Staudinger: Bber hochpolymere Verbindungen (LX.). 267 0.03 g kolloidalem Palladium (Kalle & Co.) versetzt und in einer Schuttelente unter Durchleiten eines Wasserstoffstronies 6 Stdn. geschiittelt. Nach Stehen uber Nacht unter Wasserstoff wurde in Wasser gegossen und mit Ather aufgenommen. Nach dem Trocknen und Abdestillieren des Uisungsmittels lieferte die fraktionierte Destillation im Vakuum der Volmer-Pumpe 4 farblose, stickstoff-freie Fraktionen : Fraktion I . ,<.j g vom Drehwertz,, -0 . 1 2~ Fraktion 2. 2 . 2 g ,, f 0.32' Fraktion 4. 1.3 g ,, .. 4-5.50' Praktion 3. 1.0 g ,, I ,Weitere 11.3 g vom Drehwert a,, = +1.2o0, 12.4 g vom Drehwert au = +0.500 und 2 g vom Drehwert aD = +0.9z0 wurden in der gleichen Weise hydriert und aufgearbeitet. Aus samtlichen Fraktionen erhielten wir schliel3lich durch fortgesetzte fraktionierte Destillationen im Hochvakuum die folgenden farblosen, stickstoff-freien Produkte: j . 5 g vom Drehwert a,, 0.00' 1.0 g vom Drehwert a,, 4-3.7O 15.9 g *, *. + 0.0.50 0.4 g ., ., ,, -t 7.92' 3.2 g .. .. ., + 0 . 6~ 0.5 g ,. ,, ,, + 8.06~ -\nalysen der beiden letzten Fraktionen. 5.290 mg Sbst. : 9.769 mg CO,, 3 . 4 i + g H 3 0 . C,HIaO, (Xpfelsaure-diathylester). Ber. C 50.50, H 7.42. Gef. C 50.36. 4.986 xig Sbst.: 9.193 mg CO,. 3.272 mg H,O. -Gef. C 50.28, H 7.34. Die beiden letzten Fraktionen wurden I Stde. mit etwa 5 ccm lo-proz. Salzsaure am RiickfluBkiihler gekocht und dann abgedampft. Der krystallinc Ruckstand gab die weiter oben angefiihrten Reaktionen. Der D e u t sc h en F o rs c h ungsge me in s c h a f t (Not g emein s c h a f t) sagen wir fur die Gewiihrung eines Stipendiurns an den'eihen von uhs (Bach) ergebensten Dank, der Vereinigung von Forderern und Freunden d e r UniversitatLeipzigfiir Ubernahmeeines Teiles der entstandenen Unkosten. f . 2~.
H. S t a u d i n g e r :Ober hochpolymere Verbindungem, 60. Mitteil. : Ober Beziehungen zwiscben der Kettenlbge von Fadenmolekiilen und der spezifischen Viscositiit ihrer Lbsungen 3.