Plantarer ulzerierter Lichen ruber

Renner, Regina; Treudler, Regina; Gebhardt, Carl; Simon, Jan‐Christoph

doi:10.1007/s00105-008-1674-0

Cited by 5 publications

(4 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The most common locations of ulcerative or erosive lichen planus are the feet, particularly the soles and interdigital spaces [40][41][42]. Only a few cases have been reported on the trunk or perianal skin [2,43].…”

Section: Ulcerative Lichen Planusmentioning

confidence: 99%

“…In ulcerative lichen planus there may be an indication for surgical measures. Recurrent ulcers or erosions on the soles have been removed by tangential excision with the resulting defects closed with free skin grafts [40][41][42]. Treatment of lichen planus pemphigoides is primarily systemic with corticosteroids as in bullous pemphigoid [5].…”

Section: Therapymentioning

confidence: 99%

“…Wiederholt wurden Ulzera bzw. Erosionen bevorzugt in plantarer Lokalisation tangential abgetragen und die entstandenen Defekte mit Freihauttransplantaten zur Abheilung gebracht [40][41][42]. Die Behandlung des Lichen ruber pemphigoides erfolgt primär systemisch mit Glukokortikoiden in Analogie zur Therapie des bullösen Pemphigoids [5].…”

Section: Differenzialdiagnosenunclassified

See 2 more Smart Citations

Clinical variants of lichen planus

Wagner

Rosé²,

Sachse

2013

J Deutsche Derma Gesell

100

132

View full text Add to dashboard Cite

SummaryLichen planus is characterized by lichenoid, polygonal papules with fine white lines, called Wickham striae. Lesions most commonly occur on the limbs and on the dorsal aspect of the trunk. At the same time often leukoplakia of mucous membranes as well as nail disorders are seen.There are numerous variants of lichen planus which can be distinguished from the classical form on the basis of morphology and distribution of the lesions. The typical primary lesion of lichen planus may be replaced by other forms, such as patches, hyperkeratoses, ulcerations, or bullous lesions. Moreover, distribution patterns of these lesions may vary and include erythrodermic, inverse or linear arrangements. In contrast to these numerous clinical features, histologic findings remain characteristic in the variants, so that the diagnosis can be made securely. Differential diagnoses of lichen planus include diverse dermatoses such as bullous pemphigoid or paronychia.

show abstract

Section: Ulcerative Lichen Planusmentioning

confidence: 99%

Section: Therapymentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Clinical variants of lichen planus

Wagner

Rosé²,

Sachse

2013

J Deutsche Derma Gesell

100

132

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…: эрозивный) наиболее часто распо-лагается на ступнях, а именно в межпальцевых про-странствах (рис. 10) [16][17][18]. Описано только не-сколько случаев локализации этой формы на туло-вище и в перианальной области [9,19].…”

Section: клинические варианты красного плоского лишаяunclassified

Lichen ruber planus: etiology, pathogenesis, clinical entities, histological pattern and the main treatment principles

Федотова¹,

Жукова²,

Круглова³

et al. 2014

Klin. dermatol. venerol.

View full text Add to dashboard Cite

Красный плоский лишай (КПЛ) -это воспали-тельный дерматоз с многообразными клинически-ми проявлениями, с вовлечением в процесс кожи, ее придатков (волосы, ногти) и слизистых оболо-чек. Распространенность КПЛ неизвестна, но со-гласно данным статистики, больные КПЛ на амбу-латорном приеме дерматолога крупной клиники со-ставляют 1,3-2,4% [1]. Частота КПЛ варьирует в зависимости от исследуемых групп населения, осо-бенно высокая заболеваемость отмечается в Индии, а в США -всего 1%. КПЛ наиболее часто поражает людей среднего возраста, но описаны случаи этого заболевания и у детей. Женщины заболевают так же часто, как и мужчины [2]. Более чем в 50% случаев у пациентов с кожной формой заболевания разреше-ние высыпаний происходит в течение 6 мес, в 85% случаев регресс эффлоресценций происходит в те-чение 18 мес. Однако, согласно эпидемиологиче-скому исследованию, разрешение процесса может продолжаться от 1 мес до 7 лет [2]. Благодаря при-менению ряда местных и системных препаратов на-блюдалось улучшение и регресс проявлений КПЛ.В настоящее время считается, что КПЛ пред-ставляет собой особую реакцию гиперчувствитель- The current data on etiology and pathogenesis of lichen ruber planus, as well as clinical entities and differential diagnosis of this dermatosis type are reported. The modern treatment methods are described, including the currently used physiotherapy methods, and gradation of verified effectiveness is specified. Key words: lichen ruber planus, clinical entities, lesions of nails and mucous membranes, treatment methods.ности замедленного типа в ответ на действие не-идентифицированного эпидермального неоантиге-на [3]. Инициирующим моментом в патогенетической цепи КПЛ является презентация неизвестного ан-тигена цитозольным (с помощью главного комплек-са гистосовместимости I типа -MHC I, располо-женного на поверхности кератиноцитов базального слоя) и эндосомальным (с помощью МНС II типа, расположенного на поверхности клеток Лангерган-са эпидермиса) путями. Оба механизма участвуют в активации CD8+ цитотоксических лимфоцитов. В первом случае идет непосредственное взаимодей-ствие MHC I с Т-клеточным рецептором CD8+ лимфоцитов, во втором -взаимодействие MHC II с Т-клеточным рецептором CD4+ лимфоцитов и их последующая дифференцировка в T-хелперы I типа, вырабатывающие ряд цитокинов, в том числе IL-2 и интерферон-γ. Цитокины взаимодействуют только с активированными MHC I CD8+лимфоцитами, индуцируют их пролиферацию и являются допол-нительным подтверждающим фактором, запускаю-щим цитотоксические механизмы. Основным меха-низмом гибели клеток при КПЛ является апоптоз, 10КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕРМАТОЛОГИЯ И ВЕНЕРОЛОГИЯ 6, 2014 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ индуцируемый взаимодействием вырабатываемых CD8+лимфоцитами цитокинов семейства факторов некроза опухолей, таких как TNF-alpha и FasL, с со-ответствующими рецепторами на поверхности ке-ратиноцитов (рис. 1).Несмотря на доминирующую роль цитотоксиче-ских лимфоцитов CD8+ в патогенезе КПЛ, в составе воспалительного инфильтрата преобладают лимфо-циты CD4+; CD8+ лимфоциты располагаются в эпи-дермисе ...

show abstract