Níveis dos neurotransmissores estriatais durante o estado epiléptico

Freitas, Rivelilson Mendes de; Viana, Glauce Socorro Barros; Fonteles, Marta Maria de França

doi:10.1590/s0101-60832003000300001

Cited by 13 publications

(5 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…O mecanismo de instalação das crises convulsivas induzidas pela pilocarpina é complexo e diversas vias de neurotransmissão central estão implicadas [17][18][19] . Manipulações farmacológicas com drogas que agem em diferentes sítios de ação do SNC têm demonstrado a capacidade destas de atenuarem a propagação das crises convulsivas induzidas pela pilocarpina.…”

Section: Discussionunclassified

Vigabatrina aumenta atividade da superóxido dismutase no corpo estriado de ratos após crises convulsivas induzidas pela pilocarpina

Freitas¹

2010

Rev. psiquiatr. clín.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

ResumoContexto: Tem sido sugerido que durante as crises convulsivas induzidas pela pilocarpina pode ser observado aumento no estresse oxidativo cerebral. Estudos sugerem que compostos com atividade antioxidante podem fornecer certo grau de proteção contra a neurotoxicidade induzida pelas crises convulsivas. Objetivos: O presente estudo investigou as ações farmacológicas da vigabatrina nas alterações comportamentais e na atividade enzimática da superóxido dismutase (SOD) no corpo estriado de ratos adultos. Métodos: Ratos Wistar adultos (2 meses de idade) foram usados nos experimentos e divididos em quatro grupos. O primeiro foi tratado com solução salina 0,9% (grupo controle). O segundo grupo foi tratado com pilocarpina (400 mg/kg, i.p., grupo P400). O terceiro grupo foi tratado com vigabatrina (500 mg/kg, i.p., grupo VGB) e o quarto grupo foi tratado com vigabatrina (500 mg/kg, i.p.) e 30 minutos depois com pilocarpina (400 mg/kg, i.p., grupo VGB + P400). Os animais que apresentaram crises convulsivas, estado de mal epiléptico e não morreram durante o período de 24 horas de observação foram sacrificados para dissecação do corpo estriado para realização da determinação da atividade da SOD. Resultados: Os estudos comportamentais revelaram que, após administração de pilocarpina, todos os animais apresentaram sinais colinérgicos periféricos, movimentos estereotipados e tremores. No mesmo grupo, foram observados, em 75% dos animais, crises convulsivas e o estado de mal epiléptico. Por sua vez, o pré-tratamento com vigabatrina produziu redução significativa de 50% nas crises convulsivas. Com relação aos estudos neuroquímicos, não foram observadas alterações na atividade da SOD no corpo estriado do grupo P400, em comparação aos valores do grupo controle. No entanto, no grupo VGB + P400 foi visto aumento significativo na atividade da SOD de 34% e 35%, quando comparado aos grupos controle e P400, respectivamente. Conclusões: Os resultados do presente estudo indicam que durante as crises convulsivas ocorrem alterações comportamentais, entretanto, não foram verificadas mudanças na atividade da SOD durante a fase aguda dessas crises. Esses dados sugerem que os efeitos anticonvulsivantes da vigabatrina podem ser decorrentes da neuromodulação da SOD. No entanto, serão realizados novos estudos neurofarmacológicos para o esclarecimento do mecanismo de ação da vigabatrina no modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina. Freitas RM / Rev Psiq Clín. 2010;37(1):36-40Palavras-chave: Corpo estriado, crises convulsivas, pilocarpina, superóxido dismutase, vigabatrina. AbstractBackground: Pilocarpine-induced seizures have been suggested to be mediated by increases in oxidative stress. Current studies have suggested that antioxidant compounds may afford some level of neuroprotection against the neurotoxicity of seizures. Objectives: This study investigated the pharmacological actions of vigabatrin on behavioral changes and superoxide dismutase (SOD) activity in striatum of adult rats. Methods: Adult rats (2 months old) were used in the ...

show abstract

Section: Discussionunclassified

Vigabatrina aumenta atividade da superóxido dismutase no corpo estriado de ratos após crises convulsivas induzidas pela pilocarpina

Freitas¹

2010

Rev. psiquiatr. clín.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Durante 1 h após os tratamentos, os animais foram observados para veri car a presença de sinais colinérgicos periféricos (SCP), tremores, movimentos estereotipados, crises epilépticas, estado de mal epiléptico e a taxa de mortalidade em cada grupo experimental de acordo com método previamente descrito por Freitas et al 7 . Além disso, foi determinada a latência para o aparecimento da primeira crise epiléptica e do desenvolvimento do estado de mal epiléptico.…”

Section: Métodosunclassified

“…Durante as crises epilépticas induzidas por pilocarpina pode ser observada uma diminuição na concentração cerebral de 5-HT em roedores. A diminuição do conteúdo de 5-HT bem como o aumento do seu metabólito (ácido 5-hidroxiindolacético) podem ser fatores patogênicos relacionados com o estresse oxidativo cerebral 7 .…”

