Pentacyclo[4.3.0.02,4.O3,8.O5,7]nonan

Prinzbach, Horst; Hunkler, Dieter

doi:10.1002/ange.19670790505

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“…80% Ausbeute wird das Epimerengemisch 40141 gebildet. 39, das unter diesen Redingungen stabil sein sollte [21], l a s t sich daneben nicht nachweisen [22]. 5,69 (1, S ) 293, 268, 257, 243, 215, 7,80 (6, M ) 178 …”

unclassified

Intramolekulare [2π + 2σ]‐Thermo‐cycloadditionen Synthese von Bis‐homo‐cyclopentadien‐Derivaten Vorläufige Mitteilung

Prinzbach

Martin

1968

Helvetica Chimica Acta

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Intramolekulare [2π + 2σ]‐Thermo‐cycloadditionen Synthese von Bis‐homo‐cyclopentadien‐Derivaten Vorläufige Mitteilung

Prinzbach

Martin

1968

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Valenzisomerisierungen von Kohlenwasserstoffen, die dreigliedrige Ringe enthalten

Wiskott

Schleyer

1967

Angewandte Chemie

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Photoisomerisierung von Derivaten des 5‐Methylen‐tetracyclo[4.3.0.0^2,4.0^3,7]non‐8‐ens

Prinsbach

Auge

1969

Angewandte Chemie

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CH3OH) in 51 % Ausbeute, neben weiteren noch nicht identifizierten Produkten. Die sorbo-Konfiguration ergab sich aus den NMR-Daten von (IS). Fp = 224-225 "C. [a];3 = -63 (c = 0,5, CH30H), die nach Eliminierung der 3,NH-Kopplung durch Doppelresonanz fur H-3 und H-4 ein charakteristisches AB-System aufweisen, dem J34 -9 H z entnommen werden kann. Durch Anwendung der Reaktionsfolge Diaminierung + N-Acetylierung -+ Hydrierung auf weitere Nitrozuckeracetate 1181 durften auch Triaminopentosen und 6-Desoxytriamino-hexosen leicht zuganglich werden. Die Synthese von Dinitroinosatriaminen [I41 und Triaminozucker-Nucle osiden [I91 wurde bereits realisiert.

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Intramolekulare [2π + 2σ]‐Thermo‐cycloadditionen Synthese von Bis‐homo‐cyclopentadien‐Derivaten Vorläufige Mitteilung

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Valenzisomerisierungen von Kohlenwasserstoffen, die dreigliedrige Ringe enthalten

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