Nachbargruppeneffekte der Sulfonamidfunktion bei Aminoxidationen

Abstract

Dies liiSt aber den Einsatz solcher "NH-acider" Funktionen als Nachbargruppen erfolgsversprechend erscheinen, die in der Lage sind, offenkettige Aminoalkylierungsprodukte zu bilden6).Deshalb sollte nunmehr bei der Oxidation entspr. cyclischer aromatischer Amine erstmalig die Sulfonamid-Funktion als ortho-Substituent hinsichtlich einer Reaktionsbeteiligung gepriift werden.Aufgrund der leichten Zugiinglichkeit von 2-Chlor-5-nitro-benzolsulfonsaureamid wWten wir die entsprechenden Amine 1-7 als Substrat, obgleich wegen der Nitrosubstitution mit einer verminderten Dehydrierungsrate gerechnet werden muate. Dehydrierung cyclischer tertiarer Amine ohne Ringalkylsu bstituenten