In Vitro Fertilization: State of the Art

Laufer, Neri; Tarlatzis, Basil C.; Naftolin, Frederick

doi:10.1055/s-2007-1023846

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“…Obschon einige erfolgreiche IVF-Teams, trotz bekanntermassen alters abhängig abnehmender Fertilität, die obere Altersgrenze erst bei 40 Jahren ansetzen, werden in Basel Frauen über 35 nur in Ausnahmefällcn ins Pro gramm aufgenommen [5,6,11,14,20,22], Laparoskopisch infolge von Verwachsungen nicht zugängliche Follikel lassen sich häufig ultraschallkon trolliert transvesikal punktieren [7,16,18], Wir verfügen bereits über erste Erfahrungen mit dieser Punktionsmethode. Laparotomien zum alleinigen Zwecke der Oozytenaspiration führen wir nicht mehr durch; vereinzelt wird in gleicher Narkose eine Adhäsiolyse/Ovariolyse und die partielle Omentektomie durchgeführt [2,9,27,30,31] [ 15.…”

Section: Aufnahmekriterien (Tabelle Iii)unclassified

“…31 ]. Sie werden in der Folge je nach Reife 4-24 h im Fertilisationsmedium (Ham's F-10 plus 7,5% hitzemaktiviertes mütterliches Serum) präinkubiert [5,8,11,16,29].…”

Section: Aufnahmekriterien (Tabelle Iii)unclassified

“…Die Embryokultur führen w ir-w ie die meisten Teams -mit nur geringfügigen Modi fikationen entsprechend den Empfehlungen von Lopata et al [19] durch [14,16,21,25,27,29]. Die frisch gewonnenen Spermatozoen des Partners werden durch zweimaliges Waschen und Zentrifugieren in Fertilisationsmedium und anschliessendes Aufschwim menlassen (sogenannter swim-up) aufbereitet.…”

Section: Aufnahmekriterien (Tabelle Iii)unclassified

“…Etwa 18 (16)(17)(18)(19)(20) h danach werden die Oozyten frei gelegt (d.h. von anhaftenden Granulosazellen befreit) und auf Vorkeme untersucht. Sper mien sollten im Fertilisationsmedium übrigens während mindestens 48 h gut motil blei ben; diese Tatsache wird als sogenannter «sperm survival lest» zur Qualitätskontrolle des Mediums herangezogen [5,16]. Ova mit zwei Pronuklei werden in Cleavage(Teilungs-)-medium (Ham's F-10 plus 15% Serum) gegeben und nach weiteren etwa 30 h (~4 8 h nach Insemination) bezüglich Teilungen inspiziert [15].…”

Section: Aufnahmekriterien (Tabelle Iii)unclassified

“…Ova mit zwei Pronuklei werden in Cleavage(Teilungs-)-medium (Ham's F-10 plus 15% Serum) gegeben und nach weiteren etwa 30 h (~4 8 h nach Insemination) bezüglich Teilungen inspiziert [15]. Zellen mit mehr als zwei Vorkemen (Polyploidie) werden vom weiteren Verfahren ausgeschlossen [14,16,21,26,28,31 wickeln sich ohne Störung und haben zur Zeit das zweite Trimenon erreicht. Tabelle V zeigt zum Vergleich die Zahlen eines schweizerischen und eines deutschen Teams.…”

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In-vitro-Fertilisation und Embryotransfer an der UFK Basel

Pavic¹,

Birkhäuser²,

E³

et al. 1986

Gynäkol Geburtshilfliche Rundsch

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“…31 ]. Sie werden in der Folge je nach Reife 4-24 h im Fertilisationsmedium (Ham's F-10 plus 7,5% hitzemaktiviertes mütterliches Serum) präinkubiert [5,8,11,16,29].…”

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In-vitro-Fertilisation und Embryotransfer an der UFK Basel

Pavic¹,

Birkhäuser²,

E³

et al. 1986

Gynäkol Geburtshilfliche Rundsch

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Oocyte nuclear maturation at the time of oocyte aspiration is independent of in vitro fertilization potential in the domestic cat

et al. 1994

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This study determined (1) the temporal kinetics of nuclear maturation at and after follicular oocyte aspiration and (2) the significance of variations in nuclear maturation and sperm-oocyte co-incubation interval on in vitro fertilization (IVF) in the domestic cat. Female cats were treated with pregnant mares' serum gonadotropin followed 84 h later with human chorionic gonadotropin (hCG). Twenty-five hours after hCG, ovarian follicular oocytes were aspirated laparoscopically and classified according to morphological criteria. Oocytes classified as mature were cultured for 0, 2, 4, 6, or 8 h in Ham's F10 medium and then stained for nuclear maturation. The proportion of oocytes at metaphase II was similar (P > 0.05) at 0 (38.2%) and 2 (48.5%) h of culture, but was higher (P < 0.05) at 4 (76.5%), 6 (82.8%), and 8 (92.3%) h. Oocytes also were collected and cultured as described above and then co-incubated for 2 or 18 h with 5 x 10(5) motile cat sperm cells/ml. The incidence of IVF (cleavage to 2-cells by 30 h post-insemination) was consistently 2-fold higher (P > 0.05) for the 18 h compared to the 2 h gamete co-incubation groups. However, despite differences in nuclear maturation at the time of oocyte recovery, IVF success was unaffected (P > 0.05) by pre-insemination culture interval (0 h, 72.7%; 2 h, 73.3%; 4 h, 70.7%; 6 h, 57.8%; 8 h, 62.5%; 18 h group). Thus, the majority of oocytes recovered from cats treated with this gonadotropin regimen has not achieved metaphase II by follicular aspiration.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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Functional significance of cumulus expansion in the mouse: Roles for the preovulatory synthesis of hyaluronic acid within the cumulus mass

Chen

Russell

Larsen

1993

Molecular Reproduction Devel

267

173

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Gonadotropin-stimulated expansion of the mouse cumulus oocyte complex (COC) in vitro, measured with a quantitative videographic method, is comparable to that observed to occur in vivo when medium is supplemented with porcine follicle stimulating hormone (pFSH), 10% fetal bovine serum (FBS), and 2.5 mM glucosamine or optimal concentrations of glutamine and glucose. In the absence of glucosamine, the volumetric expansion of COCs in vitro is never more than 25% of that occurring in its presence. The addition of 6-diazo-5-oxo-1-norleucine (DON), an inhibitor of glucosamine synthesis to medium supplemented with glutamine and glucose, completely inhibits cumulus expansion in vitro. This system was utilized to examine the relationship between cumulus expansion and fertilization rates, and the maintenance of fertilizability in culture. Successful fertilization (as determined by development to the 2-cell stage) was correlated with the quantity and quality of the expanded cumulus mass, and conversely, the spontaneous loss or mechanical removal of the cumulus was correlated with a loss of fertilizability following additional incubation in culture medium. In addition, the i.p. injection of DON inhibited cumulus expansion within the intact follicle and suppressed ovulation.

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In Vitro Fertilization: State of the Art

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In-vitro-Fertilisation und Embryotransfer an der UFK Basel

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Oocyte nuclear maturation at the time of oocyte aspiration is independent of in vitro fertilization potential in the domestic cat

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