Intracranial Lipomas in Neonate

Puvabanditsin, Surasak; Garrow, Eugene; Applewhite, Liat; Akpalu, Daniel; Quizon, Maria C

doi:10.1038/sj.jp.7210738

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“…10 La relación entre lipoma intracraneal y nasal extracraneal, indican excesiva proliferación de tejido graso desde estadios embriológicos tempranos. 12 Los lipomas intracraneales (IC) representan menos del 0,1% de las lesiones IC. El 50% se encuentran en el CC.…”

Section: Discussionunclassified

“…9,10 El diagnóstico se realiza por TC y, principalmente, por RM. 12,13 El pronós-tico y los síntomas dependen mayormente de la malformación asociada. 12 El deterioro psicomotor no es una característica del SP.…”

Section: Discussionunclassified

“…12,13 El pronós-tico y los síntomas dependen mayormente de la malformación asociada. 12 El deterioro psicomotor no es una característica del SP. 4,5,11,14 La mayoría son asintomáticos, pero la sintomatología neurológica que suele asociarse al hallazgo de lipoma de CC en la edad infantil es la epilepsia, la cefalea recurrente, los retrasos madurativos y la parálisis cerebral infantil.…”

Section: Discussionunclassified

“…4,5,11,14 La mayoría son asintomáticos, pero la sintomatología neurológica que suele asociarse al hallazgo de lipoma de CC en la edad infantil es la epilepsia, la cefalea recurrente, los retrasos madurativos y la parálisis cerebral infantil. 12,13 Su resección no está indicada, salvo en casos de hidrocefalia secundaria. 13 Se ha descrito un amplio espectro de dimorfismos faciales en el SP: anomalías oculares, hipertelorismo, hendidura nasal, duplicación del frenillo maxilar, alopecía frontal y anomalías de las orejas, entre otros.…”

Section: Discussionunclassified

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Obstrucción nasal unilateral en niños. Síndrome de Pai

et al. 2011

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Presentación de casos clínicos RESUMEN La obstrucción unilateral de las fosas nasales en niños es causada principalmente por la introducción de cuerpos extraños, se manifiesta con rinorrea y olor fétido. Con menor frecuencia, puede ser de origen traumático, neoplásico, malformativo congénito o iatrogénico. Los síntomas de una masa intranasal congénita pueden manifestarse desde el nacimiento, o pasar desapercibidos y ser un hallazgo en un examen pediátrico de rutina. La evaluación del paciente debe incluir estudios por imágenes para orientar al diagnóstico y descartar una extensión intracraneal. Un síndro-me asociado al tumor nasal congénito debe sospecharse cuando existen otras anomalías. El síndrome de Pai es un trastorno genético raro. Sus manifestaciones son craneofaciales y su marcador principal es el pólipo nasal congénito. Presentamos un paciente con insuficiencia ventilatoria nasal unilateral secundaria a un lipoma nasal congénito, junto a anomalías craneofaciales del síndrome de Pai. La obstrucción nasal fue resuelta quirúrgicamente en forma exitosa. Palabras clave: obstrucción nasal unilateral, síndrome de Pai, lipoma.

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Obstrucción nasal unilateral en niños. Síndrome de Pai

et al. 2011

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“…4,[8][9][10][11][12][13][14] Geralmente estão associados a outras anomalias congênitas ou representam achados ocasionais relacionados a outras manifestações clínicas não correlatas. 10,11,[15][16][17] Os avanços nas técnicas de imagem têm aumentado a probabilidade de sua identificação ao longo da vida. 6,10,[18][19][20]…”

Section: Introductionunclassified

Lipoma intracraniano – Revisão da literatura

Pereira¹,

Silveira²,

Barreto³

et al. 2013

Arq Bras Neurocir

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ResumoLipomas intracranianos são considerados malformações congênitas, resultantes da persistência da meninge primitiva mesenquimal e de sua posterior diferenciação em tecido adiposo. Correspondem entre 0,06% e 0,1% de todos os tumores intracranianos. Exame de neuroimagem tem sido útil no seu diagnóstico em pacientes assintomáticos. Geralmente, encontra-se associado a outras anomalias congênitas como agenesia do corpo caloso ou representa achado ocasional relacionado a outras manifestações clínicas não correlatas. Tratamento cirúrgico não é recomendado por causa da elevada taxa de complicações e pelo curso benigno dessa lesão. Este trabalho teve como delineamento uma revisão bibliográfica nas bases de dados online Cochrane, PubMed/MedLine, Lilacs e SciELO, para artigos publicados entre os anos de 1974 e 2010. Os descritores utilizados foram: “lipoma cerebral” e “lipoma intracraniano”, combinados com “tumor cerebral” e “tratamento”. Foram identificados 94 artigos, dos quais, após a leitura na íntegra e análise pelos autores, foram selecionados 75 artigos para este estudo. Os lipomas intracranianos resultam da persistência e diferenciação anômala da meninge primitiva em tecido adiposo. No exame tomográfico, apresenta-se como lesão marcadamente hipoatenuante, sem realce significativo pelo contraste endovenoso, não apresentando edema perilesional. A ressonância magnética tem sido o exame de eleição para o seu diagnóstico. Quando decorrente de achado incidental e assintomático, seu tratamento é conservador. Lipoma intracraniano é uma malformação rara resultante de alterações do desenvolvimento e encontra-se frequentemente associado a disrafismos. Geralmente é assintomático ou um achado incidental de exame de imagem. Os avanços nos métodos de diagnóstico por imagem aumentaram a probabilidade de essa malformação ser diagnosticada, mesmo que assintomática. Seu tratamento é conservador em casos assintomáticos ou de achado incidental.

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Brain Sonography

Tomà¹,

Granata²

2005

Pediatric Neuroradiology

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Intracranial Lipomas in Neonate

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Obstrucción nasal unilateral en niños. Síndrome de Pai

Obstrucción nasal unilateral en niños. Síndrome de Pai

Lipoma intracraniano – Revisão da literatura

Brain Sonography

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