Passive and active strategies for transdermal delivery using co-encapsulating nanostructured lipid carriers: In vitro vs. in vivo studies

Vitorino, Carla; Almeida, António J.; Sousa, João; Lamarche, Isabelle; Gobin, Patrice; Marchand, Sandrine; Couet, William; Olivier, Jean‐Christophe

doi:10.1016/j.ejpb.2013.12.004

Cited by 101 publications

(42 citation statements)

References 35 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In vitro LID release was performed using static Franz diffusion cells (PermeGear, Inc., PA) with a diffusion area of 0.636 cm 2 and a receptor compartment of 5 mL (Vitorino et al, 2014). The tests were conducted for 48 h, using dialysis cellulose membrane (Av.…”

Section: Encapsulation Efficiency (Ee) and Drug Loading (Dl)mentioning

confidence: 99%

“…Compared to injection pathway, transdermal drug delivery (TDD) of LA agents has the following advantages: improved patient compliance; fewer side effects; continuous drug delivery; avoiding the hepatic first pass effect (Trotta et al, 2002;Wang et al, 2013). However, the main challenge in TDD is to overcome the barrier of the stratum corneum (the outermost layer of the skin) for most of the incoming substances (Alam et al, 2016;Vitorino et al, 2014). Thus, there is a compelling need for rapid and effective local transdermal anesthetics.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…NLCs are colloidal carriers characterized by a solid lipid core consisting of a mixture of solid and liquid lipids (Doktorovova & Souto, 2009;Müller et al, 2011). Because of their special structure, NLCs have higher loading capacity and lower drug leaching on storage compared to other lipid nanocarriers; moreover, their chemical similarity to skin lipids, stemming from the common hydrophobic character, the high specific surface area for drug absorption because of their smaller size in nanometric range, the existence of a solid matrix and the biocompatibility make them suitable for long-term skin administration (Alam et al, 2016;Vitorino et al, 2014).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Transcriptional transactivator peptide modified lidocaine-loaded nanoparticulate drug delivery system for topical anesthetic therapy

Wang¹,

Wang

Shi

2016

Drug Delivery

View full text Add to dashboard Cite

Purpose: For the topical anesthetic, transcriptional transactivator peptide (TAT) modified lidocaine (LID) loaded nanostructured lipid carriers (TAT-NLCs-LID) were prepared and then used for improving transdermal delivery of local anesthetic drug. Methods: In this study, TAT was conjugated with Distearoyl phosphatidylethanolamine-(polyethylene glycol) 2000 -maleimide (DSPE-PEG 2000 -Mal) to obtain TAT-PEG 2000 -DSPE. TAT-NLCs-LID were successfully prepared and characterized by determination of their particle size, morphology, drug encapsulation efficiency and in vitro drug release behavior. The skin permeation of LID-LNPs was examined using a Franz diffusion cell mounted with depilated mouse skin in vitro and in vivo anesthesia effect was evaluated on mice. Results:The results showed that TAT-NLCs-LID have substantially small mean diameter (157.9 nm) and high encapsulation efficiency (81.8%). From the in vitro skin permeation results, transdermal flux of TAT-NLCs-LID was about several times higher than that of LID solution and NLCs-LID. In vivo anesthesia effect evaluation illustrated that TAT-NLCs-LID can enhance the transdermal delivery of LID by reducing the pain threshold in mice. Conclusion: These results indicate that the novel TAT containing drug delivery system is very useful for overcoming the barrier function of the skin and could deliver anesthetic through the skin. TAT-NLCs-LID could function as promising topical anesthetic system.

show abstract

Section: Encapsulation Efficiency (Ee) and Drug Loading (Dl)mentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Transcriptional transactivator peptide modified lidocaine-loaded nanoparticulate drug delivery system for topical anesthetic therapy

Wang¹,

Wang

Shi

2016

Drug Delivery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Estes sistemas são aplicados no campo da tecnologia farmacêutica para a liberação modificada de fármacos, tratamento tópico de enfermidades e para a liberação transdérmica de fármacos (BELOQUI et al, 2016;MENG et al, 2016;GUO et al, 2015;LUFTI, 2014;KHALIL et al, 2014;MANEA et al, 2014;LIU et al, 2014;VITORINO et al, 2014;WANG et al, 2014;GOMES et al, 2014).…”

Section: Introductionunclassified

“…NCL contendo minoxidil e finasterida (tratamento de alopécia) fármacos (SABZICHI et al, 2016;LUFTI, 2014;KHALIL et al, 2014;MANEA et al, 2014;LIU et al, 2014;VITORINO et al, 2014;WANG et al, 2014;GOMES et al, 2014).Niculae e colaboradores (2014)realizou estudo sobre a influência do óleo vegetal na síntese de nanopartículas com amplo espectro de proteção e o mesmo verificou que óleos vegetais com ação fototoprotetora são excelentes lipídios bioativos para a formação de nanopartículas. As propriedades químicas do óleo de amêndoas e da polpa da bocaiúva demonstram que estes podem ser excelentes bioativos para o desenvolvimento de novas plataformas tecnológicas para o campo da nanotecnologia.…”

