“…Для гістохімічного забарвлення НАДФН-д-реактивних нейронів зрізи витримували 3 год при 37 °С у 0,1 моль/л ФБ (рН 7,4), який містив 0,3 % детергенту (Triton X-100, «Sigma», США), 0,2 мг/мл нітроблакитного тетразолію («Sigma», США) та 0,5 мг/мл редукованого β-НАДФН («Sigma», США) [5]. Для інтенсифікації гістохімічного забарвлення NO-генеруючих нейронів, відростків і аксонних терміналей, у барвний розчин було додано динатрієву сіль яблучної кислоти (1,2 мг/мл, «Sigma», США) [13]. Підрахунок мічених нейронів у вентральному розі в окремих фронтальних зрізах поперекового потовщення спинного мозку проводили під світловим мікроскопом при збільшеннях у 100 та 250 разів, а їх локалізацію визначали за атласом спинного мозку кота [14].…”