Le syndrome néphrotique primitif de l'enfant en Afrique noire

Gbadoe, AD; Atakouma, DY; Napo‐Koura, Gado; Gouna, A.M.; Akakpo-Maxwell, Olivia; Dogba, Maman-Joyce; Tatagan-Agbi, K; Kessié, K; Assimadi, J. K.

doi:10.1016/s0929-693x(99)80594-6

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“…Our result was also comparable with 7.11 ± 3.14 years recorded in Senegal by Keita [9]. On the other hand, the mean age in Europe, Asia and America is approximately 5 years [8]. Recourse to care in modern health facilities is delayed, and this may account for high mean age despite earlier onset of the disease.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 89%

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Epidemiological and Evolving aspects of Nephrotic Syndrome in Children Aged 0-15 Years in Tanguiéta District Hospital (Benin)

Ahoui¹,

Vigan²,

Bl³

et al. 2020

Int J Nephrol Kidney Fail

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The study was conducted in Tanguiéta District Hospital on account of its great attendance. This health center has the features of an international regional center, given its border position inbetween three countries. In the Region of Atacora, this hospital is the most equipped and the only one providing varied and specialized services. Childhood kidney disease treatment is subsidized. It was a retrospective, descriptive and analytical study conducted from 1 st January 2013 to 31 st December 2016. The study population included all children aged 0-15 years of age admitted for consultation in the Department of Pediatrics, diagnosed for NS on the basis of 24 h-proteinuria above 50 mg/kg associated with hypo proteinemia <60 g/L, hypo albuminemia <30 g/l [5] and having clinical records

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Section: Discussionsupporting

confidence: 89%

“…Most patients were seen between 60 and 363 days following the onset of the first signs. Gbadoe AD, et al, reported this same delayed consultation [8].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 75%

Epidemiological and Evolving aspects of Nephrotic Syndrome in Children Aged 0-15 Years in Tanguiéta District Hospital (Benin)

Ahoui¹,

Vigan²,

Bl³

et al. 2020

Int J Nephrol Kidney Fail

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“…En effet, en Ouganda et au Nigéria, Gbadoé et al ont rapporté une fréquence de 2%, contre 0,02 à 0,04% aux Etats-Unis, en Chine et au Royaume-Uni [4]. Au Congo Brazzaville, Moyen et al [8] ont trouvé une fréquence de 0,8%.…”

Section: Discussionunclassified

“…Dans notre étude, l’âge moyen était de 7,11 ± 3,14 ans. Ce résultat était comparable à celui retrouvé dans l’étude de Gbadoé et al qui rapportaient un âge moyen entre 6 et 8 ans en Afrique noire, contre 5 ans en Europe, en Asie et en Amérique [4]. L’âge moyen tardif noté dans les pays en voie de développement serait vraisemblablement lié au retard diagnostique.…”

Section: Discussionunclassified

“…Elle représente 90% des syndromes néphrotiques (SN) de l’enfant avant 10 ans et 50% après cet âge [3]. Peu d’études font mention d’un suivi à long terme d’enfants africains atteints de SNI [4, 5]. L’objectif de ce travail était d’analyser les caractéristiques diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de l’enfant atteint de néphrose au Sénégal.…”

Section: Introductionunclassified

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Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Kéïta¹,

Lemrabott²,

Sylla³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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IntroductionL’objectif de ce travail était d’analyser les caractéristiques diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de l’enfant atteint de néphrose dans un service de pédiatrie de Dakar.MéthodesL’étude était réalisée au service de pédiatrie de l’hôpital Aristide Le Dantec. Il s’agissait d’une étude rétrospective sur une période de 03 ans allant du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2014. Ont été inclus tous les patients âgés de 02 ans à 12 ans présentant un tableau de Syndrome néphrotique idiopathique.RésultatsQuarante cas de néphrose étaient colligés soit une prévalence de 23% parmi les néphropathies prises en charge dans le service. L’âge moyen était de 7,11± 3,14 ans. Le syndrome néphrotique était pur chez 72,5% (n=29) des patients. Les œdèmes des membres inférieurs étaient présents chez 100% des patients, l’oligurie dans 55% (n=22) et l’HTA dans 5% (n=2) des cas. La protéinurie moyenne était de 145,05 ± 85,54 mg/kg/24heures. La protidémie moyenne était de 46,42 ±7,88 g/L et l’albuminémie moyenne de 17,90 ± 7,15 g/L. Trente-neuf patients avaient reçu une corticothérapie à base de prednisone. La corticosensibilité était retenue chez 77% (n=30) des patients et la corticorésistance chez 13% (n=5) des cas. Le facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie était un niveau de protéinurie initiale supérieure à 150 mg/kg/jour (p = 0,024). La biopsie rénale était réalisée chez 18% (n=7) des patients et retrouvait dans 57,2% (n=4) des cas une hyalinose segmentaire et focale. Le cyclophosphamide et l’azathioprine étaient associés aux corticoïdes dans 10% (n=4) des cas chacun. Le taux de rémission globale était de 89,8%. L’évolution vers l’insuffisance rénale chronique était notée chez trois (03) des patients.ConclusionLa néphrose représentait près du quart des néphropathies prises en charge dans notre service. Le taux de rémission globale était élevé. Le seul facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie était le niveau de protéinurie initiale élevée. En cas d’indication de la biopsie rénale chez nos patients, la HSF était la lésion la plus fréquemment retrouvée.

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