Section: Introductionunclassified

Sistemas nanoestruturados contendo o óleo da polpa e da amêndoa da bocaiuva (<i>Acrocomia aculeata</i>) (Jacq.) Lodd. xx Mart.): preparação e caracterização físico-química

Oliveira¹

View full text Add to dashboard Cite

8Nossa alma precisa estudar e conhecer, tanto quanto nosso corpo precisa de respirar e nutrir-se Meimei (Chico Xavier) 9 RESUMO GERAL OLIVEIRA, F.F. Sistemas nanoestruturados contendo o óleo da polpa e da amêndoa da bocaiuva (Acrocomia aculeata) (Jacq.) Lodd. xx Mart.): Preparação e Caracterização físico-química. 2016. 119F. Tese (Doutorado) -Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. O fruto da bocaiúva pertence à família Palmae, espécie Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd.Ex Martius abundante e nativa no Estado do Mato Grosso do Sul, Pará, São Paulo e Minas Gerais. O óleo da polpa da fruta constitui de alto teor de ácidos graxos insaturados, com uma predominância de ácido oleico, chegando a 60% de sua composição e o óleo da amêndoa da bocaiúva apresenta além do oleico, aproximadamente 40% o ácido láurico (13%) e ácido palmítico (12,6%). O óleo da polpa é rico em fenóis totais (2,69 g por 100g de amostra), carotenóides (55mg eq ß-caroteno/100g de amostra) e possui alta atividade ORAC (283,93 µmol/g de amostra). Foram obtidos quatro novos sistemas nanoestruturados que estão apresentados a seguir com seus respectivos valores de potencial zeta e diâmetro médio: 1) carreador lipídico nanoestruturado contendo o óleo da polpa (-22,4 mV e 192,55 nm); 2) carreador lipídico nanoestruturado contendo o óleo da amêndoa (-23,95 mV e 227,75 nm); 3) nanopartículas poliméricas contendo o óleo da polpa (-47,5 mV e 127,70 nm) e 4) nanopartícula polimérica contendo o óleo da amêndoa da bocaiúva (-44,74 mV e 131,3 nm). O sistema nanoestruturado contendo o óleo de polpa de bocaiuva e o sistema contendo triglicérides de ácido cáprico e caprílico apresentaram a primeira concentração não-citotóxica igual a 0,098% (p/v). O sistema lipídico nanoestruturado contendo óleo de polpa de bocaiúva e os filtros químicos octocrileno e avobenzona revelou citotoxicidade maior quando comparado aos sistemas ipídicos nanoestruturados, isentos de filtros, conforme esperado. Os sistemas carreadores lipídicos nanoestruturados contendo o óleo da amêndoa e o óleo da polpa da bocaiuva quando adicionados na formulação base (FPS 14), em concentração de 20% p/p, apresentou aumento respectivamente de 92,8% e 35,7 % no FPS. Tais resultados demonstraram interação sinérgica entre a formulação fotoprotetora e o sistema lipídico nanoestruturado contendo o óleo de amêndoa. Dessa maneira, esse sistema carreador lipídico nanoestruturado, aditivado com os filtros químicos constitui inovação com aplicação industrial. A obtenção dos sistemas nanoestruturados proposto no presente projeto permitirá o desenvolvimento de uma nova plataforma nanotecnológica farmacêutica e cosmética contendo os óleos vegetais do fruto da bocaiúva, de maior segurança, eficácia e de elevado valor agregado.Palavras-chaves: Sistemas nanoestrututrados poliméricos, sistemas nanoestruturados lipídicos, carreadores lipídicos, óleo vegetal, óleo de polpa da bocaiuva, óleo da amêndoa da bocaiuva 10 ABSTRACT OLIVERIA, F.F. Sistemas nanoestruturados contendo o óleo da pol...

show abstract

Quantum Computational Methods and Computer‐Aided Drug Design in Transdermal Drug Delivery of Nanoparticles

Mohammed,

Lanka,

Budha

et al. 2024

Drug Delivery Systems Using Quantum Computing

View full text Add to dashboard Cite

Passive and active strategies for transdermal delivery using co-encapsulating nanostructured lipid carriers: In vitro vs. in vivo studies

Cited by 101 publications

References 35 publications

Transcriptional transactivator peptide modified lidocaine-loaded nanoparticulate drug delivery system for topical anesthetic therapy

Transcriptional transactivator peptide modified lidocaine-loaded nanoparticulate drug delivery system for topical anesthetic therapy

Sistemas nanoestruturados contendo o óleo da polpa e da amêndoa da bocaiuva (<i>Acrocomia aculeata</i>) (Jacq.) Lodd. xx Mart.): preparação e caracterização físico-química

Quantum Computational Methods and Computer‐Aided Drug Design in Transdermal Drug Delivery of Nanoparticles

Contact Info

Product

Resources

About