auto-mimetismo o un fenómeno de recompensas difusas.

A tropical epiphytic orchid uses a low‐light interception strategy in a spatially heterogeneous light environment

“…Pseudobulbs grow clustered together in a phalanx strategy of clonal growth (Gibson , Ospina‐Calderón et al . ). A single leaf without a sheathing base grows from the apex of the pseudobulb, although a second leaf can appear in a distichous arrangement.…”

“…We considered as an individual the group of aggregated pseudobulbs that were clearly unconnected to nearby individuals (Ospina‐Calderón et al . ). Pseudobulbs frequently retain the dry inflorescence stalk even years after the reproductive event; therefore, we considered the presence of an inflorescence stalk as evidence of adulthood.…”

“…Salient vegetative features include a sympodial habit of single‐internode, single‐leaved pseudobulbs that grow sequentially next to each other, a low number of pseudobulbs (~5 pseudobulbs; Ospina‐Calderón et al . ) and a small number of concurrent leaves. This orchid provides a good model system for understanding the expression of light interception strategies in Neotropical vascular epiphytes because it lacks the architectural constraints related to apical growth meristems or vertical phyllotactic patterns.…”

A literature review of the pollination strategies and breeding systems in Oncidiinae orchids

“…Tremblay et al (2005) provided a list of self-incompatible species of orchids and the references to each study, in which are included species of the Oncidiinae genera Cyrtochilum, Gomesa, Grandiphyllum, Oncidium, Tolumnia and Trichocentrum. Self-incompatibility was demonstrated for most of the Oncidiinae species studied so far (East 1940;Ackerman & Montero-Oliver 1985;Warford 1992;Ackerman 1995;Ackerman et al 1997;Cingel 2001;Torretta et al 2011;Singer & Koehler 2003;Carvalho & Machado 2006;Damon & Cruz-López 2006;Pemberton 2008;Vale et al 2011;Ospina-Calderón et al 2015;Pansarin et al 2016;2018)…”

“…(1) Xylocopini: bees of Xylocopa suspecta were reported gathering nectar and pollinating flowers of Rodriguezia bahiensis (Carvalho & Machado 2006); (2) Halictid: bees of the genus Lasioglossum present short tongue suited to process nectaries in flowers of Leochilus labiatus, which in turn bear a shallow, open nectar cavity at the base of its lip (Chase 1986); and (3) Euglossini: males of Eulaema meriana, El. cingulata and Exaerete smaradigna pollinate Rodriguezia granadensis while foraging for nectar (Ospina-Calderón et al 2015).…”