Host Reactions to Biomaterials and Their Evaluation

Anderson, James M.; Cook, Guy S.; Costerton, Bill; Hanson, Stephen R.; Hensten‐Pettersen, Arne; Jacobsen, Nils; Johnson, Richard J.; Mitchell, Richard N.; Pasmore, Mark; Schöen, Frederick J.; Shirtliff, Mark E.; Stoodley, Paul

doi:10.1016/b978-012582460-6/50007-4

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“…Os biomateriais interagem com o ambiente do tecido em que são implantados, podendo ter interações onde há os seguintes efeitos: a) do implante sobre o hospedeiro; e b) do hospedeiro sobre o implante [18]. Os efeitos do implante no hospedeiro podem ser: a) local (interação entre sanguematerial, toxicicade, infecção, etc.…”

Section: Introductionunclassified

“…); e b) efeitos biológicos (calcificação, degradação enzimática, etc.) [18]. Essas etapas são as fases desejáveis para integração do implante ao organismo vivo.…”

Section: Introductionunclassified

“…Nesse processo inflamatório, a resposta do hospedeiro ao biomaterial promove a liberação de mediadores químicos que desencadearão processos tais como a vasodilatação, com aumento da permeabilidade vascular e extravasamento de líquido intravascular. Este exsudado, com vários mediadores químicos, pode ativar células vizinhas e outros vasos sanguíneos, determinando a liberação de outros fatores pré-inflamatórios e o recrutamento celular [18]. A inflamação aguda pode evoluir para um processo crônico, com a permanência do estímulo, promovendo o recrutamento e a diferenciação de fibroblastos, assim como sua ativação, o que dá início ao processo de reparo ou remodelagem do tecido [19].…”

Section: Introductionunclassified

“…Também é possível que esses fibroblastos formem um depósito de tecido conjuntivo denso e colagenoso em torno do material, encapsulando e isolando o implante do tecido circunvizinho. Com isso, não há possibilidade de integração do tecido ao biomaterial, o que é considerado como uma resposta negativa à sua presença no organismo e à sua função de proliferação celular [18].…”

Section: Introductionunclassified

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Análise de ensaios in vitro do compósito de 50% HA-50% TiO2 fabricados pelo método da esponja polimérica

et al. 2014

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ResumoÀ medida que há uma melhoria na tecnologia aplicada à saúde humana, a expectativa de vida vem aumentando, mas nem todas as partes do corpo podem manter suas funções com o processo de envelhecimento. A engenharia tecidual foi desenvolvida para substituir, reparar ou reconstruir tecidos ou órgãos perdidos ou danificados por acidentes ou doenças graves através da utilização e desenvolvimento de novos materiais, que sejam biocompatíveis, bioabsorvíveis, porosos, entre outras características. O objetivo deste trabalho é avaliar através dos ensaios in vitro o compósito poroso de hidroxiapatita -titânia (HA-TiO 2 ), com composição de 50% HA -50% TiO 2 para obter arcabouços utilizados para engenharia tecidual óssea. Os corpos de prova foram produzidos pelo método da esponja polimérica, utilizando bicarbonato de sódio como ligante e floculante. A sinterização foi realizada em três temperaturas: a 1250 ºC; 1300 ºC e 1350 ºC. Linhagens imortalizadas de fibroblastos e osteoblastos foram utilizadas para avaliar o compósito frente à citotoxicidade, crescimento e adesão celular. Nesses ensaios foram utilizados três corpos de prova porosos em um intervalo de cinco dias. Os resultados obtidos mostraram-se satisfatórios, com adesão e crescimento das células de fibroblastos e osteoblastos, o que serve como indicador para que esse compósito seja submetido posteriormente a ensaios in vivo. Palavras-chave: hidroxiapatita, titânia, engenharia tecidual óssea, ensaios in vitro, método da esponja polimérica. Abstract

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Section: Introductionunclassified

“…); e b) efeitos biológicos (calcificação, degradação enzimática, etc.) [18]. Essas etapas são as fases desejáveis para integração do implante ao organismo vivo.…”

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Análise de ensaios in vitro do compósito de 50% HA-50% TiO2 fabricados pelo método da esponja polimérica

et al. 2014

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“…En el caso del implante este proceso no se va a poder llevar a cabo debido principalmente a la diferencia de tamaño que existe entre la célula y el dispositivo. El proceso que puede ocurrir es que los leucocitos comiencen a segregar matriz extracelular con la intención de degradar el biomaterial [14].Tras la inflamación aguda se produce una inflamación crónica, es de corta duración y se concentra en la región del implante. Esta etapa se caracteriza por la presencia sobre todo de macrófagos, además de monocitos y linfocitos, junto con la proliferación de vasos sanguíneos y tejido conectivo (proliferación de fibroblastos y células endoteliales vasculares).…”

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Desarrollo de recubrimientos híbridos osteoinductores para implantes dentales

