Inhibierung der Angiogenese in vivo durchets-1-Antisense-Oligonucleotide – Hemmung der Expression des Ets-1-Transkriptionsfaktors durch das Antibiotikum Fumagillin

Sechs FeIII‐Zentren eingebaut: Das Wolframophosphatanion [H2P2W12O48]12− bildet mit FeCl3 {P2W12Fe6}‐Einheiten, die in [H4P2W12Fe9O56(OAc)7]6− und [H56P8W48Fe28O248]28− charakterisiert wurden. Letzteres ist ein supramolekulares Polyoxowolframat, in dem jede der vier {P2W12Fe6}‐Einheiten durch drei Fe‐O‐Fe‐Brücken verknüpft ist (siehe Struktur). Magnetismusstudien weisen auf eine starke antiferromagnetische Kopplung zwischen den FeIII‐Zentren hin.

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Proteinreaktive Naturstoffe

Drahl

Cravatt

Sorensen

2005

Angewandte Chemie

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In der Post‐Genom‐Ära steht man vor der gewaltigen Aufgabe, die Strukturen und Funktionen zehntausender codierter Proteine zuzuweisen. Zur Analyse der Proteinfunktion werden neue Technologien mit großer Bandbreite entwickelt, etwa die aktivitätsbasierte Proteinanalyse (activity‐based protein profiling, ABPP). Bei diesem Verfahren sollen auf das aktive Zentrum gerichtete chemische Sonden entwickelt werden, um die Enzyme in ganzen Proteomen zu analysieren. Derartige chemische Proteomtechnologien können von proteinreaktiven Naturstoffen lernen, die Enzyme der unterschiedlichsten Klassen durch ein bemerkenswert vielfältiges Spektrum an Mechanismen kovalent modifizieren und somit eine reiche Quelle an Konzepten für die Entwicklung gegen aktive Zentren gerichteter Proteomsonden bilden. Hier werden wir anhand unterschiedlicher Naturstoffe zeigen, wie ihre Wirkmechanismen zum Fortschritt chemischer Proteomtechnologien wie ABPP beigetragen haben.

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Coordination Chemistry of the Hexavacant Tungstophosphate [H₂P₂W₁₂O₄₈]¹²⁻ with Fe^III Ions: Towards Original Structures of Increasing Size and Complexity

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