Hiperplasia angiolinfoidea con eosinofilia: Presentación de un caso en cavidad oral y revisión de la literatura

F, Olga Salinas; S., Yamile Corredoira; A, Gonzalo Rojas

doi:10.4067/s0034-98872007000500012

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“…A la histopatología se observa proliferación de vasos sanguíneos de paredes engrosadas, tapizados por células endoteliales prominentes, infiltración del intersticio por eosinófilos y la presencia de folículos de células linfoides con centros germinativos 12 .…”

Section: Diagnóstico Diferencialunclassified

Linfoma cutáneo primario de células B de la zona marginal (Primary cutaneous marginal zone lymphoma, PCMZL)

Faúndez

Fuente

Morales

et al. 2015

Rev. chil. dermatol

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Mujer de 45 años, sin antecedentes mórbidos. Consulta por pápulas en mejillas hace 18 meses y nódulos en brazos con prurito nocturno. Al examen físico destacan pápulas de entre 2-5 mm de diámetro en mejillas (Figura 1), múltiples nódulos 5-10 mm de diámetro en cara lateral de ambos brazos, abdomen inferior y glúteos. Exámenes generales e imágenes sin hallazgos relevantes.Biopsia de piel de lóbulo auricular y brazo izquierdos constata epidermis normal, y en dermis, infiltrados nodulares compuestos por linfocitos pequeños y células medianas de núcleo grande, irregular, vesiculoso, con citoplasma (Figura 2).Inmunohistoquímica muestra reactividad para CD20 en célu-las atípicas, con negatividad para CD3. Estudio adicional con anticuerpos monoclonales da reactividad a bcl-2 y CD5, sin reactividad a CD10, bcl-6 ni ciclina D1. El índice de proliferación celular calculado con Ki-67 es de 10%.

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Section: Diagnóstico Diferencialunclassified

Linfoma cutáneo primario de células B de la zona marginal (Primary cutaneous marginal zone lymphoma, PCMZL)

Faúndez

Fuente

Morales

et al. 2015

Rev. chil. dermatol

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Hiperplasia Angiolinfoide: Reporte De Un Caso Inusual en Cavidad Oral

Tovio-Martínez

Valle

Anaya-Guzmán

et al. 2020

Rev Fac Odontol Univ Antioq

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La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia (HACE) es una enfermedad rara de origen desconocido, de carácter inflamatorio, que puede ser asintomática o presentarse con prurito, dolor o sangrado espontáneo, sin predilección por género. Las opciones de tratamiento son la criocirugía, el láser de colorante pulsado, el tacrolimus tópico, la cirugía, el curetaje y los retinoides orales. Se reporta un caso clínico de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia en cavidad oral, así como el tratamiento realizado. Paciente de sexo femenino, que acudió a consulta de estomatología y cirugía oral por presentar lesión localizada a nivel de vestíbulo entre órganos dentarios 11 y 12. Clínicamente se observó lesión nodular localizada en encía adherida de aproximadamente 1 cm de diámetro, asintomático a la palpación y de etiología desconocida. La hiperplasia angiolinfoide es una patología inusual en cavidad oral, de etiología desconocida, en la que el diagnóstico definitivo debe hacerse a través del examen histopatológico y los signos clínicos.

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Characterization and Management of Epithelioid Hemangioma on the Lip Mucosa: A Case Report

Maturana-Ramirez

2024

JDR

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Epithelioid Hemangioma (EH) is a rare benign vascular tumor characterized by well-formed blood vessels and epithelioid endothelial cells. Known as Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia (ALHE), the World Health Organization does not recommend the use of this term since 2020. Despite its common occurrence in subcutaneous soft tissues of head and neck, cases involving oral mucosa and other extra cutaneous areas are infrequent. This article presents a case of EH in an unusual location and discusses the differential diagnosis with other entities, including Kimura´s Disease (KD). We report the clinical case of a 26 year old man with no significant medical history who presented with a painless increase in volume on the right upper lip, subsequently diagnosed as EH through biopsy and histopathology. The lesion exhibited typical clinical features and a complex histological pattern including epithelioid endothelial cells and an inflammatory infiltrate rich in eosinophils. Diagnosis of EH is challenging due to morphological variability and the need to differentiate it from similar conditions such as KD. Differential diagnosis is crucial, especially in atypical locations. This case shows the importance of histopathology and complementary examinations in diagnosis and the need to consider KD in the differential diagnosis due to its therapeutic and prognostic implications. Therefore, it is concluded that EH, although benign, requires a rigorous diagnostic approach to differentiate it from similar diseases and manage it appropriately. Continuous control is essential due to the potential for recurrence. This case shows the importance of careful differential diagnosis, especially in atypical locations, to optimize management and improve patient outcomes.

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Hiperplasia angiolinfoidea con eosinofilia: Presentación de un caso en cavidad oral y revisión de la literatura

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Linfoma cutáneo primario de células B de la zona marginal (Primary cutaneous marginal zone lymphoma, PCMZL)

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Characterization and Management of Epithelioid Hemangioma on the Lip Mucosa: A Case Report

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