Experimentally induced ischaemic pain in healthy humans is attenuated by the adenosine receptor antagonist theophylline

Segerdahl, Märta; Karelov, A.E.

doi:10.1046/j.0001-6772.2003.01239.x

Cited by 12 publications

(2 citation statements)

References 51 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Likewise, in recent studies, we have shown that intravenous theophylline significantly increases oesophageal pain thresholds, and oral theophylline reduces the number of chest pain episodes in patients with NCCP 28 29. Theophylline is a xanthine derivative that has been shown to inhibit adenosine-induced angina-like chest pain30 31 as well as experimentally induced ischaemic pain 32. These findings suggest that the effects of theophylline on oesophageal visceral pain are probably mediated through adenosine receptor antagonism.…”

mentioning

confidence: 60%

Adenosine modulates oesophageal sensorimotor function in humans

Troche

Chahal

Mudipalli

et al. 2008

Gut

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

mentioning

confidence: 60%

Adenosine modulates oesophageal sensorimotor function in humans

Troche

Chahal

Mudipalli

et al. 2008

Gut

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…При моделировании ишемической боли на здо-ровых добровольцах была подтверждена анальге-тическая активность агонистов пуриновых рецеп-торов [14]. Показано, что постепенное повышение темпа введения аденозинтрифосфата натрия от 10 до 80 мкг⋅кг -1 ⋅мин -1 позволило выявить эффектив-ность препарата.…”

Section: аденозинтрифосфат и пуриновая анальгезияunclassified

Analgesic Potential of Purine Receptor Agonists and B Vitamins in the Treatment of Diabetic Polyneuropathy

Демидова¹,

Ших²

2018

Vedomosti Nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsinskogo pr

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Проанализированы эффективность и безопасность агонистов пуриновых рецепторов у пациентов с хрони-ческой болью. Проведен обзор данных о клиническом применении пуриновой анальгезии в купировании болевого синдрома. Научно обосновано использование пуриновой анальгезии для лечения пациентов с хронической нейропа-тической болью. Подробно описаны центральные механизмы агонистов пуриновых рецепторов и их анальгетическая активность. Показано, что агонисты пуриновых рецепторов отличаются сильным анальгетическим действием, узким спектром побочных эффектов и, воздействуя на пуринергический регуляторный механизм, эффективно купируют нейропатическую боль. Рассмотрены механизмы анальгетического эффекта витаминов группы В (В 1 , В 6 , В 12 ), облада-ющих собственным анальгетическим потенциалом, что имеет важное значение в фармакотерапии полинейропатий. Отмечается, что при диабетической полинейропатии назначение витаминов группы В патогенетически обосновано, при этом подчеркивается, что комбинация витаминов группы В более эффективна, чем монотерапия. Abstract. The efficacy and safety of purine receptor agonists in patients with chronic pain have been analysed. The data on the clinical application of purine analgesia in the management of pain syndrome are reviewed. The use of purine analgesia for the treatment of patients with chronic neuropathic pain is scientifically justified. The central mechanisms of purine receptor agonists and their analgesic activity are described in detail. It has been shown that purine receptor agonists have a strong analgesic effect and a narrow range of side effects, and they effectively relieve neuropathic pain by influencing the purinergic regulatory mechanism. The mechanisms of the analgesic effect of B vitamins (B 1 , B 6 , B 12 ) that have their own analgesic potential are consideredwhich is of great importance in the pharmacotherapy of polyneuropathies. It should be noted that the prescription of B vitamins is pathogenetically justified in diabetic polyneuropathy, and a combination of B vitamins is more efficacious than a monotherapy.

show abstract