Encapsulamento de Trichoderma inhamatum para o controle biológico de Rhizoctonia solani na propagação clonal de Eucalyptus

Máfia, Reginaldo Gonçalves; Alfenas, Acelino C.; Maffia, Luiz A.; Ventura, Gizella Machado; Sanfuentes, Eugenio

doi:10.1590/s0100-41582003000100016

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“…O uso do Trichoderma mostrou ser uma alternativa promissora a ser adotada no processo produtivo dos viveiros florestais, uma vez que o mesmo é capaz de promover o desenvolvimento de mudas, como constatado no presente trabalho, apresentando ainda a vantagem de realizar o biocontrole de fungos fitopatogênicos, como constatado por Mafia et al (2003), Carvalho Filho et al (2008b, Zaldúa e Sanfuentes (2010) e Maciel et al (2012) em mudas de eucalipto. Dessa forma, o Trichoderma pode contribuir para a redução do consumo de insumos como fungicidas e adubos nos viveiros florestais, contribuindo para a maior sustentabilidade dessa atividade.…”

Section: Sciunclassified

Efeito de Trichoderma spp. no crescimento de mudas clonais de Eucalyptus camaldulensis

Azevedo¹,

Novaes²,

Azevedo³

et al. 2017

Sci. For.

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Fungos do gênero Trichoderma são largamente utilizados no biocontrole de fitopatógenos, além de serem capazes de estabelecer associações com plantas, aumentando seu potencial de desenvolvimento. Este trabalho avaliou o desenvolvimento e qualidade de mudas clonais de Eucalyptus camaldulensis (clone 58) inoculadas com duas espécies de Trichoderma: T. harzianum e T. virens, por diferentes métodos, a saber: tratamento das miniestacas; incorporação de grãos de arroz colonizados ao substrato; pulverização de suspensão de esporos e; adição de suspensão de esporos ao substrato + pulverização de suspensão de esporos. O uso de Trichoderma proporcionou melhor desempenho para todas as variáveis analisadas, sendo os maiores incrementos verificados no número de folhas (110%), massas secas aérea (70,4%), das raízes (54,7%) e total (64,8%) e índice de qualidade de Dickson (70,4%), em relação à testemunha, sem Trichoderma. O tratamento das minestacas com T. virens mostrou ser o tratamento mais eficiente na promoção do crescimento e qualidade das mudas. As duas espécies de Trichoderma foram detectadas nas raízes pelo teste de colonização endofítica. Seu uso mostrou ser uma alternativa promissora a ser adotada nos viveiros florestais, pois, além de atuar no biocontrole de fitopatógenos, foi capaz de promover o desenvolvimento das mudas.

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Section: Sciunclassified

Efeito de Trichoderma spp. no crescimento de mudas clonais de Eucalyptus camaldulensis

Azevedo¹,

Novaes²,

Azevedo³

et al. 2017

Sci. For.

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“…Para produção dos micélios fúngicos, três discos de cultivos foram repicados para Erlenmeyers de 500 mL de capacidade, contendo 100 mL de meio líquido BD (batata-dextrose), seguido de incubação a 25°C sob agitação rotativa a 120 rpm, por 15 dias (Mafia et al, 2003). A massa de micélio foi coletada e, após remover o excesso de meio de cultura por filtragem, o micélio foi seco em estufa de ventilação com filtro a 26°C por três dias.…”

Section: Materials E Métodos Encapsulamento Dos Fungosunclassified

Imobilização de fungos filamentosos com potencial para uso agroindustrial

Elizei

Chalfoun

Botelho³

et al. 2014

Arq. Inst. Biol.

