Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Реферат: Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, формирующиеся в культуре клеток надпочечников новорожденных поросят, выселяются нейробластоподобные клетки, экспрессирующие маркер нейронов β-III-тубулин. В данной работе были апробированы режимы криоконсервирования МС с использованием 5, 7 и 10% растворов диметилсульфоксида (ДМСО) и 25% фетальной телячьей сыворотки (FBS). На основе результатов анализа некоторых характеристик криоконсервированных МС (адгезии к поверхности, способности к продуцированию нейробластоподобных клеток и формированию монослоя фибробластоподобными клетками) установлено, что наиболее оптимальным был режим криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин в присутствии 10% ДМСО. Добавление в среду FBS значимо не влияло на результат криоконсервирования, но при этом отмечено увеличение вероятностивыселения нейробласто-и фибробластьподобных клеток из криоконсервированных МС.Ключевые слова: мультиклеточные сфероиды, надпочечники, диметилсульфоксид, β-III-тубулин, нейробластоподобные клетки, фибробластоподобные клетки, новорожденные поросята.Реферат: Спеціальні технічні прийоми культивування клітин різних органів тварин і людини дозволяють отримувати мультиклітинні сфероїди (МС), які забезпечують просторове мікрооточення клітин, на відміну від стандартної культури, в якій клітини перебувають у моношарі. Раніше показано, що з МС, які формуються в культурі клітин наднирників новонароджених поросят, виселяються нейробластоподібні клітини, що експресують маркер нейронів β-III-тубулін. У даній роботі були протестовані режими кріоконсервування МС із використанням 5, 7 и 10% розчинів диметилсульфоксиду (ДМСО) і 25% фетальної телчої сироватки (FBS). На основі результатів аналізу деяких характеристик кріоконсервованих МС (адгезії до поверхні, здатності до продукування нейробластоподібних клітин і формування моношару фібробластоподібними клітинами) встановлено, що найбільш оптимальним був режим зі швидкістю охолодження 1 град/хв у присутності 10% ДМСО. Додавання FBS значуще не впливало на результат кріоконсервування, хоча спостерігалася тенденція до збільшення ймовірності виселення нейробласто-та фібробластоподібних клітин із кріоконсервованих МС.Ключові слова: мультиклітинні сфероїди, наднирники, диметилсульфоксид, β-III-тубулін, нейробластоподібні клітини, фібробластоподібні клітини.Abstract: Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makes possible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with the cells in monolayer. Previously we have shown that MSs formed in the newborn piglet adrenal cell culture are capable to produce the neuroblast-like cells, expressing the neuronal marker β-III-tubulin. In the ...
Реферат: Специальные технические приемы культивирования клеток разных органов животных и человека позволяют получать мультиклеточные сфероиды (МС), обеспечивающие пространственное микроокружение клеток, в отличие от стандартной культуры, в которой клетки пребывают в монослое. Ранее показано, что из МС, формирующиеся в культуре клеток надпочечников новорожденных поросят, выселяются нейробластоподобные клетки, экспрессирующие маркер нейронов β-III-тубулин. В данной работе были апробированы режимы криоконсервирования МС с использованием 5, 7 и 10% растворов диметилсульфоксида (ДМСО) и 25% фетальной телячьей сыворотки (FBS). На основе результатов анализа некоторых характеристик криоконсервированных МС (адгезии к поверхности, способности к продуцированию нейробластоподобных клеток и формированию монослоя фибробластоподобными клетками) установлено, что наиболее оптимальным был режим криоконсервирования со скоростью охлаждения 1 град/мин в присутствии 10% ДМСО. Добавление в среду FBS значимо не влияло на результат криоконсервирования, но при этом отмечено увеличение вероятностивыселения нейробласто-и фибробластьподобных клеток из криоконсервированных МС.Ключевые слова: мультиклеточные сфероиды, надпочечники, диметилсульфоксид, β-III-тубулин, нейробластоподобные клетки, фибробластоподобные клетки, новорожденные поросята.Реферат: Спеціальні технічні прийоми культивування клітин різних органів тварин і людини дозволяють отримувати мультиклітинні сфероїди (МС), які забезпечують просторове мікрооточення клітин, на відміну від стандартної культури, в якій клітини перебувають у моношарі. Раніше показано, що з МС, які формуються в культурі клітин наднирників новонароджених поросят, виселяються нейробластоподібні клітини, що експресують маркер нейронів β-III-тубулін. У даній роботі були протестовані режими кріоконсервування МС із використанням 5, 7 и 10% розчинів диметилсульфоксиду (ДМСО) і 25% фетальної телчої сироватки (FBS). На основі результатів аналізу деяких характеристик кріоконсервованих МС (адгезії до поверхні, здатності до продукування нейробластоподібних клітин і формування моношару фібробластоподібними клітинами) встановлено, що найбільш оптимальним був режим зі швидкістю охолодження 1 град/хв у присутності 10% ДМСО. Додавання FBS значуще не впливало на результат кріоконсервування, хоча спостерігалася тенденція до збільшення ймовірності виселення нейробласто-та фібробластоподібних клітин із кріоконсервованих МС.Ключові слова: мультиклітинні сфероїди, наднирники, диметилсульфоксид, β-III-тубулін, нейробластоподібні клітини, фібробластоподібні клітини.Abstract: Application of special in vitro culture techniques for the cells, derived from different animal and human organs, makes possible the obtaining of multicellular spheroids (MSs), being the natural 3-D environment for cells unlike the standard culture with the cells in monolayer. Previously we have shown that MSs formed in the newborn piglet adrenal cell culture are capable to produce the neuroblast-like cells, expressing the neuronal marker β-III-tubulin. In the ...
