Geometrical analysis of laboratory soil spectra in the short-wave infrared domain: Clay composition and estimation of the swelling potential

Clay Minerals Mapping from Imaging Spectroscopy

“…Several authors have successfully quantified mineral clays in soils [6][7][8] by field spectroscopy and laboratory spectral measurements. In these studies, measurements were generally carried out on dry soils for avoiding spectral perturbations due to moisture, and under ideal conditions of illumination, away from real cases contexts found in the field.…”

“…Some studies hypothesize a linear mixture of soil mineral spectra (or "patchwork"). That means each component will have its spectral signature mixed in proportion to its abundance in the soil [6][7][8], which is an approximation because the diffusion of light induces nonlinearities on the spectral behavior of the reflectance present in an intimate mixture [14]. The impact of this phenomenon needs to be clearly assessed in order to correctly quantify clay species.…”

Intemperismo de solos e a energia eletromagnética sob a ótica de várias faixas do espectro (Gama, raios X, Vis, NIR, SWIR e MIR)

“…Os minerais presentes nas curvas foram identificados e corroborados pela análise de DRX. (Dufréchou et al, 2015). P, W e F são calculados em nanômetros (nm) enquanto D e AS são adimensionais.…”

“…A largura à meia altura (F) representa o comprimento da banda de absorção na metade da profundidade. A assimetria (AS) é calculada pela proporção entre a largura à meia altura da porção esquerda e da porção direita (Dufréchou et al, 2015). W e F são calculados em nanômetros (nm) enquanto D e AS são adimensionais.…”

“…a.1 -espectros de reflectância na região do VIS-NIR-SWIR, em evidência a amplitude das bandas de absorção pela técnica do contínuo removível; a.2-espectros de reflectância na região do MIR de 2500 a 8000 nm transformado pela técnica de remoção do contínuo, em evidência as principais bandas de absorção; a.3-espectros de reflectância na região do MIR de 8001 a 16000 nm transformado pela técnica de remoção do contínuo, em evidência as principais bandas de absorção.Feições de absorção centradas próximas a 2200 nm são provenientes de vibrações fundamentais decorrentes da interação da energia eletromagnética com Al-OH presentes nas haloisitas (Figura 12 a.1). Esses minerais apresentaram um leve deslocamento na lateral esquerda da absorção semelhante ao espectro da caulinita(Dufréchou et al, 2015). Houve redução na intensidade de absorção nos horizontes mais superficiais A, Bi e BC devido à intemperização das haloisitas representada pela redução no número de contagens no DRX, sendo o horizonte Bi o que apresentou menor intensidade e também maior perda de óxidos de Si e Al no balanço de entre 2500 e 8000 nm e é dominada pelo espalhamento de volume (EV)(Figura 12 a.2).…”