Escolano¹

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A mis padres Agradecimientos Agradecimientos 7No se me ocurría cómo empezar los agradecimientos, así que he recurrido a una herramienta que me enseñó mi mama… La primera definición que da la R.A.E de Tesis es "Conclusión, proposición que se mantiene con razonamientos." Pero nada pone del esfuerzo, constancia y dedicación que conlleva alcanzar esos razonamientos que soportan la conclusión, tanto del doctorando como de las personas que se encuentran a su alrededor. Por eso quería con estas líneas acordarme de cada una de esas personas que me han acompañado durante estos años.De todos en primer lugar quería citar a mis directores de tesis, Julio y Toñi. A los dos daros las gracias por transmitirme vuestros conocimientos, haberme ayudado en cada obstáculo y hacerme ver el camino para llegar a la solución. Por confiar y creer en mí. Por escucharme y aconsejarme. Por enseñarme a valorar mi trabajo y a mí misma. Por recordarme la suerte que tengo de tener una Tesis tan bonita.Nunca olvidaré las primeras palabras que intercambié con Julio en el descanso de una de las clases de Polimeros para aplicaciones especiales (por cierto, tenemos pendiente la nota) "¿cuánto has dicho…?", desde ese día supe que tendríamos una relación, cuanto poco, especial. Después empezaron los rituales de persuasión para hacer la tesis, con lo joven que eres, buenas notas… y el siguiente septiembre ya estaba en el CBIT en "mi cuarto oscuro" haciendo ensayos. Quería darte las gracias por haberme dado la oportunidad de trabajar en distintas líneas de investigación, por contar conmigo, por haberme puesto en contacto con el mundo industrial, llevándome a grandes empresas Nacionales e Internacionales, a congresos, que me han ayudado enormemente tanto personal como profesionalmente.Toñi, quería agradecerte el enorme apoyo que me has transmitido desde "la lejanía" de Madrid. Has sido mi mentora. Gracias por enseñarme todo cuanto sabes de sol-gel, sin ti esta Tesis Doctoral no hubiera sido posible. Gracias por transmitir en el trabajo del día a día esa alegría que te caracteriza. Por escucharme y apoyarme ante cualquier problema. Por todas las reuniones amenas y divertidas que hemos tenido y esas llamadas de teléfono interminables. Agradecimientos 8Agradecer a los profesores José Luis Gómez, Manuel Monleón, Manuel Salmerón, José Antonio Tejedor, y al resto de profesores que forman parte del CBIT vuestra ayuda desinteresada que tanto me ha aportado en la elaboración de esta Tesis Doctoral.A mis compañeros y amigos del CBIT, en especial Amparo, Carmen, Cristina, Harmony, Marco, Myriam y Pachi. Quería deciros que habéis sido mi familia en Valencia. Habéis sido la rama a la que cogerme cada día para no caerme (aunque me habéis enseñado que cada uno tiene que ser su propia rama), habéis sido mis confidentes y cada uno de vosotros me habéis aportado un granito de sabiduría que llevaré conmigo para siempre.Al resto de compañeros y amigos (las viejas y nuevas generaciones CBIT) gracias por los consejos y ayudas en los momentos de desesperación. Por todos esos m...

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In vitro andin vivo degradation of poly(propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogels

Suggs

Krishnan

García

et al. 1998

J. Biomed. Mater. Res.

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The degradation of poly(propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogels was examined in vitro in phosphate-buffered saline at pH 7.4 and in vivo in a subcutaneous rat model. These hydrogels have potential application as biodegradable, injectable cardiovascular stents, and, as such, their mass loss, dimensional changes, mechanical properties, morphology, and biocompatibility over a 12-week time course were evaluated. Three formulations were fabricated: one base formulation consisting of 25% (w/w) PEG, molecular weight 4,600; one high weight percent PEG formulation with 50% (w/w) PEG; and one high molecular weight PEG formulation, molecular weight 10,500. All three formulations showed significant weight loss (between 40 and 60%) on the first day due to leaching of the uncrosslinked fraction. Further weight loss was observed only for the low weight percent PEG copolymers in the in vivo case, and a slight increase in volume was observed due to degradative swelling. The mechanical properties of the P(PF-co-EG) hydrogels decreased significantly in the first 3 weeks, showing the biphasic pattern typical of bulk degradation. In vitro, the hydrogels showed at least a 20% retention of their initial ultimate tensile stress after 3 weeks. The dynamic mechanical properties showed similar retention, with the in vivo mechanical properties differing from the in vitro properties only after 6 weeks of degradation. Differences in PEG molecular weight appeared to have little effect, but increasing the weight percent PEG decreased the rate of degradation both in vitro and in vivo. The morphology of the copolymer films, based on scanning electron microscopy observation, was not significantly different either among the three formulations or over the time course of the study, suggesting there were no macroscopic structural changes during this time period. The P(PF-co-EG) hydrogels demonstrated good initial biocompatibility, showing responses characteristic of biomaterial implants.

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Host Reactions to Biomaterials and Their Evaluation

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Análise de ensaios in vitro do compósito de 50% HA-50% TiO2 fabricados pelo método da esponja polimérica

Análise de ensaios in vitro do compósito de 50% HA-50% TiO2 fabricados pelo método da esponja polimérica

Desarrollo de recubrimientos híbridos osteoinductores para implantes dentales

In vitro andin vivo degradation of poly(propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogels

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