Inhibition of Monoamine Oxidase by the Pesticide Chlordimeform and Related Compounds

Aziz, Shawky A.; Knowles, Charles O.

doi:10.1038/242417a0

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“…Amitraz (described in the paper as U-36059) was subsequently shown to be a more potent inhibitor of monoamine oxidases in rat liver than chlordimeform (11). The I50 concentration (the concentration providing 50% inhibition of MAO activity) of amitraz (U-36059) was 6.6.…”

Section: Biological Effects Of Amitrazmentioning

confidence: 99%

Molecular biology of amitraz resistance in cattle ticks of the genus i Rhipicephalus i

Jonsson¹

2018

Front Biosci

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Section: Biological Effects Of Amitrazmentioning

confidence: 99%

Molecular biology of amitraz resistance in cattle ticks of the genus i Rhipicephalus i

Jonsson¹

2018

Front Biosci

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“…A inibição da enzima monoaminoxidase (MAO, tipos A e B), que provocaria uma diminuição na metabolização da noradrenalina, também tem sido defendida como causa principal dessa intoxicação (Aziz & Knowles 1973, 1992, Florio et al 1993, Benezet & Knowles 1976. A metabolização das catecolaminas e indolaminas necessita de uma desaminação oxidativa, processo enzimático realizado pelas monoaminoxidases .…”

Section: Patogeniaunclassified

Intoxicações natural e experimental por amitraz em eqüídeos: aspectos clínicos

et al. 2003

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A administração oral e a aspersão com amitraz reproduziram experimentalmente em 17eqüinos e um asinino um quadro de intoxicação muito similar a outro que vinha ocorrendo em cavalos no Estado do Rio de Janeiro. O início dos sintomas após a administração oral variou entre 15min. e 2h05min., na aplicação por aspersão variou entre 6h28min. e 8h38min. A evolução nos casos de administração oral foi de 4 a 9 dias, nos de aspersão de 5 a 6 dias. Somente morreram animais que receberam a administração oral. Um animal aspergido com o amitraz foi sacrificado. Por via oral foram usadas dosagens de 5,5 mg/kg (uma administração), 5,8 mg/kg (duas administrações) e num terceiro animal, doses que variaram entre 7,2 e 36,4 mg/kg (cinco administrações). Nas aplicações por aspersão, a intoxicação foi reproduzida com soluções nas concentrações de 0,1 e 0,2%. Com relação ao sistema nervoso, os principais sinais observados foram apatia, sonolência, ptoses palpebral e auricular, dificuldade de apreensão, mastigação e deglutição do alimento, arrastar das pinças dos cascos no solo, exposição do pênis, sensibilidade cutânea diminuída/ausente, instabilidade em estação, abdução dos membros, cabeça baixa, incoordenação, bocejos, flacidez labial, exposição da língua, cruzamento dos membros ao caminhar, resposta postural diminuída após cruzar e abduzir os membros, reflexos do lábio superior, palatal, lingual, de deglutição e flexor diminuídos/ausentes, reflexos auricular, palpebral e de ameaça diminuídos e resposta ambulatória diminuída ao teste de girar em círculo de pequeno raio. No que se refere ao sistema digestivo, foram evidenciados, principalmente, hipomotilidade/atonia intestinal, edema dos lábios, distensão abdominal, deitar e levantar com freqüência, rolar no solo, olhar para o flanco, gemer e impactação do intestino grosso. Observaram-se ainda taquicardia, aumento do tempo de preenchimento capilar e mucosas congestas, estridor, taquipnéia, dispnéia, secreção nasal, bradipnéia e respiração abdominal. Todos os três casos naturais ocorreram após aspersão do amitraz. Os primeiros sintomas foram observados 2 e 3 dias após o banho. A evolução foi de 6, 7 e 17 dias. Um animal manifestou a maioria dos sinais referentes ao sistema nervoso observados nos experimentos, com exceção dos sinais de cruzamento dos membros ao caminhar, bocejos, lábios flácidos e exposição do pênis. Outro animal, intoxicado espontaneamente, manifestou somente sintomas digestivos como rolar, ''patear'', hipomotilidade/atonia intestinal e impactação do intestino grosso. Um terceiro animal, inicialmente manifestou sintomas digestivos caracterizados por patear, rolar, atonia intestinal e impactação do intestino grosso, com conseqüente desenvolvimento de laminite; na fase final exibiu acentuada sintomatologia nervosa mostrando compressão da cabeça contra obstáculos, incoordenação motora com cruzamento dos membros ao caminhar e relutância em se movimentar. Baseados no quadro clínico observado, são sugeridos possíveis locais de lesão no sistema nervoso.

show abstract

“…The biochemical potentialities of formamidines include monoamine oxidase inhibitors [2,3], adrenergic, neurochemical receptors [4,5] and prostaglandin E 2 synthesis [6]. The N,N-dialkyl derivatives are highly…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Base-Catalyzed Oxidation of Aminotriazole Derivative by Permanganate Ion in Aqueous Alkaline Medium: A Kinetic Study

Fawzy¹

2015

IJIRSET

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Kinetic investigation on the oxidation of one of the aminotriazole derivatives, namely N,N-dimethyl-N'-(4H-1,2,4-triazol-3-yl) formamidine (ATF) by permanganate ion in alkaline medium has been performed at a constant ionic strength of 0.1 mol dm -3 and at 25 o C. The progress of the reaction was followed spectrophotometrically. Both spectroscopic and kinetic evidences reveal formation of a 1:1 intermediate complex between the oxidant and substrate. The influence of pH on the oxidation rate indicated that the reaction is base-catalyzed. The reaction shows first order dependence with respect to , and fractional-first order dependences on both [ATF] and [OH -]. Increasing ionic strength and dielectric constant did not affect the reaction rate. Addition of small amounts of alkali-metal ion catalysts was found to accelerate the oxidation rate and the order of effectiveness of the ions was: Li + > Na + > K + . The final oxidation products of ATF were identified as 3-aminotriazole, dimethyl amine and carbon dioxide. A plausible reaction mechanism consistent with the kinetic observations is proposed, and the reaction constants involved in the different steps of the mechanism have been evaluated. The activation parameters with respect to the slow step of the reaction, along with thermodynamic quantities of the equilibrium constants are calculated and discussed.

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Inhibition of Monoamine Oxidase by the Pesticide Chlordimeform and Related Compounds

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Molecular biology of amitraz resistance in cattle ticks of the genus i Rhipicephalus i

Molecular biology of amitraz resistance in cattle ticks of the genus i Rhipicephalus i

Intoxicações natural e experimental por amitraz em eqüídeos: aspectos clínicos

Base-Catalyzed Oxidation of Aminotriazole Derivative by Permanganate Ion in Aqueous Alkaline Medium: A Kinetic Study

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