Estabelecimento in vitro de Ocotea odorifera, O. catharinensis e O. porosa

Moritz, Aline; Degenhardt, Juliana; Dutra, Leonardo Ferreira; Hansel, F. A.; Lima, Bruno Henrique de; Franceschi, Cristina do Rosário Batista; Franciscon, Luziane

doi:10.4336/2009.pfb.59.37

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“…In the micropropagation multiplication stage of Dioscorea multiflora in testing different concentrations of BAP and sucrose, Souza et al (2011) observed that the medium supplemented with 20 g L -1 of sucrose and 0.1 mg L -1 BAP resulted in a greater number of shoots and longer shoots for the species. In studying procedures for in vitro establishment of three species of the genus Ocotea, Moritz et al (2009) found that the plants presented slow but healthy development with 30 g L -1 of sucrose, while the use of higher concentrations (90 and 120 g L -1 ) negatively influenced plant development. Also according to the authors, higher concentrations of sucrose probably caused a certain degree of plant toxicity.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

ANTIOXIDANTS, SUCROSE AND AGAR IN THE IN VITRO MULTIPLICATION OF Eremanthus incanus

Miranda

Titon

Pereira

et al. 2018

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The objective of this study was to evaluate the in vitro multiplication of Eremanthus incanus axillary buds in the presence of PVP additives and activated charcoal under the interaction of different sucrose and agar concentrations. Explants containing axillary buds were inoculated in MS culture medium to evaluate the effect of 0.8 g L -1 of PVP and 1.0, 2.0 and 4.0 g L -1 of activated charcoal. The results of the addition of 0, 15, 30, and 60 g L -1 of sucrose combined with concentrations of 6 and 10 g L -1 of agar in MS medium were also evaluated. The number and quality of emitted shoots were evaluated after 30 and 60 days. The addition of PVP to the culture medium was more efficient than the use of activated charcoal in the multiplication of the species. The presence of sucrose is indispensable for developing the shoots well, and the use of a lower concentration of agar favors the development of quality shoots. The best results for shoot multiplication were obtained using 30 g L -1 sucrose and 6 g L -1 agar. PVP, activated charcoal, agar and sucrose are important components in the culture medium and alter the in vitro multiplication of Eremanthus incanus. Keywords: Tissue culture, micropropagation, culture medium. ResumoAntioxidantes, sacarose e ágar na multiplicação in vitro de Eremanthus incanus. O objetivo deste estudo foi avaliar a multiplicação in vitro de gemas axilares de Eremanthus incanus na presença dos aditivos polivinilpirrolidona -PVP e carvão ativado, e a interação de diferentes concentrações de sacarose e ágar. Os explantes que continham gemas axilares foram inoculados em meio de cultura MS para avaliar o efeito de 0,8 g L -1 de PVP e 1,0, 2,0 e 4,0 g L -1 de carvão ativado. Avaliou-se também o resultado da adição de 0, 15, 30 e 60 g L -1 de sacarose, combinado com concentrações de 6 e 10 g L -1 de ágar em meio MS. Após 30 e 60 dias, foram avaliados o número e a qualidade das brotações emitidas. A adição de PVP ao meio de cultura foi mais eficiente que o uso de carvão ativado na multiplicação da espécie. A presença de sacarose é indispensável para o bom desenvolvimento das brotações, assim como o uso de menor concentração de ágar favorece o desenvolvimento de brotos de qualidade. Os melhores resultados para a multiplicação das gemas foram obtidos utilizando 30 g L -1 de sacarose e 6 g L -1 de ágar. PVP, carvão ativado, ágar e sacarose são componentes importantes no meio de cultura e alteram a multiplicação in vitro de Eremanthus incanus. Palavras-chave: Cultura de tecidos, micropropagação, meio de cultura.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

ANTIOXIDANTS, SUCROSE AND AGAR IN THE IN VITRO MULTIPLICATION OF Eremanthus incanus

Miranda

Titon

Pereira

et al. 2018

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“…A inclusão de substâncias adsorventes ao meio de cultura tem sido relatada como uma condição indispensável para o cultivo in vitro de espécies lenhosas (Werner et al, 2009;Moritz et al, 2009). São relatados também resultados positivos com a adição de ácido cítrico e ácido ascórbico ao meio de cultura, visando controlar a oxidação para Schizolobium amazonicum (Cordeiro et al, 2004b), e com o acréscimo de carvão ativado ao meio de cultura durante a multiplicação de gemas de Cordia trichotoma (Heberle, 2010).…”

Section: Multiplicação E Alongamentounclassified

“…A resposta a maior ou menor taxa de multiplicação ou alongamento, normalmente, tem sido estabelecida pelo balanço hormonal dos reguladores de crescimento. O 6-benzilaminopurina (BAP) corresponde à citocinina mais utilizada nos trabalhos de micropropagação de espécies florestais, sendo empregada isoladamente na multiplicação in vitro de Schizolobium amazonicum (Cordeiro et al, 2004a), Cabralea canjerana (Rocha et al, 2007), Luehea divaricata (Flôres et al, 2011), Ocotea porosa (Pelegrini et al, 2011, Ocotea odorifera (Moritz et al, 2009), Cordia trichotoma (Heberle, 2010) e Erythrina velutina (Costa et al, 2010). O BAP também foi utilizado combinado com outras citocininas, como a zeatina (ZEA) e a cinetina (KIN) na micropropagação de Aspidosperma polyneurum (Ribas et al, 2005) e com a isopenteniladenina (2-iP) na propagação in vitro de Swietenia macrophylla (Schottz et al, 2007).…”

Section: Multiplicação E Alongamentounclassified

Micropropagação de espécies florestais brasileiras

Oliveira¹,

Dias²,

Brondani³

2013

Pesq. Flor. Bras.

