Patogênese e achados clínicos, hematológicos e anatomopatológicos da infecção por Rangelia vitalii em 35 cães (1985-2009)

Abstract

The pathogenesis, clinical, hematological and pathological features of the natural infection by the protozoan organism Rangelia vitalii (canine rangeliosis) was studied in 35 dogs that died due this condition. The results allow for the following set of conclusions on canine rangeliosis: (1) causes an exclusively extravascular immune mediated hemolysis; (2) is invariably associated with some degree of hemorrhage observed at necropsy, but no always clinically apparent; (3) the clinical signs that are the hallmark of the disease are anemia, icterus and splenomegaly; (4) the main hematological aspect that establishes a clinical suspect is the development of anemia with signs of intense erythroid regeneration; (5) the three main differential diagnosis are leptospirosis, babesiosis and e acute monocytotropic ehrlichiosis; (6) the main observed histopathological lesion is an association of lymphoid hyperplasia with mononuclear inflammatory reaction, predominantly plasmacytic, but occasionally granulomatous; (7) other frequently found lesions are secondary to a marked regenerative anemia; (8) large numbers of the etiologic agent can be easily demonstrate in most tissues, mainly in lymph nodes, spleen, bone marrow, heart, and tonsils. MATERIAL E MÉTODOSOs casos incluídos neste trabalho ocorreram entre 1985 e 2009 em municípios da Mesorregião do Centro Ocidental RioGrandense. Foram considerados apenas casos espontâneos e fatais da doença (n=35). Dados sobre 11 desses casos foram previamente publicados (Krauspenhar et al. 2003a).Os dados clínicos foram fornecidos pelos veterinários responsáveis por cada caso quando da requisição da necropsia. Hemogramas foram realizados em 26 desses 35 cães. Dos 26 cães com hemograma, 18 tiveram seus esfregaços sanguíneos reavaliados por um dos autores (R.A.F.). Nesses 18 casos, os esfregaços sanguíneos foram confeccionados com sangue coletado 1-3 dias antes da morte do cão e corados por panótico rápido para avaliação da morfologia das células sanguíneas.Vários fragmentos de órgãos foram colhidos à necropsia, fixados em formol a 10%, processados rotineiramente para histologia e corados pela hematoxilina e eosina (HE). O encé-falo foi fixado inteiro e fragmentos foram processados da mesma maneira para histologia. O método de inclusão dos casos neste estudo foi a presença de zoítos no interior de vacúolos parasitóforos em células endoteliais de capilares de diferentes órgãos observados na microscopia de luz em secções coradas com HE. Não foram incluídos casos com diagnóstico clínico-hematológico e com achados patológicos característi-cos da doença, mas que, por terem sido previamente tratados com drogas antiprotozoários, não mais permitiam a visualização dos zoítos como descrito anteriomente. RESULTADOS Sinais clínicosDe modo geral, os cães aqui descritos (n=35) demonstraram uma doença aguda caracterizada invariavelmente por apatia, anorexia/inapetência e icterícia, com evolução clínica de três a 10 dias (média de 5-6 dias

Rangeliosis: histopathological analysis, hematology and molecular detection of canine Rangelia vitalii in Rio Grande do Sul, Brazil

“…Rangeliosis is a disease caused by the piroplasm Rangelia vitalii (SOARES et al, 2011), which occurs mainly in southern Brazil (FIGHERA et al, 2010;FRANÇA et al, 2010). In Brazil, rangeliosis is diagnosed in wild canids using PCR (SOARES et al, 2014) and macroscopic and histological analyses (FREDO et al, 2015).…”

“…This piroplasm, which is transmitted by the tick Amblyomma aureolatum, can infect endothelial cells in addition to erythrocytes and leukocytes in the bloodstream (LORETTI & BARROS, 2005;FRANÇA et al, 2010), and the major changes occur due to hemolytic and hemorrhagic disorders. Fredo et al A diagnosis of this infection is made according to historical clinical signs (LORETTI & BARROS, 2005), peripherical blood smears (FRANÇA et al, 2010), fine needle aspiration (FNA) of lymph nodes and bone marrow, and gross and histopathological findings (LORETTI & BARROS, 2005;FIGHERA et al, 2010;) in addition to the molecular detection and identification of the agent (SOARES et al, 2011). At necropsy, infected dogs have lesions typical of a hemolytic disorder (FIGHERA et al, 2010), as evidenced by generalized jaundice, splenomegaly, lymphadenomegaly, and hemorrhage (LORETTI & BARROS, 2005).…”

Aspectos anatomopatológicos da leptospirose em cães: 53 casos (1965-2011)

“…Diversas são as doenças que como a leptospirose também cursam com icterícia ou com algum tipo de distúrbio hemorrágico em cães. Em nossa região, os principais diagnósticos diferenciais para leptospirose deverão incluir: rangeliose, babesiose, erlichiose monocitotrópica aguda e hepatite infecciosa canina (Fighera et al 2010). Em relação à infecção por Rangelia vitalii, Babesia spp.…”

“…A diferenciação entre essas três outras doenças deve levar em conta a presença (babesiose) ou a ausência (rangeliose e erliquiose) de nefrose hemoglobinúrica e a pesquisa dos microorganismos causadores em esfregaços sanguíneos e nas impressões de órgãos realizadas durante a necropsia (Fighera & Graça 2011). Por ϐim, na histologia, essas enfermidades são completamente diferentes de leptospirose (Fighera et al 2010). Na hepatite infecciosa canina, hemorragia é comum (Inkelmann et al 2007), mas icterícia é observada apenas ocasionalmente, como quando os cães desenvolvem doença subaguda a crônica (Barros & Fighera 2011).…”

Clinical, hematological, parasitological and pathoanatomical profiles of Rangelia vitalii infection in a dog: a case report

“…A rangeliose canina é uma parasitose sistêmica caracterizada por anemia, icterícia, febre, esplenomegalia, linfadenomegalia, vômitos, hemorragias ao longo do trato gastrintestinal e por sangramentos persistentes na superfície auricular, na cavidade nasal e oral (FRANÇA, 2010;FIGHERA, 2010). Rangelia vitalii foi descrito pela primeira vez por Pestana (1910) e reavaliado por Carine e Maciel (1914), porém recentemente foi validado por técnicas moleculares (SOARES et al, 2011).…”