Section: Introductionunclassified

Efeito antioxidante da buspirona no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina

Ferreira¹,

Almeida²,

Freitas³

2012

Rev. psiquiatr. clín.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

ResumoContexto: Crises epilépticas induzidas por pilocarpina podem produzir alterações histopatológicas em muitas regiões cerebrais como consequência da produção excessiva de radicais livres. Objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito antioxidante da buspirona no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina. Material e métodos: Quarenta e oito animais foram divididos em quatro grupos. O primeiro grupo foi tratado com solução salina 0,9% (Controle). O segundo grupo foi tratado com pilocarpina 400 mg/kg (P400). Por sua vez, o terceiro grupo foi tratado com buspirona 5 mg/kg (BUSP) durante 14 dias consecutivos. Já os animais do quarto grupo foram tratados com buspirona durante 14 dias consecutivos, e, 30 minutos após a última administração dela, os camundongos receberam P400 (BUSP + P400). Resultados: Durante o período do tratamento não se observaram sinais de toxicidade e nenhuma morte entre os animais tratados com buspirona. Em nosso estudo o grupo tratado com P400 demonstrou um aumento signi cativo da produção de nitrito e nos níveis de peroxidação lipídica após as crises epilépticas. Por outro lado, no hipocampo dos animais que receberam o pré-tratamento com buspirona e após 30 minutos receberam P400, foi observada redução signi cativa nos níveis de peroxidação lipídica (65%) e nitrito (85%), bem como aumento na atividade da enzima superóxido dismutase. Conclusão: O pré-tratamento com BUSP aumentou a latência para primeira crise epiléptica e diminuiu a taxa de mortalidade e o número de animais que apresentaram crise epiléptica e que progridem para o estado de mal epiléptico. Além disso, apresentou efeitos anticonvulsivantes associados com a redução do estresse oxidativo hipocampal no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina. AbstractBackground: Pilocarpine-induced seizures can cause pathological changes in many brain regions as a result of excessive production of free radicals. Objective: e objective of this study was to evaluate the antioxidant e ect of buspirone in the epilepsy model induced by pilocarpine. Material and methods: Forty-eight animals were divided into four groups. e rst group was treated with saline 0.9% (control); the second group received pilocarpine 400 mg/kg (P400); the third group was treated with buspirone 5 mg/kg (BUSP) for 14 consecutive days and animals in the fourth group were treated with buspirone for 14 consecutive days, and 30 minutes a er the last buspirone administration were administered with P400 (BUSP + P400). Results: No toxicity signs or death were observed in buspirone-treated animals. P400 group showed a signi cant increase in nitrite production and lipid peroxidation a er seizures. Moreover, reduction in both the lipid peroxidation level (65%) and nitrite content (85%) as well as an increase in superoxide dismutase activity was detected following P400 injection in the hippocampus of buspirone-pretreated mice. Discussion: Pretreatment with BUSP increased latency to rst seizure, decreased the mortality rate and number of animals that presented seizur...

show abstract

“…The term "seizure" refers to a crisis with predominant motor manifestations (45 after ischemia induced in vitro (53)(54)(55)(56)(57)(58)(59)(60). There is evidence that PnTx3-3 and PnTx3-4 also offer neuroprotection in vivo, which suggests that these molecules may be used for studies on neurodegenerative diseases, such as epilepsy (61).…”

Section: Peptides With Antiepileptic Effectsmentioning

confidence: 99%

Some arachnidan peptides with potential medical application

Lima¹,

Borges²,

Verano‐Braga³

et al. 2010

J. Venom. Anim. Toxins incl. Trop. Dis

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT:The search for new active drugs that can alleviate or cure different diseases is a constant challenge to researchers in the biological area and to the pharmaceutical industry. Historically, research has focused on the study of substances from plants. More recently, however, animal venoms have been attracting attention and studies have been successful in addressing treatment of accidents. Furthermore, venoms and their toxins have been considered good tools for prospecting for new active drugs or models for new therapeutic drugs. In this review, we discuss some possibilities of using different toxins, especially those from arachnid venoms, which have shown some potential application in diseases involving pain, hypertension, epilepsy and erectile dysfunction. A new generation of drugs is likely to emerge from peptides, including those found in animal venoms.

show abstract

Níveis dos neurotransmissores estriatais durante o estado epiléptico

Cited by 13 publications

References 11 publications

Vigabatrina aumenta atividade da superóxido dismutase no corpo estriado de ratos após crises convulsivas induzidas pela pilocarpina

Vigabatrina aumenta atividade da superóxido dismutase no corpo estriado de ratos após crises convulsivas induzidas pela pilocarpina

Efeito antioxidante da buspirona no modelo de epilepsia induzida por pilocarpina

Some arachnidan peptides with potential medical application

Contact Info

Product

Resources

About