Morbus Pringle und Morbus Recklinghausen

Abstract

Wenn man die Literatur der letzten Jahre hinsichtlich der Frage, ob es eine Kombination yon Morbus Pringle und Morbus Recklinghausen gibt resp. ob Beziehungen zwischen diesen beiden Systemerkrankungen bestehen, durchsieht, so ist man erstaunt, alle drei mSglichen Meinungen : (lie Bejahung, die Verneinung und die direkte Unterordnung der ersteren Erkrankung unter die letztere zu finden. Wollen wir diesen Widersprueh in der Auffassung ernster Autoren verstehen, so mfissen wir vor allem darauf hinweisen, dal3 beziiglich der Zureehenbarkeit naeviformer Bildungen zum Krankheitsbild des Morbus Recklinghausen die Ansichten sehr divergent sind. W~hrend eine Anzahl yon Forschern unbedingt den histologisch verifizierten Neurinomcharakter ffir die ZugehSrigkeit yon ttauttumoren zu obiger Erkrankung fordert, sich hSchstens bei Vorhandensein des vollstdindig ausgebildeten klinischen Krankheitsbildes des Morbus Recklinghausen (caf6 au lait-braune, verschiedengrofte Pigmentflecke; zahlreiche, weichere und derbere, umschriebene bis bohnengro6e, fibrSse Tumoren ; bl~ulieh durchschimmernde einstiilpbare, oft sehmerzhafte ttauts~ekchen) fiir diese Diagnose entscheidet, gibt es genug Autoren, die leichthin bei jeder vermehrten Naevusbildung, besonders wenn Gef~i6-, Pigment-und Bindegewebsnaevi relativ zahlreich vorhanden sind, yon einer Abortivform (formes frustes incomplettes) des Morbus Recklinghausen sprechen.Schliel3en wir uns der ersten, der strengeren Auffassung an --wir halten dies fiir unbedingt notwendig, da sonst ein jedes Nebeneinander yon einigen Pigmentflecken und Fibromen als arbortiver Recklinghausen bezeichnet werden kann --so gibt es in der Tat keine einzige Beobaehtung bei einem Pringlefall, in der histologisch der Neurinomeharakter einer als l~ecklinghausenscher Hauttumor angesprochenen cutanen Ver~inderung naehgewiesen worden w~ire.

Melorheostosis : Its Relation to Associated Conditions and a Case Report

“…Hall (1943) described melorheostosis in a patient with tuberous sclerosis. Urbach and Wiedman (1929) described Pringle's disease (so-called adenoma sebaceum-a component of the tuberous sclerosis complex) and von Recklinghausen's disease in a child, aged ten years. Urbach and Wiedman (1929) described Pringle's disease (so-called adenoma sebaceum-a component of the tuberous sclerosis complex) and von Recklinghausen's disease in a child, aged ten years.…”

Beitrag zur Frage des Säure-Basengleichgewichtes (Alkalireserve) im Blute bei Psoriasis, Ekzem und einigen anderen Dermatosen

“…1920 glaubten Dohi und Negishi 3 einen Zusammenhang zwischen chronischem Ekzem und Dermat. 87, 1884(1928) --Dermat. 87, 1884(1928) --Dermat.…”