CH3OH) in 51 % Ausbeute, neben weiteren noch nicht identifizierten Produkten. Die sorbo-Konfiguration ergab sich aus den NMR-Daten von (IS). Fp = 224-225 "C. [a];3 = -63 (c = 0,5, CH30H), die nach Eliminierung der 3,NH-Kopplung durch Doppelresonanz fur H-3 und H-4 ein charakteristisches AB-System aufweisen, dem J34 -9 H z entnommen werden kann. Durch Anwendung der Reaktionsfolge Diaminierung + N-Acetylierung -+ Hydrierung auf weitere Nitrozuckeracetate 1181 durften auch Triaminopentosen und 6-Desoxytriamino-hexosen leicht zuganglich werden. Die Synthese von Dinitroinosatriaminen [I41 und Triaminozucker-Nucle osiden [I91 wurde bereits realisiert.
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