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Resumo -A micropropagação apresenta um enorme potencial de aplicação para a multiplicação de genótipos de espécies florestais brasileiras de interesse. Os estudos relativos ao cultivo in vitro de tais espécies estão relacionados, principalmente, a ausência de resposta morfogênica às demais técnicas de propagação bem como, a conservação in vitro de germoplasma. A micropropagação via proliferação de gemas axilares corresponde ao principal sistema de propagação in vitro utilizado para a multiplicação de genótipos selecionados, em razão da maior simplicidade ao comparar com a organogênese e embriogênese somática. Entretanto, em vista das espécies florestais nativas serem pouco estudadas, os avanços quanto a propagação in vitro ainda são poucos expressivos. Dessa forma, é necessária a condução de novos trabalhos para promover avanços do cultivo in vitro nestas espécies, bem como o desenvolvimento de novas composições de meios de cultura, testar a interação de reguladores de crescimento ou, até mesmo, sistemas de biorreatores, buscando assim, consolidar a técnica de micropropagação como estratégia aplicável na silvicultura de espécies nativas.

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“…Hong & Ellis (1996), ao estudarem o comportamento de sementes de espécies de Lauraceae no armazenamento, verificaram que, dentre 34 espécies, 74% apresentavam indícios de recalcitrância. Esses resultados também foram verificados em sementes de: Nectandra grandiflora, N. lanceolata, N. oppositifolia, Ocotea corymbosa e O. pulchella (Carvalho et al, 2008); O. porosa, O. catharinensis e O. odorífera (Moritz et al, 2009); e Cinnamomum zeylanicum .…”

Section: Introductionunclassified

Viabilidade de Sementes de Ocotea puberula (Rich.) Ness ao Longo do Armazenamento

et al. 2016

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RESUMOObjetivou-se verificar a viabilidade de sementes e a integridade do DNA de Ocotea puberula durante armazenamento, com e sem o fruto. Sementes de cinco lotes foram armazenadas com e sem fruto, em câmara fria e seca (UR 40% ± 3% e temp. 10 °C ± 2 °C), pelos períodos de 0, 3, 6 e 9 meses. A cada período foram determinados o teor de água, germinação (%), tetrazólio (%) e integridade do DNA. O teste de germinação foi realizado em papel germitest, em germinador a 30 °C, sob luz constante. O teste de tetrazólio foi realizado com solução na concentração de 0,5%, pelo período de 1 hora. A integridade do DNA das sementes foi analisada em gel de agarose e a concentração de DNA mensurada com espectrômetro NanoDrop  . Foi verificado que somente sementes armazenadas sem o fruto mantiveram sua germinação por até três meses. Após esse período, a germinação das sementes foi reduzindo-se gradativamente, sendo nula aos 9 meses. Na análise da integridade do DNA de sementes foi possível visualizar sua degradação ao longo do armazenamento. Sementes de O. puberula, com ou sem fruto, armazenadas em sacos de papel kraft reduzem sua viabilidade e integridade de DNA após 3 meses de armazenamento em câmara fria e seca.Palavras-chave: germinação, sementes recalcitrantes, canela-guaicá. Viability of Ocotea puberula (Rich.) Ness Seeds During Storage ABSTRACTThis study aimed to verify the DNA integrity and viability of Ocotea puberula seeds, with and without fruit, during storage. Seeds of five lots were stored, with and without fruit, in cold and dry chamber (40% ± 3% RH; 10 °C ± 2 °C) for 0, 3, 6, and 9 months. The following attributes were determined at each period: water content, germination potential (%), tetrazolium (%), and DNA integrity. Seed germination was conducted in germitest paper, in germinator at 30 °C under constant light. The tetrazolium test was performed in 0.5% solution for 1 hour. The DNA integrity of seeds was analyzed in agarose gel and DNA concentration was measured using a NanoDrop  spectrometer. The results showed that only seeds without fruit maintained germination for three months; after this period, the germination of seeds reduced gradually, becoming null after nine months. Seed degradation during storage was observed in the DNA integrity analysis. Ocotea puberula seeds, with or without fruit, stored in Kraft paper bags in cold and dry chamber had their viability and DNA integrity reduced after three months.

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Estabelecimento in vitro de Ocotea odorifera, O. catharinensis e O. porosa

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ANTIOXIDANTS, SUCROSE AND AGAR IN THE IN VITRO MULTIPLICATION OF Eremanthus incanus

ANTIOXIDANTS, SUCROSE AND AGAR IN THE IN VITRO MULTIPLICATION OF Eremanthus incanus

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Viabilidade de Sementes de Ocotea puberula (Rich.) Ness ao Longo do Armazenamento

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