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Cellular immobilization represents an alternativefor the bioprocess conduction, in which the cells are kept in a matrix and can be used over long periods. The objective of this work was to test a new fungi immobilization methodology with reduced cost to evaluate the viability of these fungi when submitted to the new encapsulation method, and to determine the ideal temperature to store the immobilized fungi. The mycelium of the fungi Aspergillus niger, Cladosporium cladosporioides and Penicillium solitum were mixed with 15 g of titrated rice and 3 g of sodium alginate, which was dripped in a 0.25 M calcium chloride solution for the formation of pellets. After drying in an oven at 26ºC, the granules were stored at three temperatures: room, refrigerator and freezer. The platings were carried out every 15 days in culture medium. The evaluations of the colony size and sporulation were carried out 7, 14 and 12 days after plating, for 195 days for A. niger, 225 days for C. cladosporioides, and 210 days for P. solitum. Storage temperature did not affect the mycelial development of A. niger and P. solitum. However, sporulation was reduced for the granules stored in the freezer. The mycelial development of C. cladosporioides was influenced by temperature. The granules conserved at room temperature had lower viability than those stored in the refrigerator and freezer. In the Scanning Electronic Microscopy analysis, it was observed that the immobilization is a safe method in which the fungus mycelium remains inside the granule, facilitating transport, storage and application of micro-organisms. KEYWORDS: cellular immobilization; encapsulation of fungi; sodium alginate; granulated formulation. RESUMO:A imobilização celular representa uma alternativa para a condução de bioprocessos. As células ficam retidas em matrizes e podem ser utilizadas por longos períodos. O objetivo deste trabalho foi testar uma nova metodologia de imobilização de fungos com custo reduzido, avaliar a viabilidade e segurança dos fungos submetidos ao novo método de encapsulamento e determinar a temperatura ideal para armazenar os fungos imobilizados. Os micé-lios dos fungos Aspergillus niger, Cladosporium cladosporioides e Penicillium solitum foram misturados com 15 g de arroz triturado e 3 g de alginato de sódio, que gotejava em uma solução de cloreto de cálcio a 0,25 M para a formação dos grânulos. Após a secagem em estufa a 26ºC, os grânulos foram armazenados em temperaturas ambiente, geladeira e freezer. Os plaqueamentos foram realizados a cada 15 dias em meio de cultura. As avaliações do tamanho das colônias e esporulação foram realizadas 7, 14 e 21 dias após o plaqueamento, durante 195 dias para A. niger, 225 dias para C. cladosporioides e 210 dias para P. solitum. A temperatura de armazenamento não afetou o desenvolvimento micelial de A. niger e P. solitum. Porém, a esporulação foi reduzida para os grânulos armazenados no freezer. O desenvolvimento micelial de C. cladosporioides foi influenciado pela temperatura. Os grânulos conservados ...

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“…Trichoderma is an efficient mycoparasite in the control of many fungal pathogenic species, including Rhizoctonia spp. (Mafia et al, 2003), Fusarium solani (Mart.) Sacc.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Slow sand filtration eradicates eucalypt clonal nursery plant pathogens from recycled irrigation water in Brazil

Ferreira¹,

Alfenas²,

Binoti³

et al. 2012

Trop. plant pathol.

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Contaminated irrigation water constitutes one of the main sources of plant pathogens that can cause disease and lead to potentially significant production losses in forest nurseries. Recycling of contaminated irrigation water increases the risk of spreading diseases. The objective of this study was to evaluate a simple slow sand filtration treatment of irrigation water as a method for eradicating fungal and bacterial pathogens in eucalypt cutting nurseries. Pilot filter units were constructed from PVC pipes containing a 80 cm high layer of sand with grain size varying from 0.50 to 0.75 mm, drainage layers of 10 cm of fine gravel (4 mm) followed by a 15 cm layer of coarse gravel (8 mm), connected to a water outlet. The PVC pipe had space for a 150 mm water column above the sand layer and the filter had a flow rate of 100 to 300 L m -2 h -1 . Eradication of the bacterial pathogen Ralstonia solanacearum, and the fungal pathogens Cylindrocladium candelabrum and Botrytis cinerea through the use of the filter was evaluated. Detection of bacteria in filter-treated irrigation water was performed through the micro drop method followed by PCR of colonies, while fungal pathogens were detected using a castorbean leaf biological bait method. Evaluations were performed daily 35 times for R. solanacearum, 25 times for C. candelabrum and 18 times for B. cinerea during a period of 12 months. After the last evaluation period, samples from various depths of the sand layer in the filters were taken and analyzed for the presence of the plant pathogens. The slow sand filters were able to remove B. cinerea and C. candelabrum spores with 100% efficiency while eradication of R. solanacearum colonies reached up to 99.6%. Colonies of Trichoderma sp. were found predominantly on the all filter layers. The results of this study show that slow sand filters are efficient for recycled water in eucalypt nurseries, especially in eradicating fungal pathogens.

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Encapsulamento de Trichoderma inhamatum para o controle biológico de Rhizoctonia solani na propagação clonal de Eucalyptus

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Efeito de Trichoderma spp. no crescimento de mudas clonais de Eucalyptus camaldulensis

Efeito de Trichoderma spp. no crescimento de mudas clonais de Eucalyptus camaldulensis

Imobilização de fungos filamentosos com potencial para uso agroindustrial

Slow sand filtration eradicates eucalypt clonal nursery plant pathogens from recycled irrigation water in Brazil

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