2013
DOI: 10.1016/j.jmst.2013.05.004
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Ni/Carbon Hybrid Prepared by Hydrothermal Carbonization and Thermal Treatment as Support for PtRu Nanoparticles for Direct Methanol Fuel Cell

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“…Os híbridos Ni/Carbono, com carga metálica nominal de 10% em massa, foram preparados pelo método da carbonização hidrotérmica à 200 ºC usando glicose (Aldrich), amido (Aldrich) ou celulose (Aldrich) como fontes de carbono, NiCl 2 .6H 2 O (Aldrich) como fonte de metal e catalisador do processo de carbonização e brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB) como formador de poros [17][18][19]. Uma solução aquosa da fonte de carbono foi misturada com uma quantidade adequada do sal de níquel e de CTAB.…”
Section: Síntese Dos Híbridos Ni/carbonounclassified
“…Os híbridos Ni/Carbono, com carga metálica nominal de 10% em massa, foram preparados pelo método da carbonização hidrotérmica à 200 ºC usando glicose (Aldrich), amido (Aldrich) ou celulose (Aldrich) como fontes de carbono, NiCl 2 .6H 2 O (Aldrich) como fonte de metal e catalisador do processo de carbonização e brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB) como formador de poros [17][18][19]. Uma solução aquosa da fonte de carbono foi misturada com uma quantidade adequada do sal de níquel e de CTAB.…”
Section: Síntese Dos Híbridos Ni/carbonounclassified
“…The first problem can be tackled by the development of improved membrane separators between the anode and cathode departments (Yong et al, 2009; Brouzgou et al, 2012) as well as the search for methanol-tolerant cathodes (Antolini et al, 2008); the second problem has prompted decades of electrochemical research (both theoretical and experimental) into modified Pt-based catalysts that are CO-tolerant (Petry et al, 1965; Beden et al, 1981; Shibata and Motoo, 1986, 1987; Hamnett and Kennedy, 1988; Ishikawa et al, 2004; Demirci, 2007). Both binary (Page et al, 2000; Park et al, 2002; Zhang et al, 2004; Koffi et al, 2005; Martz et al, 2005; Salgado et al, 2005, 2006; Yang et al, 2005; Antolini et al, 2006a; Royochowdhury et al, 2006; Stassi et al, 2006; Yuan et al, 2006; Kristian and Wang, 2008) and ternary (Lima et al, 2001; Lamy et al, 2002; Cooper and McGinn, 2006; Liu et al, 2006; Wang et al, 2006; Antolini, 2007; Zhang et al, 2007; Huang et al, 2009; Kim et al, 2012; Poh et al, 2012; Zhang and McGinn, 2012; Lee et al, 2013; Li et al, 2013; Tusi et al, 2013) Pt-based systems have been tested, with Ru being accepted almost universally as the second metal, mainly due to its ability to form surface oxides and hydroxides that can oxidize and remove the CO intermediate. As far as the third metal is concerned, a variety of other candidates have been tested (usually transition metals) (Lima et al, 2001; Lamy et al, 2002; Cooper and McGinn, 2006; Antolini, 2007; Zhang and McGinn, 2012).…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…At the same time, although Pt-Ru-Ni ternary systems have also been tried in methanol oxidation (Liu et al, 2006; Wang et al, 2006; Zhang et al, 2007; Lee et al, 2013; Li et al, 2013; Tusi et al, 2013), these were prepared by co-reduction methods. The feasibility of preparing Ru(Ni) layers has also been proven, but the material was tested in the hydrogen evolution reaction (Bianchi et al, 2005).…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…14). Os motivos para aplicação da redução sucessiva foram os mesmos citados anteriormente [145]. Para fins comparativos, o suporte associado ao eletrocatalisador PtRu/C de maior atividade foi escolhido para a preparação de um eletrocatalisador PtRu/C por co-redução.…”
Section: Estudo Do Tempo De Sínteseunclassified
“…Os procedimentos adotados neste estudo foram os mesmos descritos no estudo anterior. [145], trabalhando com um híbrido Ni/Carbono preparado a base glicose, percebeu-se que a co-deposição de platina rutênio não era o método ideal, pois apresentava uma atividade catalítica inferior ao eletrocatalisador preparado por redução sucessiva. As explicações para esse resultado foram especificadas anteriormente no texto, onde se justifica a escolha pelo método de deposição sucessiva de platina e rutênio.…”
Section: Estudo Do Tempo De Sínteseunclassified