-To evaluate if the cere b rospinal fluid (CSF) parameters may influence the cysticercosis immunoreactivity response in the CSF. CSF samples of 109 patients were analyzed and classified in three gro u p s , a c c o rding to the neurological manifestations and the reactivity in antibody-enzyme linked immunosorbent assay (Ab-ELISA) testing in CSF for neuro c y s t i c e rcosis (NC): group A, 18 patients with neurological diso rders compatible with NC and reactive Ab-ELISA in CSF for NC; group B, 50 patients with neurological disorders non-compatible with NC and reactive Ab-ELISA for NC; group C, 41 patients with neurological disorders non-compatible with NC and non-reactive Ab-ELISA in CSF for NC. The CSF analysis in group A was compatible with NC. The group B in comparison to the groups A and C presents higher frequency and intensity of hypercytosis, presence of red blood cells in CSF, protein concentration and immunological re a ctive test for other etiological agents (p 0.05). Based on the present data, we suggest that the inflammat o ry process and high protein concentration may determine false positive reactions in the Ab-ELISA test for NC in the CSF.KEY WORDS: cerebrospinal fluid, enzyme linked immunosorbent assay, neurocysticercosis.
Influência dos parâmetros laboratoriais do líquido cefalorraquidiano no teste ELISA para neurocisticercose utilizando antígeno total de cisticerco
RESUMO -Avaliar se os parâmetros do líquido cefalorraquidiano (LCR) podem influenciar na re a t i v i d a d e da resposta imune específica do LCR na neuro c i s t i c e rcose (NC). Amostras de LCR de 109 pacientes foramanalisadas e classificadas em três grupos, de acordo com as manifestações neurológicas e reatividade do teste de Ab-ELISA para NC no LCR. Grupo A, 18 pacientes com enfermidades neurológicas compatíveis com NC e reatividade do teste Ab-ELISA para NC no LCR; grupo B, 50 pacientes com enfermidades neuro l ó g icas não compatíveis com NC e reatividade do teste Ab-ELISA para NC no LCR; grupo C, 41 pacientes com e n f e rmidades neurológicas não compatíveis com NC e na ausência de reatividade do teste de Ab-ELISA para NC no LCR. A análise do LCR do grupo A foi compatível com NC. O grupo B apresentou maior freqüência e intensidade da pleocitose, da presença de hemácias no LCR, hiperpro t e i n o rraquia, re a t i v i d a d e imune para outros agentes etiológicos em comparação aos grupos A e C (p 0.05). Os dados indicam que o processo inflamatório e os elevados níveis de concentração da proteína no LCR podem influenciar na ocorrência de reações falso positivas de Ab-ELISA para NC. Destacamos a importância da correlação clíni-co-laboratorial para o diagnóstico de neurocisticercose e o uso de testes laboratoriais confirmatórios. PALAVRAS-CHAVE: líquido cefalorraquidiano, ensaio imunoenzimático, neurocisticercose.