Endovascular Repair of Dissecting Thoracic Aortic Aneurysm in a Patient With Turner Syndrome

Petrov, Ivo; Nedevska, M.; Chilingirova, Nezabravka; Simeonov, П.; Kratunkov, Pencho; Stoinova, V.; Nikolov, Dimitar; Konteva, Mariana; Tzarianski, Georgi; Tschirkov, A

doi:10.1583/05-1663.1

Cited by 9 publications

(5 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…[4][5][6][7][8] To our knowledge, this is the fi rst case to undergo a successful combined total arch replacement for a Stanford type A chronic aortic dissection using the modifi ed Bentall procedure for bicuspid aortic valve in TS.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 90%

Aortic Dissecting Aneurysm with a Bicuspid Aortic Valve in Turner's Syndrome: Report of a Case

et al. 2007

View full text Add to dashboard Cite

We herein report the performance of a successful, modified Bentall procedure and a total arch replacement for a Stanford type A chronic aortic dissection and a bicuspid aortic valve in Turner's syndrome (TS). The patient was a 45-year-old woman with 45, XO karyotype TS, who had had a history of hypertension since the age of 20. She had also been diagnosed as having a dilatation of the ascending aorta and a bicuspid aortic valve 3 years earlier. The patient became aware of back pain 6 months prior to the current admission, and was diagnosed as having a Stanford type A chronic aortic dissection and a bicuspid aortic valve with mild aortic regurgitation. One of the greatest concerns in TS is the risk of aortic dissection. Regarding the operation, aortic root replacement is one of the options for a bicuspid aortic valve so as to avoid high-risk surgical procedures in TS.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 90%

Aortic Dissecting Aneurysm with a Bicuspid Aortic Valve in Turner's Syndrome: Report of a Case

et al. 2007

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Despite these concerns, our experience has shown more than 15 years of favorable outcome in our fi rst patients treated with an endovascular aortic repair procedure in the early 2000s. Additionally, we published the case of a young woman affected by Turner syndrome resulting in aortic aneurysm treated with stent-graft implantation, who has had an absolutely uneventful follow-up for more than 10 years thus far [28].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Successful endovascular treatment of type B aortic dissection in a 15-year-old child

et al. 2017

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Disekce aorty je u dětské populace a u populace mladých dospělých vzácná [1]. V tomto článku popisujeme neobvyklý případ 15letého chlapce s náhlým nástupem bolesti na hrudi, bolesti zad spolu s necitlivostí levé dolní končetiny. Vyšetření výpočetní tomografi í hrudníku a oblasti břicha odhalilo disekci aorty typu B Stanford (typu III klasifi kace DeBakey) s výslednou subokluzivní stenózou horní mezenterické tepny (vyvolávající kritickou dysfunkci střev a ileus) a úplným uzávěrem levé iliacké a renální tepny. Pacient byl přijat v kritickém stavu 48 hodin po nástupu bolesti na hrudi. Po několika následných endovaskulárních výkonech bylo dosaženo revaskularizace a pacient byl propuštěn z nemocnice na základě příznivého klinického výsledku s úplnou obnovou průtoku krve tepnami cílových orgánů. Při první intervenci byly do horní mezenterické tepny a břišní tepny implantovány stenty, a byla provedena balonková dilatace levé iliacké tepny. Pro rezistentní renovaskulární hypertenzi byl o 20 dní později implantován stent do úplně uzavřené levé renální tepny; následně bylo dosaženo optimální úpravy krevního tlaku. O 33 dní později byl implantován stentgraft s cílem uzavřít primární trhlinu v hrudní tepně. Genetické vyšetření odebraných vzorků prokázalo mutaci v genu ACTA2. Tento případ je výjimečný tím, že se jednalo o život ohrožující postižení aorty současně s vaskulopatií, řešené poprvé endovaskulárně u dětského pacienta, a upozorňuje na možnost endovaskulární léčby u dětské populace. V článku popisujeme použití zobrazovacích metod, samotnou léčbu tohoto závažného onemocnění i její úspěšný výsledek.

show abstract

“…Transoesophageal echocardiography, computed tomography, magnetic resonance imaging [14], videofluoroscopic swallowing study [66], and oesophagogram [95] may reveal the nature of oesophageal compressions. Immediate aortic surgery [14] or stent graft insertion with total exclusion and shrinkage of the aneurysm may relieve the patient's symptom [82]. Expeditious endovascular stent graft exclusion of the aneurysm is indicated because of its symptomatic nature and high propensity of spontaneous rupture [57].…”

Section: Aortic Dissection/aneurysmmentioning

confidence: 99%

Cardiovascular dysphagia — anatomical and clinical implications

Yuan

2014

Folia Morphol

View full text Add to dashboard Cite

Endovascular Repair of Dissecting Thoracic Aortic Aneurysm in a Patient With Turner Syndrome

Abstract: Although cardiovascular malformations are common in patients with Turner syndrome, dissecting thoracic aortic aneurysm is unusual. Stent-graft repair would appear to be feasible in this situation, but long-term implantation in young patients has not been explored.

Cited by 9 publications

References 9 publications

Aortic Dissecting Aneurysm with a Bicuspid Aortic Valve in Turner's Syndrome: Report of a Case

Aortic Dissecting Aneurysm with a Bicuspid Aortic Valve in Turner's Syndrome: Report of a Case

Successful endovascular treatment of type B aortic dissection in a 15-year-old child

Cardiovascular dysphagia — anatomical and clinical implications

Contact Info

Product

Resources

About