Immunophenotyping of Gastrointestinal Mesenchymal Tumours in Lagos, Nigeria

Abdulkareem, F B; Rotimi, Olorunda; Elesha, S O; Banjo, A A F

doi:10.4314/wajm.v28i6.55022

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“…Cette rareté est retrouvée dans les séries africaines, quatre cas seulement colligés en six ans au Zimbabwe, 13 cas en 12 ans à Lagos (Nigeria) et 40 cas en 14 ans à Tunis [2][3][4]. Cependant, leur fréquence est probablement sous-estimée dans notre structure du fait de l'absence de laboratoire équipé aux techniques d'immunohistochimie au Sénégal.…”

Section: Discussionunclassified

“…En Europe du Nord et en Asie, des taux d'incidence variant entre 11 et 14,5 par million d'habitants ont été rapportés tandis qu'en Amérique du Nord, les taux d'incidence se situent entre 6,8 et 9,1 par million d'habitants [1,[5][6][7]. L'âge moyen de nos patients, 52,5 ans, est supérieur à l'âge moyen rapporté au Nigéria mais est nettement inférieur à l'âge moyen décrit en Europe, aux États-Unis et en Chine qui se situe entre 63 et 69 ans [3,6,8,9]. La prédominance masculine observée dans notre étude est difficile à interpréter du fait de la petite taille de la série.…”

Section: Discussionunclassified

“…La prédominance masculine observée dans notre étude est difficile à interpréter du fait de la petite taille de la série. Les séries publiées en Afrique présentent les mêmes limites, car elles sont toutes monocentriques et de petite taille [3,4,10]. Il n'y a pas de prédominance sexuelle clairement démontrée dans les grandes séries occidentales et asiatiques, les résultats rapportés sont souvent discordants mais le sex-ratio est généralement voisin de 1 [6,8,11,12].…”

Section: Discussionunclassified

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Gastrointestinal stromal tumors (GIST): a retrospective study of 10 cases in Senegal

Fall

Ndiaye

et al. 2011

J Afr Hepato Gastroenterol

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Section: Discussionunclassified

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Gastrointestinal stromal tumors (GIST): a retrospective study of 10 cases in Senegal

Fall

Ndiaye

et al. 2011

J Afr Hepato Gastroenterol

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“…Les tumeurs stromales sont des tumeurs digestives rares dans notre contexte ; elles représentent 4,3 % des tumeurs gastriques et moins de 0,03 % des tumeurs rectales colligées dans notre formation au cours de la même période d'étude, ce qui rejoint en fait les résultats des différentes séries africaines publiées [1,2]. Leur incidence selon l'âge est unimodale avec un pic de fréquence différent selon les séries, variant de 46 ans au Nigeria à 66,6 ans en Chine [3,4]. Dans notre série, la moyenne d'âge était de 59 ans.…”

Section: Discussionunclassified

Les tumeurs stromales gastro-intestinales : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique au CHU de Marrakech

Samlani-Sebbane¹,

Gharaba²,

Diffaa³

et al. 2013

Hegel

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Les tumeurs stromales gastro-intestinales ou GIST sont des tumeurs mésenchymateuses rares (1 à 3 % des tumeurs malignes gastro-intestinales). Elles font l'objet de multiples controverses. Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 17 cas de tumeurs stromales gastro-intestinales confirmées histologiquement et à l'immunohistochimie, colligés au CHU Mohammed VI. L'âge moyen des patients était de 59 ans (de 29 à 80 ans). La symptomatologie révélatrice était une douleur abdominale dans la majorité des cas (49 %), une masse abdominale retrouvée chez 35 % des patients et une hépatomégalie dans 2 cas. Il s'agissait de 6 cas de tumeurs gastriques, 4 cas de tumeurs mésentériques, 4 cas de tumeurs jéjunales, et 3 cas de tumeurs rectales. Quinze patients ont été traités par exérèse chirurgicale complète. A l'histologie, l'expression du marqueur C KIT à était présente dans 100 % des cas. Dans 13 cas, il s'agissait de tumeurs localisées, deux patients présentaient d'emblée des tumeurs localement avancées et deux autres avaient des métastases hépatiques au moment du diagnostic. Un traitement médicamenteux à base d'Imatinib était entrepris dans les tumeurs classées de haut grade de malignité, dans 6 cas en adjuvant, et dans 2 cas en néoadjuvant. Sur un recul moyen de 3 ans, la survie moyenne était de 88 % à 3 ans et on notait 8 cas de rémission complète, 3 cas de rémission partielle, 2 cas de récidive tumorale et 2 cas de décès.

show abstract

“…The KIT exon 9 mutation was rare and was identified in only one sample. (2) K11 mutation (7) Caucasian (2) Large bowel (1) P18 mutation (1) Unknown (2) GIST pathology studies have been previously performed in a number of countries worldwide, including Africa and South Africa (17,18). Previously, Tran et al (19) revealed that GIST incidence was higher in African-Americans compared with Caucasians.…”

Section: A B Discussionmentioning

confidence: 99%

Molecular characterisation of gastrointestinal stromal tumours in a South African population

et al. 2012

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Abstract. Gastrointestinal stromal tumours (GISTs) are the most common mesenchymal tumours of the digestive tract. Pathogenesis is linked to activating mutations identified in two proto-oncogenes, v-kit Hardy/Zuckerman 4 feline sarcoma viral oncogene homologue KIT (KIT) and the platelet-derived growth factor α (PDGFRα). In addition, these mutations affect response to treatment with tyrosine kinase inhibitors. In the present study, we report on the molecular characterisation of GISTs in the South African population. Tumour DNA was extracted from 46 GIST samples, followed by cycle sequencing of KIT exons 11, 13 and 17 and PDGFRα exons 12, 14 and 18. Fragment length analysis was used to detect a 6-bp duplication in KIT exon 9. Wild-type duplications were analysed further by PCR and sequencing of additional KIT and PDGFRα exons was performed. Overall, 78.3% of the samples had a mutation in KIT or PDGFRα. Of these, mutations were detected in KIT exon 11 (88.9%), PDGFRα exon 18 (8.3%) and KIT exon 9 (2.8%). Mutations varied from simple substitutions and duplications to large deletions (some with nucleotide insertions) resulting in missense mutations. In addition, seven single nucleotide polymorphisms were detected in 17 patients, one of which appears novel. The incidence of mutations in KIT exon 11 and PDGFRα exon 18 is consistent with the literature, however, the low incidence of KIT exon 9 mutations detected was unexpected. In contrast to previous western and Asian studies, this mutation appears to be rare in the South African population. The present study contributes to the molecular understanding of GISTs in the South African population.

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Immunophenotyping of Gastrointestinal Mesenchymal Tumours in Lagos, Nigeria

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Gastrointestinal stromal tumors (GIST): a retrospective study of 10 cases in Senegal

Gastrointestinal stromal tumors (GIST): a retrospective study of 10 cases in Senegal

Les tumeurs stromales gastro-intestinales : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique au CHU de Marrakech

Molecular characterisation of gastrointestinal stromal tumours in a South African population

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