Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Реферат: Исследована экспрессия хромогранина А (ХрА) в хромаффинных клетках надпочечников новорожденных поросят после криоконсервирования. Фрагменты ткани надпочечников криоконсервировали с использованием 10% диметилсульфоксида и контролированной скорости охлаждения 1 град /мин до-80°С с дальнейшим погружением в жидкий азот. В качестве интактного контроля использовали незамороженные фрагменты. Ферментативным методом из фрагментов получали суспензию клеток, которую помещали в условия культивирования. Культуры клеток из интактных и криоконсервированных фрагментов представляли собой монослой с прикрепленными на нем мультиклеточными сфероидами (МС). Методом цитофлуориметрии с использованием антител к ХрА установлено, что количество ХрА-позитивных клеток в криоконсервированных образцах значимо не отличается от контроля ((31,1 ± 2,7) и (32,9 ± 3,6)% соответственно). Иммуноцитохимическим методом в обеих культурах на начальные сутки культивирования выявлены ХрА-позитивные клетки как в составе монослоя, так и в МС. В течение культивирования количество этих клеток значимо не отличалось, однако они перераспределялись: уменьшалось их содержание в монослое и увеличивалось в МС. Сходные относительное количество клеток с экспрессией ХрА и характер их распределения в обеих культурах свидетельствуют о том, что криоконсервирование фрагментов надпочечников в использованном режиме сохраняет основные структурно-функциональные свойства хромаффинных клеток. Ключевые слова: культура клеток надпочечников, мультиклеточные сфероиды, хромогранин А, криоконсервирование, хромаффинные клетки. Реферат: Досліджено експресію хромограніну А (ХрА) в хромафінних клітинах наднирників новонароджених поросят після кріоконсервування. Фрагменти тканини наднирників кріоконсервували з використанням 10% диметилсульфоксиду і контрольованої швидкості охолодження 1 град/хв до-80°С з подальшим зануренням у рідкий азот. У якості інтактного контролю використовували незаморожені фрагменти. Ферментативним методом із фрагментів отримували суспензію клітин, яку поміщали в умови культивування. Культури клітин з інтактних і кріоконсервованих фрагментів мали вигляд моношару з прикріпленими на ньому мультиклітинними сфероїдами (МС). Методом цитофлуориметрії з використанням антитіл до ХрА встановлено, що кількість ХрА-позитивних клітин у кріоконсервованих зразках значуще не відрізняється від контролю ((31,1 ± 2,7) і (32,9 ± 3,6)% відповідно). Імуноцитохімічним методом в обох культурах на початкову добу культивування виявлені ХрАпозитивні клітини як у складі моношару, так і в МС. Протягом культивування кількість цих клітин значуще не відрізнялася, однак вони перерозподілялися: зменшувався вміст у моношарі, але збільшувався у МС. Схожі кількість клітин із експресією ХрА та характер їх розподілу в обох культурах свідчать про те, що кріоконсервування фрагментів наднирників у використаному режимі зберігає основні структурно-функціональні властивості хромафінних клітин. Ключові слова: культура клітин надниркових залоз, мультиклітинні сфероїди, хромогранін А, кріоконсервування, ...
Реферат: Исследована экспрессия хромогранина А (ХрА) в хромаффинных клетках надпочечников новорожденных поросят после криоконсервирования. Фрагменты ткани надпочечников криоконсервировали с использованием 10% диметилсульфоксида и контролированной скорости охлаждения 1 град /мин до-80°С с дальнейшим погружением в жидкий азот. В качестве интактного контроля использовали незамороженные фрагменты. Ферментативным методом из фрагментов получали суспензию клеток, которую помещали в условия культивирования. Культуры клеток из интактных и криоконсервированных фрагментов представляли собой монослой с прикрепленными на нем мультиклеточными сфероидами (МС). Методом цитофлуориметрии с использованием антител к ХрА установлено, что количество ХрА-позитивных клеток в криоконсервированных образцах значимо не отличается от контроля ((31,1 ± 2,7) и (32,9 ± 3,6)% соответственно). Иммуноцитохимическим методом в обеих культурах на начальные сутки культивирования выявлены ХрА-позитивные клетки как в составе монослоя, так и в МС. В течение культивирования количество этих клеток значимо не отличалось, однако они перераспределялись: уменьшалось их содержание в монослое и увеличивалось в МС. Сходные относительное количество клеток с экспрессией ХрА и характер их распределения в обеих культурах свидетельствуют о том, что криоконсервирование фрагментов надпочечников в использованном режиме сохраняет основные структурно-функциональные свойства хромаффинных клеток. Ключевые слова: культура клеток надпочечников, мультиклеточные сфероиды, хромогранин