Hair follicle stem cells:In vitroandin vivoneural differentiation

Abstract

Hair follicle stem cells (HFSCs) normally give rise to keratinocytes, sebocytes, and transient amplifying progenitor cells. Along with the capacity to proliferate rapidly, HFSCs provide the basis for establishing a putative source of stem cells for cell therapy. HFSCs are multipotent stem cells originating from the bulge area. The importance of these cells arises from two important characteristics, distinguishing them from all other adult stem cells. First, they are accessible and proliferate for long periods. Second, they are multipotent, possessing the ability to differentiate into mesodermal and ectodermal cell types. In addition to a developmental capacity in vitro, HFSCs display an ability to form differentiated cells in vivo. During the last two decades, numerous studies have led to the development of an appropriate culture condition for producing various cell lineages from HFSCs. Therefore, these stem cells are considered as a novel source for cell therapy of a broad spectrum of neurodegenerative disorders. This review presents the current status of human, rat, and mouse HFSCs from both the cellular and molecular biology and cell therapy perspectives. The first section of this review highlights the importance of HFSCs and in vitro differentiation, while the final section emphasizes the significance of cell differentiation in vivo.

Androgenic Alopecia: Cross-Talk Between Cell Signal Transduction Pathways

“…Mice cells from bulge area express such specific marker as CD34. Human bulge cells could be found with CD34 as negative marker and CD200 as best positive marker [60,61]. Mouse bulge cells distinct from secondary germ cells with expression of markers S100A6 and S100A4.…”

Efficiency of peripheral nerve gaps restoration by different types of tissue engineering constructs according to electromyography: experimental study

“…Сьогодні доведено, що МСК-ПНГ, виділені з волосяного мішечка, можуть диференціюватися у нейрони, гліальні клітини, ос-теобласти, гладеньком`язові клітини, меланоцити in vitro [20,23] та демонструють цей мультилінійний по-тенціал на клональному рівні [24]. Нестин-позитивні, кератин 15-негативні клітини можуть диференціюва-тися у нейрони при їх підшкірній імплантації білими мишам [22].…”

“…Нестин-позитивні, кератин 15-негативні клітини можуть диференціюва-тися у нейрони при їх підшкірній імплантації білими мишам [22]. У дослідженнях морфофункціональних властивостей МСК-ПНГ in vitro доведено, що вони мають високий проліферативний потенціал, здатні до мультилінійного диференціювання, експресують антигени, характерні для клітин нервового гребеня (Sox10, p75/CD271), нейральних стовбурових клітин (Sox2 та nestin), мезенхімальних МСК (CD44, CD73, CD90 та інші) [21,23]. В культурі in vitro МСК-ПНГ здатні до клонального росту та самовідновлення [23,24].…”

“…У дослідженнях морфофункціональних властивостей МСК-ПНГ in vitro доведено, що вони мають високий проліферативний потенціал, здатні до мультилінійного диференціювання, експресують антигени, характерні для клітин нервового гребеня (Sox10, p75/CD271), нейральних стовбурових клітин (Sox2 та nestin), мезенхімальних МСК (CD44, CD73, CD90 та інші) [21,23]. В культурі in vitro МСК-ПНГ здатні до клонального росту та самовідновлення [23,24]. Виділені з волосяних мішечків гризунів та людини МСК-ПНГ, залежно від умов культивування, перетво-рювалися у β-ІІІ-тубулін імунопозитивні нейрони та гліоцити, що експресували протеін S100β, основний білок мієліну (MBP), або гліальний фібрилярний кис-лий білок (GFAP) [23,24].…”

“…В культурі in vitro МСК-ПНГ здатні до клонального росту та самовідновлення [23,24]. Виділені з волосяних мішечків гризунів та людини МСК-ПНГ, залежно від умов культивування, перетво-рювалися у β-ІІІ-тубулін імунопозитивні нейрони та гліоцити, що експресували протеін S100β, основний білок мієліну (MBP), або гліальний фібрилярний кис-лий білок (GFAP) [23,24].…”