Growth regulators and substrates for Oncidium baueri Lindl. micropropagation

Abstract

An adequate concentration of growth regulators as well as the replacement of agar by an alternative medium may be promising from practical and financial points of view to produce orchid plants by micropropagation. The objective of this work was to evaluate different concentrations of growth regulator and alternative substrates for agar replacement in culture medium for in vitro multiplication and rooting of Oncidium baueri. In the explant multiplication phase, two experimental factors were evaluated-various concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP) (0.0, 1.0, 2.0, and 3.0 mg L -1 ) and substrates (agar, vermiculite, and coconut fiber) added to MS medium. In the rooting phase, different concentrations of indole butyric acid (IBA) (0.0, 0.5, 1.0, and 1.5 mg L -1 ) were added to culture medium containing the same substrate. Six months after the experiments were initiated, the survival percentage, number of leaves, shoots, and roots and length of the aerial part and the major root were evaluated. The results suggested that addition of 1.0 mg L -1 BAP is necessary for the O. baueri in vitro multiplication phase, but IBA is not necessary in the rooting phase. For the substrate, vermiculite is not indicated as an agar replacement. In contrast, coconut fiber can be used in both multiplication and rooting phases of Oncidium baueri in vitro culture. Key words: Orchid. Coconut fiber. Culture medium. Vermiculite. ResumoNa micropropagação de orquídeas, a concentração adequada de reguladores de crescimento, bem como a substituição do ágar por substratos alternativos no meio de cultura podem ser promissoras do ponto de vista da praticidade e da economia financeira para a obtenção de mudas. Assim, o objetivo do trabalho foi avaliar diferentes concentrações de reguladores de crescimento e substratos alternativos em substituição ao ágar no meio de cultura para a multiplicação e o enraizamento in vitro de Oncidium baueri. Na fase de multiplicação dos explantes, foram avaliados dois fatores: concentração de benzilaminopurina (BAP) (0,0; 1,0; 2,0 e 3,0 mg L -1 ) e substrato (ágar, vermiculita e fibra de coco) no meio de cultura MS e, no período de enraizamento, foram testadas concentrações de ácido indolbutírico (AIB) (0,0; 0,5; 1,0

Concentrações de citocinina influenciam a multiplicação in vitro de kiwizeiro

“…Santos Filho e Zecca, 19 captação da energia solar. 20 Assim, um maior número de folhas é associado a um maior metabolismo, crescimento e desenvolvimento da planta. 21 Estudos realizados com mudas de banana in vitro detectaram que as plântulas com maior número de folhas apresentaram maior crescimento inicial e desenvolvimento no estágio de aclimatização em decorrência do aumento da produção de fotoassimilados, resultando em aumento da produção.…”

Casca de arroz e 6-Benzilaminopurina na multiplicação in vitro de Oncidium baueri

“…Em estudo com O. baueri, Rodrigues et al (2016) utilizando os substratos fibra de coco e vermiculita em substituição ao ágar obtiveram a maior taxa de sobrevivência na vermiculita, seguido da fibra de coco. Golle et al (2010) trabalhando com meio de cultura alternativo, composto por amido de milho (Zea mays) e água, não observaram diferenças estatísticas para a germinação in vitro de sementes Pinus taeda L. Da mesma forma, Oliveira et al (2015b) não constataram diferenças estatísticas para a sobrevivência in vitro de abacaxizeiro (Ananas comosus) 'Vitória', mediante o uso de amido de milho como agente geleificante do meio de cultura.…”

“…Para o ágar, a maior média foi observada na concentração de 1 mg L -1 ; não diferindo estatisticamente das concentrações 0 e 3 mg L -1 , onde ambas apresentaram média de 0,06 g de massa seca de parte aérea (Tabela 2). Resultado similar foi demostrado por Rodrigues et al (2016) na micropropagação de O. baueri, onde 1,0 m L -1 de BAP promoveu as maiores taxas de multiplicação. Para outras espécies de orquídeas como Epidendrum ibaguense, Santos et al (2010) verificaram que o uso de 3,6 mg L -1 de BAP induziu maior desenvolvimento da parte aérea; enquanto Pauw et al (1995) avaliando as citocininas BAP, 2iP e cinetina na micropropagação de Cypripedium candidum ex Willd, concluíram que o BAP e o 2iP promoveram o maior crescimento em concentrações inferiores a 1,0 mg L -1 .…”

“…(Golle et al, 2010); Ananas sp. (Oliveira et al, 2015a;Oliveira et al, 2015b); Laelia tenebrosa (Orchidaceae) (Fialho et al, 2011) e Oncidium baueri (Orquidaceae) (Rodrigues et al, 2016). Dentre os materiais testados para substituir o ágar está o amido de milho, a vermiculita, as espumas de poliuretano e a fibra de coco.…”

“…Além do material usado no meio de cultura para propiciar o suporte das plantas, para que o processo de multiplicação ocorra de maneira satisfatória é fundamental o controle do balanço hormonal (Pasa et al, 2012), e segundo Schuch & Erig (2015), o uso de reguladores de crescimento, juntamente com as formulações básicas dos meios de cultura, é imprescindível para que se obtenha êxito na propagação de algumas culturas in vitro. Como as citocininas estimulam a divisão e o alongamento celular (Castro et al, 2008), a 6-benzilaminopurina (BAP) tem se revelado eficiente em muitas espécies (Grattapaglia & Machado, 1998;Santos et al;Rodrigues et al;2016) e tem sido utilizada comercialmente no processo de multiplicação.…”