А, криоконсервирование, хромаффинные клетки. Реферат: Досліджено експресію хромограніну А (ХрА) в хромафінних клітинах наднирників новонароджених поросят після кріоконсервування. Фрагменти тканини наднирників кріоконсервували з використанням 10% диметилсульфоксиду і контрольованої швидкості охолодження 1 град/хв до-80°С з подальшим зануренням у рідкий азот. У якості інтактного контролю використовували незаморожені фрагменти. Ферментативним методом із фрагментів отримували суспензію клітин, яку поміщали в умови культивування. Культури клітин з інтактних і кріоконсервованих фрагментів мали вигляд моношару з прикріпленими на ньому мультиклітинними сфероїдами (МС). Методом цитофлуориметрії з використанням антитіл до ХрА встановлено, що кількість ХрА-позитивних клітин у кріоконсервованих зразках значуще не відрізняється від контролю ((31,1 ± 2,7) і (32,9 ± 3,6)% відповідно). Імуноцитохімічним методом в обох культурах на початкову добу культивування виявлені ХрАпозитивні клітини як у складі моношару, так і в МС. Протягом культивування кількість цих клітин значуще не відрізнялася, однак вони перерозподілялися: зменшувався вміст у моношарі, але збільшувався у МС. Схожі кількість клітин із експресією ХрА та характер їх розподілу в обох культурах свідчать про те, що кріоконсервування фрагментів наднирників у використаному режимі зберігає основні структурно-функціональні властивості хромафінних клітин. Ключові слова: культура клітин надниркових залоз, мультиклітинні сфероїди, хромогранін А, кріоконсервування, ...
Реферат: Спинальные ганглии (СГ) являются потенциальным источником нейральных стволовых клеток, поскольку содержат клетки-производные нервного гребня, способные дифференцироваться в нейроны и различные субпопуляции глиальных клеток. Известно, что при определенных условиях культивирования клетки СГ, полученные от неонатальных поросят, формируют флотирующие мультиклеточные сфероиды (МС), способные к выселению фибробластоподобных (ФбК), глиальных (ГлК) и нейроноподобных (НпК) клеток. В настоящей работе проведено криоконсервирование МС, которые были получены в условиях бессывоторочного культивирования, с использованием диметилсульфоксида (ДМСО) в концентрациях 5; 7,5; 10% и двухэтапного режима замораживания. Установлено, что после криоконсервирования МС сохраняют способность к адгезии, а также выселению из них трех типов клеток -ГлК, НпК и ФбК. Однако процесс выселения клеток из МС после криоконсервирования замедляется. Концентрация криопротектора влияет на тип клеток, преобладающий в культуре, полученной из размороженных МС. После криоконсервирования в присутствии 10% ДМСО монослой преимущественно состоит из ФбК, в то время как при концентрациях 5 и 7,5% -из ГлК.Ключевые слова: криоконсервирование, спинальные ганглии, мультиклеточные сфероиды, мантийные глиоциты, фибробластоподобные клетки, нейроноподобные клетки, неонатальные поросята.Реферат: Спінальні ганглії (СГ) є потенційним джерелом нейральних стовбурових клітин, оскільки містять клітини -похідні нервового гребеня, які здатні диференціюватися в нейрони і різні субпопуляції гліальних клітин. Відомо, що при певних умовах культивування клітини СГ, отримані від неонатальних поросят, утворюють флотуючі мультиклітинні сфероїди (МС), здатні до виселення фібробластоподібних (ФбК), гліальних (ГлК) i нейроноподібних (НпК) клітин. У даній роботі проведено кріоконсервування МС, які були отримані в умовах безсироваткового культивування, з використанням диметилсульфоксиду (ДМСО) в концентраціях 5; 7,5; 10% і двоетапного режиму заморожування. Встановлено, що після кріоконсервування МС зберігають здатність до адгезії, а також виселення iз них трьох типів клітин -ГлК, НпК і ФбК. Однак процес виселення клітин iз МС після кріоконсервування сповільнюється. Концентрація кріопротектору впливає на тип клітин, що спостерігається переважно в культурі, отриманій з розморожених МС. Після кріоконсервування у присутності 10% ДМСО моношар здебільшого складається з ФбК, у той час як при концентраціях 5 і 7,5% -із ГлК.Ключові слова: кріоконсервування, спінальні ганглії, мультиклітинні сфероїди, мантійні гліоцити, фібробластоподібні клітини, нейроноподібні клітини, неонатальні поросята.Abstract: Dorsal root ganglia (DRG) are a potential source of neural stem cells, since they contain the neural crest-derived cells capable to diff erentiate into neurons and diff erent subpopulations of glial cells. It is known that under certain culture conditions, the DRG cells, derived from neonatal piglets form the fl oating multicellular spheroids (MSs), capable to produce the fi broblast-like cells (FLCs...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.