Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 1. Mitteilung: Der Mechanismus der anodischen Oxydation von Phenazin‐di‐N‐Oxyd

Stüwe, A.; Weber‐Schäfer, M.; Baumgärtel, H.

doi:10.1002/bbpc.19740780402

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1974

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Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 2. Mitteilung: Das ESR‐Spektrum eines Bis‐[phenazin‐di‐N‐Oxyd]‐radikalkations

Weber‐Schäfer

Baumgärtel

1974

Ber Bunsenges Phys Chem

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Aus Phenazin‐di‐N‐Oxyd wurde elektrolytisch ein Bis‐[phenazin‐di‐N‐Oxyd]‐radikalkation erzeugt und ESR‐spektroskopisch untersucht. Es wurde festgestellt, daß der intramolekulare felektronentransfer stark gehemmt ist. Daraus wird geschlossen, daß das Radikalkation des 1,1'‐Bis‐phenazin‐di‐N‐Oxyds vorliegt. Durch Vergleich der ESR‐Spektren der Radikalkationen des 1,1'‐Bis‐phenazin‐di‐N‐Oxyds und des Phenazin‐di‐N‐Oxyds können die Kopplungskonstanten zugeordnet werden.

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Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 2. Mitteilung: Das ESR‐Spektrum eines Bis‐[phenazin‐di‐N‐Oxyd]‐radikalkations

Weber‐Schäfer

Baumgärtel

1974

Ber Bunsenges Phys Chem

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Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 3. Mitteilung: Die Dimerisierung von Phenazin‐di‐N‐Oxyd‐und Benzo‐[b]‐phenazin‐di‐N‐Oxyd‐Radikalkationen

Stüwe

Baumgärtel

1974

Ber Bunsenges Phys Chem

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Die Dimerisierung von Radikalkationen des Phenazin‐di‐N‐Oxyds und des Benzo‐[b]‐phenazin‐di‐N‐Oxyds wurde mit Hilfe der Cyclischen Voltammetrie und der Doppelpotentialstufenchronoamperometrie untersucht. Der Mechanismus der Reaktion wird angegeben. Die Geschwindigkeitskonstanten der Dimerisierung betragen für das Phenazin‐di‐N‐Oxyd‐System 0,8 · 104 l/mol sec, für das Benzo‐[b]‐phenazin‐di‐N‐Oxyd‐System 1,1 · 105 l/mol sec.

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ChemInform Abstract: ELEKTROCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN AN N‐OXIDEN 1. MITT. DER MECHANISMUS DER ANODISCHEN OXIDATION VON PHENAZIN‐DI‐N‐OXID

Stuewe¹,

Weber-Schaefer²,

Baumgaertel³

1974

Chemischer Informationsdienst

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Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 1. Mitteilung: Der Mechanismus der anodischen Oxydation von Phenazin‐di‐N‐Oxyd

Abstract: N‐Oxyde der Diazine können in aprotischen Lösungen anodisch oxydiert werden. An Hand der Ergebnisse elektrochemischer, spektroskopischer und präparativ‐chemischer Experimente an Phenazin‐di‐N‐Oxyd wird ein Mechanismus für die Oxydation vorgeschlagen.

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Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 2. Mitteilung: Das ESR‐Spektrum eines Bis‐[phenazin‐di‐N‐Oxyd]‐radikalkations

Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 2. Mitteilung: Das ESR‐Spektrum eines Bis‐[phenazin‐di‐N‐Oxyd]‐radikalkations

Elektrochemische Untersuchungen an N‐Oxyden 3. Mitteilung: Die Dimerisierung von Phenazin‐di‐N‐Oxyd‐und Benzo‐[b]‐phenazin‐di‐N‐Oxyd‐Radikalkationen

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