On Tetramolybdates and Metatungstates.

Lindqvist, Ingvar; Dahlenborg, Hans; Laurell, S.; Rottenberg, Max

doi:10.3891/acta.chem.scand.04-0551

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“…Neutron-scattering amplitudes (Boucherle, Ravot & Schweitzer, 1982;Lindqvist & Lehmann, 1973): Te 5.80, O 5.80, N 9.40, C 6.65, H -3.72 fm. A difference Fourier map at this stage showed ten H-atom positions.…”

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confidence: 99%

Neutron refinement of telluric acid–glycine (1/2) monohydrate

Qui¹,

Lambert‐Andron²,

Boucherle³

1987

Acta Crystallogr C

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Neutron refinement of telluric acid–glycine (1/2) monohydrate

Qui¹,

Lambert‐Andron²,

Boucherle³

1987

Acta Crystallogr C

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Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, VIII. Die Verseifung des Molybdän(VI)‐säure‐diäthylester‐Ammoniak‐Adduktes in Gegenwart von Anhydrobasen

1967

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Durch Hydrolyse des Molybdan(VI)-saure-diathylester-Ammoniak-Adduktes in organischerLosung in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat bzw. Ammoniak bzw. einem Gemisch von N H3/NH4C1 werden kristallwasserfreie Polymolybdate folgender Zusammensetzung erhalten: Kaliummonomolybdat, K2MoO4, Hexaammoniumheptamolybdat, (NH&M07024, und Tetraammonium-dihydrogenhexamolybdat, (NH4)4H2M06021. Das Base/SBure-Verhaltnis der lsopolysalze hangt im wesentlichen vom pK-Wert der Basen bzw. von der Basizitat des Puffergemisches ab. Das NH3/NH4C]-Gemisch verhalt sich genau wie in waBriger Losung auch im orgdnischen Medium wie ein Puffer.Obwohl Polymolybdate bereits mit Hilfe verschiedenster physikalischer und chemischer Methoden eingehend untersucht worden sind, ist die Zusammensetzung der in Losung vorliegenden Teilchen noch stark umstritten. Aus waBrigen sauren Molybdatlosungen werden als kristallisierte Substanzen ,,Paramolybdate", 3 M20.7 MoO3. n H20, ,,Trimolybdate", M20.3 Moo3 .n H20, und ,,Metamolybdate", M 2 0 . 4 Moo3 .n H20, erhalten (M = einwertiges Kation) ; alle diese Salze besitzen einen hohen Kristallwassergehalt. Rbntgenstrukturuntersuchungen wurden bisher am Ammoniumparamolybdat und am Ammoniummetamolybdat durchgefuhrt. Das Paramolybdat enthalt Heptamolybdat-lonen, M070246-, das Metamolybdat Octamolybdat-Ionen, Mos0264-. Von den Polymolybdat-Ionen, die in waBriger Losung auftreten, gilt bisher nur das Heptamolybdat-Ion als gesichert. Sehr wahrscheinlich hat es in Losung die gleiche Struktur wie im kristallisierten Ammoniumsalz3). Das Heptamolybdat-Ion hat sein Bestandigkeitsmaximum bei der ,,Acidifikation" x = 1.14 (8 H+/7 MOO$-), und seine Bildung wird durch die nachstehende Gleichung beschrieben:Wie physikalisch-chemische Untersuchungen zeigen, liegen in starker sauren Losungen neben protonierten Heptamolybdat-Tonen (HMo70245-, HzMo70244-) Teilchen vor, die zwei negative Ladungen pro 3 Mo-Atome bzw. eine negative Ladung pro 2 Mo-Atome tragen und somit bezuglich ihrer Acidifikation den Tribzw. Metarnolybdaten entsprechen. Diskutiert werden fur diese Teilchen die Formeln M06O204-und H~M060214-bzw. HMo6OZ03-, 1) A. Nebelung, Dissertat., Freie Univ. Berlin 1965.

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Die „klassischen“ Polyoxometallate

Pütt¹,

Kondinski²,

Monakhov

2018

Chemie in nserer Zeit

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ZusammenfassungDie Kombination von Röntgenbeugungs‐ und Röntgenstreuungsmethoden sowie massenspektrometrischen, spektroskopischen und computergestützten Techniken ermöglicht heutzutage vielseitige Einblicke in die Struktur und Eigenschaften der POM in der festen Phase und in Lösung. Ihre Aufklärung stellte jedoch im Zeitraum des letzten Jahrhunderts eine große Herausforderung dar. Dieser Artikel schildert die Entdeckung von „klassischen“ POM sowie ihre Charakterisierung anhand ihrer physikalischen Eigenschaften, insbesondere anhand ihrer spektralen Erkennungsmerkmale.

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On Tetramolybdates and Metatungstates.

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Neutron refinement of telluric acid–glycine (1/2) monohydrate

Neutron refinement of telluric acid–glycine (1/2) monohydrate

Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, VIII. Die Verseifung des Molybdän(VI)‐säure‐diäthylester‐Ammoniak‐Adduktes in Gegenwart von Anhydrobasen

Die „klassischen“ Polyoxometallate

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