Реферат: Исследована экспрессия хромогранина А (ХрА) в хромаффинных клетках надпочечников новорожденных поросят после криоконсервирования. Фрагменты ткани надпочечников криоконсервировали с использованием 10% диметилсульфоксида и контролированной скорости охлаждения 1 град /мин до-80°С с дальнейшим погружением в жидкий азот. В качестве интактного контроля использовали незамороженные фрагменты. Ферментативным методом из фрагментов получали суспензию клеток, которую помещали в условия культивирования. Культуры клеток из интактных и криоконсервированных фрагментов представляли собой монослой с прикрепленными на нем мультиклеточными сфероидами (МС). Методом цитофлуориметрии с использованием антител к ХрА установлено, что количество ХрА-позитивных клеток в криоконсервированных образцах значимо не отличается от контроля ((31,1 ± 2,7) и (32,9 ± 3,6)% соответственно). Иммуноцитохимическим методом в обеих культурах на начальные сутки культивирования выявлены ХрА-позитивные клетки как в составе монослоя, так и в МС. В течение культивирования количество этих клеток значимо не отличалось, однако они перераспределялись: уменьшалось их содержание в монослое и увеличивалось в МС. Сходные относительное количество клеток с экспрессией ХрА и характер их распределения в обеих культурах свидетельствуют о том, что криоконсервирование фрагментов надпочечников в использованном режиме сохраняет основные структурно-функциональные свойства хромаффинных клеток. Ключевые слова: культура клеток надпочечников, мультиклеточные сфероиды, хромогранин А, криоконсервирование, хромаффинные клетки. Реферат: Досліджено експресію хромограніну А (ХрА) в хромафінних клітинах наднирників новонароджених поросят після кріоконсервування. Фрагменти тканини наднирників кріоконсервували з використанням 10% диметилсульфоксиду і контрольованої швидкості охолодження 1 град/хв до-80°С з подальшим зануренням у рідкий азот. У якості інтактного контролю використовували незаморожені фрагменти. Ферментативним методом із фрагментів отримували суспензію клітин, яку поміщали в умови культивування. Культури клітин з інтактних і кріоконсервованих фрагментів мали вигляд моношару з прикріпленими на ньому мультиклітинними сфероїдами (МС). Методом цитофлуориметрії з використанням антитіл до ХрА встановлено, що кількість ХрА-позитивних клітин у кріоконсервованих зразках значуще не відрізняється від контролю ((31,1 ± 2,7) і (32,9 ± 3,6)% відповідно). Імуноцитохімічним методом в обох культурах на початкову добу культивування виявлені ХрАпозитивні клітини як у складі моношару, так і в МС. Протягом культивування кількість цих клітин значуще не відрізнялася, однак вони перерозподілялися: зменшувався вміст у моношарі, але збільшувався у МС. Схожі кількість клітин із експресією ХрА та характер їх розподілу в обох культурах свідчать про те, що кріоконсервування фрагментів наднирників у використаному режимі зберігає основні структурно-функціональні властивості хромафінних клітин. Ключові слова: культура клітин надниркових залоз, мультиклітинні сфероїди, хромогранін А, кріоконсервування, ...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.