Impact of Innate Immunity Genes in Development of Critical Postoperative Complications After Coronary Artery Bypasses Grafting

Хуторная, М. В.; Понасенко, А. В.; Радивилко, А. С.; Kutikhin, Anton G.; Жидкова, И. И.; Крутицкий, С. С.; Салахов, Р. Р.; Григорьев, Е. В.; Головкин, А. С.

doi:10.18705/2311-4495-2017-4-5-15-27

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Хуторная и соавт. отмечают, что аллель С гена TLR6 rs3775073 связан со сниженным риском полиорганной недостаточности после аортокоронарного шунтирования [9]. В то же время в настоящем исследовании данный полиморфный вариант не являлся предиктором осложнений после кардиохирургического лечения спорадического несиндромального врожденного порока сердца.…”

Section: Discussionunclassified

Role of toll-like receptors in complications of cardiac surgery for congenital heart defects in children

Цепокина¹,

Rumyantseva²,

Шмулевич³

et al. 2021

PKiK

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background. Cardiac surgery in combination with hypothermia, ischaemia and reperfusion leads to an inflammatory response causing postoperative complications. Toll-like receptors are signalling molecules through which some functions of innate immunity can be activated, and polymorphic variants in the TLR-family genes can be predictors of complications after cardiac surgery. Aim. To study the associations of TLR-family genes with infectious and non-infectious complications of cardiac surgery for congenital heart defects. Methods. The study included 89 children (44 girls and 45 boys) with congenital heart defects who underwent cardiac surgery. Complications occurred in 47 children 47 days after cardiac surgery. There were no complications in 42 children. Genotyping was performed by real-time PCR using TaqMan probes. Results. A two-locus model of gene-gene interaction between TLR1 rs5743551 and TLR2 rs3804099 was the best fit, accounting for 4.01% of phenotypic entropy. The TLR2 gene polymorphic variant rs5743708 had the highest predictive potential (2.59%). Conclusion. The development of postoperative complications of cardiac surgical treatment for congenital heart defects can be due to the synergistic effect of the polymorphic variants rs5743551 in the TLR1 gene and rs3804099 in the TLR2 gene. This effect occurs through the features of TLR1 and TLR2 transcription, the subsequent expression of receptors on cells and signalling which activates the synthesis of proinflammatory cytokines and chemokines.Received 25 February 2021. Revised 11 May 2021. Accepted 12 May 2021.Funding: The work is supported by the complex program of fundamental research of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (No. 0554-2019-0002).Conflict of interest: The authors declare no conflicts of interests.Contribution of the authors Conception and study design: A.V. Shabaldin, A.V. Ponasenko, A.V. Tsepokina Data collection and analysis: A.A. Anikeenko, A.V. Tsepokina, S.A. Shmulevich Statistical analysis: A.V. Shabaldin, A.V. Tsepokina Drafting the article: A.V. Shabaldin, A.V. Tsepokina, A.V. Ponasenko Critical revision of the article: A.V. Tsepokina Final approval of the version to be published: A.V. Tsepokina, A.A. Anikeenko, S.A. Shmulevich, A.V. Ponasenko, A.V. Shabaldin

show abstract

Section: Discussionunclassified

Role of toll-like receptors in complications of cardiac surgery for congenital heart defects in children

Цепокина¹,

Rumyantseva²,

Шмулевич³

et al. 2021

PKiK

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

The role of gene TREM-1 at children who have operation congenital heart diseases

Цепокина

Хуторная

Шабалдин

et al. 2019

Transl. med. (Print)

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

РезюмеВрожденные пороки сердца (ВПС) являются наиболее распространенной патологией развития плода. Несмотря на существенные достижения в диагностике и хирургической коррекции пороков, молекулярно-генетические аспекты патогенеза данного заболевания до сих пор остаются не до конца изученными. TREM-1 -ключевой рецептор врожденного иммунитета, индуцирующий воспаление и участвующий в патогенезе острых и хронических заболеваний. Цель исследования. Изучить особенности распределения генотипов полиморфных вариантов rs2234246 и rs4711668 TREM-1 у детей, которым выполнена коррекция врожденных пороков сердца. Методы. Группу исследования составил 131 ребенок с диагнозом «врожденный порок сердца». В качестве материала для исследования использована геномная ДНК, выделенная из лейкоцитов периферической крови. Генотипирование образцов проведено с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией результатов в режиме реального времени по 8 локусам (rs1817537, rs3804277, rs6910730, rs7768162, rs2234246, rs4711668, rs9471535, rs2234237). Результаты. Показано, что генотип С/С полиморфного варианта rs2234246 статистически значимо чаще встречался в группе пациентов с дуктус-независимыми ВПС по сравнению с группой дуктус-зависимых (38,2 % против 15,4 %, р = 0,006). В то же время генотип T/T локуса rs4711668 значимо чаще встречался в группе пациентов с дуктус-независимыми пороками (24 % против 8 %, p = 0,02). Заключение. В исследовании не установлены различия в распределении аллелей и генотипов гена TREM-1 у пациентов с ВПС и условно здоровых детей. Вместе с тем получены статистически значимые различия по распределению генотипов полиморфных вариантов rs2234246 и rs4711668 в группах пациентов с дуктус-зависимым и дуктус-независимым кровообращением.Ключевые слова: ВПС, TREM-1, дуктус-зависимые ВПС, дуктус-независимые ВПС. Для цитирования: Цепокина А.В., Хуторная М.В., Шабалдин А.В. и др. Особенности распределения генотипов полиморфных вариантов rs2234246 и rs4711668 TREM-1 у детей с дуктус-зависимыми врожденными пороками сердца. Трансляционная медицина. 2019;6(4):5-12. Цепокина А. В., Хуторная М. В., Шабалдин А. В., Понасенко А. В.Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Россия Abstract Introduction. Congenital heart disease (CHD) is one of the most common fetal malformations resulting in high postnatal disability and mortality. Despite significant advances in the diagnosis and surgical correction of defects, the molecular genetic aspects of the pathogenesis of this disease are still not fully understood. TREM-1 key receptor for the innate immune response, inflammatory inducing and involved in the pathogenesis of acute and chronic diseases. Purpose. To determine genotype frequencies of the TREM-1 gene in children with congenital heart disease. Methods. 154 children with congenital heart disease were included in the study. Genomic DNA isolated from peripheral blood leukocytes was used as a material for the study. The...

show abstract

Impact of Innate Immunity Genes in Development of Critical Postoperative Complications After Coronary Artery Bypasses Grafting

Cited by 2 publications

References 9 publications

Role of toll-like receptors in complications of cardiac surgery for congenital heart defects in children

Role of toll-like receptors in complications of cardiac surgery for congenital heart defects in children

The role of gene TREM-1 at children who have operation congenital heart diseases

Contact Info

Product

Resources

About