Parkes-Weber-Syndrom

Strohschneider, T.; Lange, Siemon de; Hanke, Hans

doi:10.1007/s00772-008-0630-8

Cited by 3 publications

(3 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Правильная оценка распространенно-сти, степени тяжести и прогрессирования по-ражения является обязательной для выбора корректной лечебной тактики; сегодня среди многочисленных не-и малоинвазивных те-стов, используемых для АВМ/ВСМ диагности-ки, дуплексная ультрасонография, МРТ/МРА и КТ/КТА обычно достаточны для первона-чальной оценки АВМ и артериография /анги-ография рекомендована как «Дорожная карта» для составления лечебного плана [25][26][27][28][29][30].…”

Section: таблица 1 генетические дефекты выявленные при некоторых семunclassified

“…Большинство авторов отдает предпочтение комплексному подходу в диагностике ВСМ ангиодисплазий с использованием УЗДС, ан-гиографии, СКТ и МРТ [1,[24][25][26][27][28][29][30]. Главным достоинством СКТ и МРТ является возмож-ность изучить фон, на котором формируется патологический процесс.…”

Section: таблица 6 артериографическая классификация авмunclassified

See 1 more Smart Citation

Classification Strategic Approaches in the Treatment of Congenital Vascular Malformations: a view of a Vascular Surgeon

Chernukha¹,

Kashyrova²,

Todosyev³

2015

Novosti Khirurgii

View full text Add to dashboard Cite

Л.М. ЧЕРНУХА, Е.В. КАШИРОВА, А.В. ТОДОСЬЕВ КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ В ЛЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННЫХ СОСУДИСТЫХ МАЛЬФОРМАЦИЙ:ВЗГЛЯД СОСУДИСТОГО ХИРУРГА ГУ «Национальный институт хирургии и трансплантологии им. А.А. Шалимова НАМНУ», г. Киев, УкраинаСтатья посвящена вопросам терминологии, классификации разных форм врожденных сосудистых мальформаций (ВСМ) или ангиодисплазий, рассматриваются основные принципы диагностики и лечения.Целью данной работы является усовершенствование классификации врожденных сосудистых маль-формаций и создание диагностических и лечебных алгоритмов, что позволит оптимизировать тактику и улучшить результаты лечения больных. Подробно анализируются достоинства и недостатки основных предшествующих отечественных и зарубежных классификаций, отмечается необходимость принятия уни-версальной терминологии, классификации с целью обеспечения унифицированной диагностической и ле-чебной тактики.На основе многолетнего клинического опыта авторы предлагают для обсуждения собственную классификацию врожденных сосудистых аномалий "vasc+t" и лечебно-диагностические алгоритмы для наиболее распространенных форм ВСМ. Предложенная классификация включает разделы, позволяющие определить форму ВСМ, распространенность заболевания, наличие осложнений с указанием показаний к оперативному лечению: I. cосудистый дефект ВСМ; II. анатомический дефект ВСМ; III. локализация де-фекта; IV. осложнения, в том числе являющиеся абсолютными и относительными показаниями к лечению; V врожденные сосудистые опухоли. Учтена возможность дифференциальной диагностики с врожденными сосудистыми опухолями, что позволяет избежать фатальных ошибок на этапе диагностики. Ключевые слова: врожденные сосудистые мальформации, ангиодисплазии, врожденные сосудистые опухо-ли, новая классификация сосудистых аномалий «vasc+t», терминология, алгоритм диагностики, леченияThe article is devoted to the problems of terminology, classification of different forms of congenital vascular malformations (CVM) or angiodisplasias, basic principles of diagnostics and treatment. The aim of this paper is to improve the classification of congenital vascular malformations and the establishment of diagnostic and therapeutic algorithms to optimize tactics and treatment outcomes.The advantages and disadvantages of basic preceding domestic and foreign classifications are analysed in details, the necessity of acceptance of uniform terminology, classification with the purpose of providing of universal diagnostic and treatment tactics is marked. On the basis of long-term clinical experience the authors offer their own classification of congenital vascular abnormalities "vasc+t" and algorithms of diagnostics and treatment of the most widespread forms of CVM.The offered classification includes points, allowing to define the form of CVM, prevalence of disease, presence of complications with indications to operative treatment: I. Vascular defect of CVM; II. Anatomic defect of CVM; III. Localisation of defect; IV. Complications being absolute and relative indications to treatment; ...

show abstract

Section: таблица 1 генетические дефекты выявленные при некоторых семunclassified

Section: таблица 6 артериографическая классификация авмunclassified

Classification Strategic Approaches in the Treatment of Congenital Vascular Malformations: a view of a Vascular Surgeon

Chernukha¹,

Kashyrova²,

Todosyev³

2015

Novosti Khirurgii

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Patients with Parkes-Weber syndrome suffer from AVM of the extremities and are characterized by growing disturbances in the sense of gigantism. In many cases the patients additionally have a naevus flammeus of the affected region [ 58 ]. The Cobb syndrome is described with a connection between the capillary malformation of the skin and a deep AVM in the area of the spinal cord, the neighboring muscles and the bony areas of the spinal cord [ 59 ].…”

Section: Vascular Malformationsmentioning

confidence: 99%

Extracranial vascular malformations (hemangiomas and vascular malformations) in children and adolescents – diagnosis, clinic, and therapy

Eivazi

Werner

2014

GMS Current Topics in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery; 13:Doc02; ISSN 1865-1011

View full text Add to dashboard Cite

Einzeitiger Knieendoprothesenwechsel bei periprothetischer Infektion und Klippel-Trenaunay-Syndrom

2011

View full text Add to dashboard Cite

We present the case of a patient with Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) who underwent a one-stage revision of an infected total knee arthroplasty. A detailed orthopedic description of KT is presented as well as a discussion on the implementation of one-stage or multi-stage revision following infections of total knee arthroplasty. Due to vascular anomalies with severe coagulation problems, soft tissue swelling and increased risk of infection, surgical treatment of such patients presents a special challenge.

show abstract

Parkes-Weber-Syndrom

Cited by 3 publications

References 3 publications

Classification Strategic Approaches in the Treatment of Congenital Vascular Malformations: a view of a Vascular Surgeon

Classification Strategic Approaches in the Treatment of Congenital Vascular Malformations: a view of a Vascular Surgeon

Extracranial vascular malformations (hemangiomas and vascular malformations) in children and adolescents – diagnosis, clinic, and therapy

Einzeitiger Knieendoprothesenwechsel bei periprothetischer Infektion und Klippel-Trenaunay-Syndrom

Contact Info

Product

Resources

About