Ladungsverteilung und Reaktivität phosphororganischer Verbindungen, XIII¹⁾ Dipolmomente, ¹H‐ und ³¹P‐NMR‐, IR‐ und UV‐Spektren von Arylphosphinen

Abstract

Eingegangen a m 10. Marz 1970 Im Hinblick auf die Ladungsverteilung wird an p-standig substituierten Phenyl-diathyl-, Phenyl-bis-[p-methoxy-phenyll-und Triphenyl-phosphinen der Substituenten-EinfluB auf die Dipolmomente, 1H-und 31P-NMR-, I R -und UV-Spektren untersucht. Die Wechselwirkung der Substituenten mit dem Phosphinyl-Phosphor wird diskutiert. Charge Distribution and Reactivity of' Phosphorus-organic Compounds, XIIII). Dipole Moments, IH-and 'IP-NMR-, IR-and UV-Spectra of ArylphosphinesWith regard to charge distribution, the influence of the substituents on the dipole moments, IHand 31P-NMR-, IR-and UV-spectra of p-substituted phenyl-diethyl-, phenyl-di-(p-methoxypheny1)-and triphenyl-phosphines has been studied. The interaction between the substituents and the phosphinyl-phosphorus is discussed.Aus Dipolmoment-Untersuchungen an p-X-Phenyl-diphenylphosphinen folgerten wir2), daD der Phosphinyl-Phosphor gegeniiber Elektronenacceptor-Substituenten X einen Donator-und gegeniiber Donator-Substituenten X einen Acceptor-Effekt ausiibt.Basizitats-Untersuchungen an p-X-Phenyl-dialkyl3)-und Tris-[p-X-phenyl]-phosphinen4) sowie die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten nucleophiler Additionsreaktionen solcher aromatischer Phosphines) gestatteten die gleiche Folgerung. Sie wurde spater von Schiernenzs) ], beschrieben werden, konnen bei diesen Konzentrationen vernachlassigt werden.Academic Press, New York 1965.