Kyste épidermoïde intracrânien spontanément hyperdense

Bazarbacha, Houda Megdiche; Nagi, S.; Douira, W.; Sebai, R.; Belghith, L.; Touibi, S.

doi:10.1016/s0150-9861(04)96984-2

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“…L'extension se fait aussi dans les espaces sous-arachnoïdiens et c'est ainsi qu'un kyste de l'angle pontocérébelleux peut traverser l'incisure tentorielle et évoluer vers la région parasellaire [ 2 , 3 ]. La TDM montre une masse de contours nets et irréguliers, « en carte géographique», de densité souvent hétérogène, proche de celle du liquide cérébro-spinal (LCS), sans prise de contraste [ 4 , 5 ]. Les calcifications péri-capsulaires sont très rares.…”

Section: Discussionunclassified

KKyste épidermoide de la selle turcique: à propos d’un cas

Mghari¹,

Rafiq²,

Ansari³

2017

Pan Afr Med J

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Le kyste épidermoïde (KE) ou cholestéatome est une tumeur bénigne d'origine souvent congénitale, survenant dans les espaces sous-arachnoïdiens, son traitement est principalement chirurgical. Nous rapportons le cas d'un patient, âgé de 38 ans, qui a présenté d'une façon progressive, un syndrome d'hypertension intracrânienne, associé à des signes d'insuffisance antéhypophysaire des axe corticotrope, thyréotrope et gonadotrope installés depuis 1an et chez qui l'IRM cérébrale a été en faveur d'un craniopharyngiome, avec révélation de kyste épidermoide sur pièce anatomo-pathologique.

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Section: Discussionunclassified

KKyste épidermoide de la selle turcique: à propos d’un cas

Mghari¹,

Rafiq²,

Ansari³

2017

Pan Afr Med J

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“…Estos tumores pueden ocurrir a cualquier edad, pero hay un ligero predominio entre la segunda y quinta década 2,3,4,18 . Nuestro caso coincide con el trabajo de Bhora et col. 3 de un paciente mayor de 70 años.…”

Section: Discussionunclassified

“…Pueden observarse calcificaciones. Megdiche-Bazarbacha et col 18 han descrito un raro caso de un QE hiperdenso espontánea-mente en la fosa posterior.…”

Section: Discussionunclassified

Quiste epidermoide intradiploico infratentorial gigante

et al. 2007

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ResumenLos quistes epidermoides son lesiones congénitas benignas, de lento crecimiento, que representan el 1% de todos los tumores intracraneales. En un 25% tienen una localización intradiploica y excepcionalmente infratentorial.Presentamos un caso clínico poco frecuente de un quiste epidermoide intradiploico gigante infratentorial. El paciente consultó por una diplopia y un síndrome cerebeloso. La tomografía computarizada y la resonancia magnética mostraron una lesión gigante lítica extradural de la fosa posterior de 5,2 cm x 3,8 cm, con realce periférico con el contraste. Utilizamos un abordaje suboccipital retrosigmoideo para realizar una exéresis completa tumoral y una resección incompleta capsular, debido a la adherencia de ésta al seno lateral.La evolución posoperatoria fue favorable. Realizamos una revisión bibliográfica de la literatura y discusión de nuestro caso.PALABRAS CLAVE: Quiste epidermoide. Intradiploico. Infratentorial. Giant intradiploic infratentorial epidermoid cyst SummaryEpidermoid cysts are benign, uncommon lesions (1% of all intracranial tumors). Their localization is intradiploic in 25% of cases, and exceptionally subtentorial.We report here a rare case of giant intradiploic infratentorial epidermoid cyst. A 74-year old patient presented with recent diplopia and sindrome cerebellar. CT scan and MR imaging revealed a giant osteolytic extradural lesion of the posterior fossa (5,2 cm x 3,8 cm) with a small area of peripheral enhancement after contrast injection. Retrosigmoid suboccipital craniectomy allowed a satisfactory removal of the tumor, followed by an acrylic cranioplasty. The outcome was good. Neuropathological examination confirmed an epidermoid cyst.We review the literature and discuss our case.KEY WORD: Epidermoid cyst. Intradiploic. Infratentorial. IntroducciónLos quistes epidermoides (QE) intracraneales son lesiones congénitas de bajo grado de crecimiento e histológi camente benignas. Representan alrededor del 1% de todos los tumores intracraneales. Es conocido como "el tumor perlado" por sus características macroscópicas de color nacarado. Sus localizaciones más frecuentes son a nivel del ángulo pontocerebeloso, región supraselar y cuadrigeminal 2,15,21 .Los quistes epidermoides intradiploicos son aproximadamente el 25% de todos los QE 3 . La ubicación en la fosa posterior es poco frecuente.Presentamos el caso clínico de un paciente con diagnós-tico de QE intradiploico infratentorial gigante. Caso clínicoPaciente de 74 años, con antecedentes de miocardiopatía isquémica, que consultó por una diplopia de instalación brusca y un síndrome cerebeloso derecho. En el examen neurológico presentaba una discreta dismetría derecha y una ataxia cerebelosa. El examen oftalmológico fue normal.La tomografía computarizada mostraba una lesión expansiva extradural de la fosa posterior, hipodensa, de 5,2 cm x 3,8 cm, con calcificaciones pericapsulares, con erosión ósea occipital y con realce periférico con el contraste (Fig 1).En la resonancia magnética esta lesión se presentaba

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“…Cavernous sinus syndrome is characterized by ptosis, diplopia, and facial pain, and is usually caused by oculomotor, trochlear, abducens, and trigeminal nerve pareses in the cavernous sinus. RCC has manifested as diplopia 6,8,10,12) and trochlear nerve paresis. 7) Only six of 147 cases of RCC manifesting as diplopia presented with symptoms and signs, and none with cavernous sinus syndrome.…”

Section: Discussionmentioning

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Symptomatic Rathke's Cleft Cyst With Cavernous Sinus Syndrome -Case Report-

Miyajima

Oka

Utsuki

et al. 2007

Neurol. Med. Chir.(Tokyo)

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An 88-year-old man presented with Rathke's cleft cyst (RCC) manifesting as complete cavernous sinus syndrome. He had no headache, endocrinological symptom, or blood abnormality. Neuroimaging revealed a cystic intrasellar lesion with lateral extension. The patient underwent surgery by a transsphenoidal approach. Histological examination revealed squamous and cuboidal epithelium. The diagnosis was RCC. RCC is rarely symptomatic, but enlargement and compression of the surrounding structures usually causes headache, visual field defects, or symptoms of pituitary dysfunction. The present case shows that RCC may manifest as complete cavernous sinus syndrome.

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Kyste épidermoïde intracrânien spontanément hyperdense

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Quiste epidermoide intradiploico infratentorial gigante

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